ty2000硫分析儀操作規(guī)程注意事項
篇1
1. 操作前準(zhǔn)備：
- 確保儀器清潔無塵，所有連接管道密封良好。
- 校準(zhǔn)儀器，參照廠家提供的校準(zhǔn)程序進行。
2. 樣品處理：
- 選擇合適的樣品制備方法，如研磨、熔融等。
- 樣品應(yīng)均勻，避免氣泡和雜質(zhì)影響分析結(jié)果。
3. 操作過程：
- 按照操作手冊啟動和關(guān)閉儀器，避免突然斷電。
- 在燃燒過程中，密切監(jiān)控儀器狀態(tài)，避免異常發(fā)生。
4. 數(shù)據(jù)記錄與分析：
- 記錄每次測量的數(shù)據(jù)，以便后續(xù)分析和比對。
- 對異常結(jié)果進行復(fù)核，找出可能的誤差來源。
5. 維護保養(yǎng)：
- 定期清潔和維護儀器，更換磨損部件。
- 遵循廠家建議的保養(yǎng)周期，確保儀器性能穩(wěn)定。
6. 安全事項：
- 操作時佩戴防護眼鏡和手套，避免化學(xué)物質(zhì)接觸皮膚和眼睛。
- 不要在儀器運行時進行清潔或其他維護工作。
- 遇到故障，立即停止操作，聯(lián)系專業(yè)人員處理。
7. 筆誤示例：
- 注意，雖然某些情況下，樣品可能需要在特定條件下預(yù)處理，但過度加熱可能會導(dǎo)致碳硫成分的改變，影響測量結(jié)果。
8. 實際操作：
- 在實際操作中，可能需要根據(jù)樣品類型和實驗室條件微調(diào)步驟，但基本原則不可忽視。
碳硫分析儀的操作規(guī)程旨在確保實驗的精確性、安全性和效率，每位操作人員都應(yīng)熟悉并嚴(yán)格遵守這些規(guī)程，以實現(xiàn)最佳的分析效果。
篇2
1. 操作人員需接受專業(yè)培訓(xùn)，熟悉儀器性能和操作流程，未經(jīng)許可不得擅自操作。
2. 保持儀器定期保養(yǎng)和校準(zhǔn)，確保其測量精度。
3. 不得在儀器運行過程中進行調(diào)整或清潔，以防觸電或損傷設(shè)備。
4. 廢棄樣品和耗材應(yīng)按照環(huán)保要求妥善處理，不得隨意丟棄。
5. 遇到緊急情況，應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案，按照既定程序處理，確保人身安全。
以上規(guī)程旨在規(guī)范碳硫分析儀器的操作，提高工作效率，保障實驗安全。請每位操作人員務(wù)必遵守，共同維護良好的實驗室秩序。
篇3
1. 操作人員應(yīng)接受專業(yè)培訓(xùn)，熟悉設(shè)備操作及安全知識。
2. 操作過程中，若發(fā)現(xiàn)異常情況如異響、異味等，立即停機并報告相關(guān)人員。
3. 使用氬氣等輔助氣體時，確保氣路暢通，防止泄漏。
4. 遵守實驗室安全規(guī)定，佩戴防護眼鏡和手套，避免直接接觸高溫部件。
5. 不得在設(shè)備運行時進行調(diào)整或清潔，以免引發(fā)事故。
6. 存儲和處理樣品時，避免吸入有害氣體，確保通風(fēng)良好。
7. 定期進行設(shè)備維護保養(yǎng)，及時更換磨損部件，確保設(shè)備性能穩(wěn)定。
8. 確保設(shè)備接地良好，以防靜電干擾和電擊危險。
以上規(guī)程必須嚴(yán)格執(zhí)行，任何違反規(guī)程的行為都可能導(dǎo)致設(shè)備損壞或安全事故。每位操作人員都應(yīng)對自身和他人的安全負(fù)責(zé)，共同營造一個安全、高效的實驗環(huán)境。
篇4
1. 操作人員需接受專業(yè)培訓(xùn)，熟悉設(shè)備性能和操作方法。
2. 在進行樣品處理時，應(yīng)佩戴防護裝備，防止化學(xué)物質(zhì)接觸皮膚和眼睛。
3. 確保實驗室通風(fēng)良好，避免有害氣體積聚。
4. 樣品處理和設(shè)備操作過程中，避免產(chǎn)生火花，以防引發(fā)火災(zāi)。
5. 若分析結(jié)果異常，應(yīng)立即檢查樣品和操作步驟，必要時重新進行分析。
6. 定期校準(zhǔn)設(shè)備，確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。
7. 遵守實驗室規(guī)章制度，未經(jīng)許可不得隨意調(diào)整儀器參數(shù)。
8. 在儀器運行期間，不要離開工作崗位，以便及時處理可能出現(xiàn)的問題。
以上規(guī)程旨在提供一個安全、高效的工作環(huán)境，通過規(guī)范操作，確保碳硫分析儀的性能得到充分發(fā)揮，為企業(yè)的生產(chǎn)和科研活動提供有力支持。在實際操作中，應(yīng)根據(jù)具體設(shè)備型號和實驗室條件進行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。
