ty2000硫分析儀操作規(guī)程目的和意義
篇1
碳硫分析儀的操作規(guī)程旨在保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，為生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。通過精確測量材料中的碳硫含量，企業(yè)可以優(yōu)化工藝參數(shù)，提升產(chǎn)品質(zhì)量，減少資源浪費，同時滿足環(huán)保法規(guī)對有害元素排放的監(jiān)測要求。此外，規(guī)范的操作流程還能延長設(shè)備壽命，降低維護成本，保障實驗室的安全運行。
篇2
本規(guī)程旨在規(guī)范高頻紅外碳硫分析儀的操作流程，防止因操作不當(dāng)導(dǎo)致設(shè)備損壞或人身傷害，同時保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。通過嚴格遵守操作規(guī)程，可以延長設(shè)備使用壽命，降低維護成本，提高實驗室工作效率，確保實驗數(shù)據(jù)的科學(xué)性和一致性。
篇3
碳硫分析儀主要用于測定材料中的碳和硫含量，對于質(zhì)量控制和工藝優(yōu)化至關(guān)重要。本規(guī)程旨在保證操作的安全性，防止儀器損壞，確保測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，同時保護操作人員的健康，維持實驗室的良好工作環(huán)境。
篇4
ty2000硫分析儀的操作規(guī)程旨在確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，這對于質(zhì)量控制、環(huán)境保護以及科學(xué)研究等領(lǐng)域至關(guān)重要。通過精確測定硫含量，我們可以：
1. 監(jiān)控燃料的質(zhì)量，降低燃燒過程中硫排放，減少環(huán)境污染。
2. 研究和開發(fā)低硫產(chǎn)品，符合環(huán)保法規(guī)要求。
3. 在化工和石油行業(yè)中，優(yōu)化生產(chǎn)過程，提高產(chǎn)品質(zhì)量。
篇5
碳硫分析儀的操作規(guī)程旨在確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，防止儀器損壞，保障實驗室人員的安全。通過規(guī)范化的操作，可以提高工作效率，減少誤差，為生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制和產(chǎn)品研發(fā)提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持。
1. 準(zhǔn)確測定：精確測量材料中的碳和硫含量，為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供依據(jù)。
2. 保護儀器：遵循規(guī)程操作，延長儀器使用壽命，降低維修成本。
3. 安全第一：防止不當(dāng)操作造成的設(shè)備損壞或人身傷害。
4. 提高效率：標(biāo)準(zhǔn)化流程，減少因操作不當(dāng)導(dǎo)致的時間浪費。
ty2000硫分析儀操作規(guī)程范文
一.關(guān)閉電源以后重新開機：
面板上四個電源開關(guān)全關(guān)（向下）。
松開氮氣減壓閥; 開氮氣瓶總閥，鋼瓶壓力應(yīng)大于1mpa；然后開氮氣減壓閥使輸出壓力為0.2～0.25mpa，面板上氮氣壓力表指針應(yīng)在規(guī)定位置(見第6條)。
打開“放大器”、“柱溫”、“檢測室”三個電源開關(guān)（向上）；色譜柱選擇旋鈕置“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。
等待30分鐘以后，“狀態(tài)頁”柱溫顯示應(yīng)接近給定值；并確認加熱塊外殼己經(jīng)發(fā)燙；但注意不要長時間觸摸，以免燙傷。
按步驟2開氮氣的要求分別開氧氣和氫氣; 等幾分鐘讓氫氣充滿氣路管線后就可以點火。
必須注意在氣路調(diào)整好后，n2 、h2 、o2 壓力必須記錄在案（備查），不得隨意變動。開機或進樣前都要觀查面板三個壓力表表壓是否正確，否則要將壓力表指針調(diào)整到位。若長期不用后開機，要重新檢查氣路各接頭有無泄漏（用毛筆沾洗滌液試漏），特別是危險性大的氫氣管線。
點火前必須先確認 “高壓”開關(guān)在向下位置（關(guān)閉）；用鑷子揭蓋點火，有一下爆鳴聲響; 蓋上蓋子后再開“高壓”開關(guān)；觀察“狀態(tài)頁”上 “輸入信號”數(shù)值應(yīng)有幾個mv的增大，否則火沒有點燃; 再關(guān)“高壓” 開關(guān)， 重新揭蓋點火。
以后如果要檢查是否熄火，或判斷檢測器是否正常都通過開和關(guān)“高壓”開關(guān)并觀察“輸入信號”的變化來進行。
慢慢調(diào) “細調(diào)”電位器旋鈕，分幾次把“輸入信號”數(shù)值調(diào)到到0.3mv左右。
按“基線”鍵顯示信號曲線，待基線穩(wěn)定后就可以進樣分析。
二. 關(guān)機
如果只是暫時不進樣，只關(guān)“高壓”開關(guān)（向下），并把色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。其它的特別是三只壓力旋鈕不要隨意改變。
長時間不用停機：
a、先關(guān) “高壓”開關(guān)，再關(guān)“柱溫”和 “放大器”開關(guān)，色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。
b、關(guān)氫氣瓶總閥，松開氫氣瓶減壓閥。
c、關(guān)氧氣瓶總閥，松開氧氣瓶減壓閥。
d、等待面板氫氣和氧氣壓力表指示為零（即燃燒室已經(jīng)熄