篇5
1. 操作人員需經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉儀器操作和安全規(guī)定。
2. 使用前檢查設(shè)備是否正常運行，確保所有連接線牢固無損。
3. 樣品處理時，遵守實驗室安全規(guī)程，防止化學(xué)物質(zhì)濺出或吸入。
4. 確保燃燒爐溫度達到設(shè)定值后才進行樣品測試，避免損壞設(shè)備。
5. 實驗過程中，保持檢測室清潔，避免雜質(zhì)影響結(jié)果。
6. 操作結(jié)束后，關(guān)閉電源，清理工作臺，并做好使用記錄。
7. 若儀器出現(xiàn)異常，立即停止使用，通知專業(yè)技術(shù)人員進行檢修。
8. 注意定期進行校準(zhǔn)和維護，保證測量精度。
ty2000硫分析儀的操作需要嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，遵循規(guī)程，以確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和實驗安全。只有這樣，我們才能充分利用這款設(shè)備，為我們的研究和生產(chǎn)提供有力的數(shù)據(jù)支持。
ty2000硫分析儀操作規(guī)程范文
一.關(guān)閉電源以后重新開機：
面板上四個電源開關(guān)全關(guān)（向下）。
松開氮氣減壓閥; 開氮氣瓶總閥，鋼瓶壓力應(yīng)大于1mpa；然后開氮氣減壓閥使輸出壓力為0.2～0.25mpa，面板上氮氣壓力表指針應(yīng)在規(guī)定位置(見第6條)。
打開“放大器”、“柱溫”、“檢測室”三個電源開關(guān)（向上）；色譜柱選擇旋鈕置“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。
等待30分鐘以后，“狀態(tài)頁”柱溫顯示應(yīng)接近給定值；并確認(rèn)加熱塊外殼己經(jīng)發(fā)燙；但注意不要長時間觸摸，以免燙傷。
按步驟2開氮氣的要求分別開氧氣和氫氣; 等幾分鐘讓氫氣充滿氣路管線后就可以點火。
必須注意在氣路調(diào)整好后，n2 、h2 、o2 壓力必須記錄在案（備查），不得隨意變動。開機或進樣前都要觀查面板三個壓力表表壓是否正確，否則要將壓力表指針調(diào)整到位。若長期不用后開機，要重新檢查氣路各接頭有無泄漏（用毛筆沾洗滌液試漏），特別是危險性大的氫氣管線。
點火前必須先確認(rèn) “高壓”開關(guān)在向下位置（關(guān)閉）；用鑷子揭蓋點火，有一下爆鳴聲響; 蓋上蓋子后再開“高壓”開關(guān)；觀察“狀態(tài)頁”上 “輸入信號”數(shù)值應(yīng)有幾個mv的增大，否則火沒有點燃; 再關(guān)“高壓” 開關(guān)， 重新揭蓋點火。
以后如果要檢查是否熄火，或判斷檢測器是否正常都通過開和關(guān)“高壓”開關(guān)并觀察“輸入信號”的變化來進行。
慢慢調(diào) “細(xì)調(diào)”電位器旋鈕，分幾次把“輸入信號”數(shù)值調(diào)到到0.3mv左右。
按“基線”鍵顯示信號曲線，待基線穩(wěn)定后就可以進樣分析。
二. 關(guān)機
如果只是暫時不進樣，只關(guān)“高壓”開關(guān)（向下），并把色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。其它的特別是三只壓力旋鈕不要隨意改變。
長時間不用停機：
a、先關(guān) “高壓”開關(guān)，再關(guān)“柱溫”和 “放大器”開關(guān)，色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。
b、關(guān)氫氣瓶總閥，松開氫氣瓶減壓閥。
c、關(guān)氧氣瓶總閥，松開氧氣瓶減壓閥。
d、等待面板氫氣和氧氣壓力表指示為零（即燃燒室已經(jīng)熄火）后，
關(guān)“檢測室”開關(guān)。
e、關(guān)氮氣瓶總閥，松開氮氣瓶減壓閥。
f、關(guān)儀器后部總電源開關(guān)。
3.突然停電關(guān)機
a. 關(guān)面板上四個電源開關(guān)（向下）；
b. 關(guān)氫氣瓶總伐和減壓閥；
c. 關(guān)氧氣瓶總伐和減壓閥；
d. 關(guān)氮氣瓶總伐和減壓閥（如果時間短暫也可以不關(guān)氮氣）；色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。
三. 樣品分析
1. 開“高壓” 開關(guān)，按“基線”鍵顯示信號曲線。
2. 把進樣閥置 “取樣” 位置。
3. 選擇色譜柱，其中：
“gd_”柱用于sf6等無機物分析。
“tcp”柱用于cs2等有機物分析。
注意：色譜柱切換后會引起基線變化。
4. 調(diào)節(jié)“細(xì)調(diào)” 旋紐使信號數(shù)值在0.3mv左右；在“基線頁” 按“清零”或“刪除”鍵可以自動調(diào)整曲線顯示范圍。
5. 開打印機電源開關(guān)（如果配置了打印機），把紙型選擇開關(guān)置“連續(xù)紙” 位置。
6. 等基線穩(wěn)定以后若采用手動進樣，注射樣品30ml后馬上把進樣閥旋到“進樣” 位置，接著按“開始/停止” 鍵啟動色譜數(shù)據(jù)處理過程。帶有 進樣電機的儀器直接按“開始/停止鍵”。按鍵后狀態(tài)顯示從“基線” 或“停止” 變成“進樣”， 幾秒鐘后再變成 “取樣” 。
7. 等待出峰結(jié)束后（分析時間按工藝規(guī)定），再按“開始/停止”鍵結(jié)束分析；有打印機時將自動打印分析結(jié)果；把進樣閥置 回“取樣” 位置。
8. 也可以按 “出峰”鍵查看本次分析結(jié)果（一共可以保存10個峰），其中：
t―出峰（保留）時間（分：秒）
h―峰高（mv）
s―面積
最后一項是含量。
9. 若連續(xù)進樣，重復(fù)過程“6” 、“7” 。
標(biāo)準(zhǔn)氣的標(biāo)定（技術(shù)人員必讀）
當(dāng)更換標(biāo)氣， 或n2 、h2 、o2 換瓶， 或其它原因造成己知濃度的標(biāo)氣分析誤差較大時，必須用標(biāo)準(zhǔn)氣重新標(biāo)定儀器。
（一）、標(biāo)定操作
選擇色譜柱（sf6 或h2 s用gd_，cs2 用tcp）；按 “基線” 鍵顯示基線；調(diào)“細(xì)調(diào)” 旋紐使基線在0.3mv左右.
按“標(biāo)樣”鍵使色譜柱名稱顯示同實際選擇一致。
按“修改” 填入_1和_2濃度；再按“修改”保存。
按“標(biāo)定”鍵（不要同“標(biāo)樣”鍵弄混淆），在該頁第1排“標(biāo)樣”顯示變成“標(biāo)定1-1”，即表示下面的操作是標(biāo)定已知濃度_1。
按“樣品分析”方法分別進樣三次（或以上）濃度_1，每次進樣出峰后自動打印出峰結(jié)果，另在“基線”頁顯示出峰過程；在“出峰” 頁顯示出峰時間和峰高面積，在“標(biāo)樣” 頁顯示峰高面積和相對偏差。
當(dāng)偏差數(shù)值小于8％后，按“標(biāo)定”鍵使顯示變?yōu)椤皹?biāo)定1-2”；濃度_2進樣三次（或以上），偏差小于8％即自動計算并填寫校正系數(shù)k。
認(rèn)可偏差大小和系數(shù)k后（若不認(rèn)可繼續(xù)進樣_2），再按“標(biāo)定” 鍵結(jié)束標(biāo)定工作（第1排顯示變成“標(biāo)樣”， 標(biāo)定燈滅）。
（二）、標(biāo)定后用己知濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣樣驗證儀器性能是否達標(biāo)
1. 線性度和最低檢測限的測試:
重配標(biāo)準(zhǔn)氣濃度_1， 按常規(guī)分析方法進樣分析，打印出峰結(jié)果；以后每次將注射器中樣品稀釋1/2后再進樣，打印; 直到儀器不能捕獲出峰結(jié)果為止。比較全部出峰打印結(jié)果就可以考查儀器線性和最低檢測限;
2. 準(zhǔn)確性和重復(fù)性的測試:
在濃度_1和_2之間任選1-2個測試濃度，每點連續(xù)三次進樣， 比較三次出峰打印結(jié)果。
（三）、標(biāo)定中的注意事項
1. 關(guān)于標(biāo)樣濃度_1和_2的確定
先按常規(guī)分析方法進己知濃度的標(biāo)樣，出峰后標(biāo)樣峰高的數(shù)值應(yīng)在13～15mv為好。該濃度即確定為_1（存入標(biāo)定表）。將_1稀10倍即確定為_2（存入標(biāo)定表）。
2. 參數(shù)“出峰延時” 的確定：
標(biāo)定中只有標(biāo)樣峰才是唯一的有效峰（從出峰時間確定），需要正確填寫“參數(shù)” 表中“出峰延時” 項的數(shù)值，來避開譜圖中標(biāo)樣峰以前的無用峰。
在進樣尋找最佳濃度_1時，仔細(xì)觀察出峰過程和時間顯示，把標(biāo)樣峰開始上升前的時間確定為“出峰延時”。按參數(shù)鍵找到對應(yīng)項填入新的時間值?！皌cp” 柱與“gd_” 柱標(biāo)樣的“出峰延時” 數(shù)值不一定相同，需要分別調(diào)試。
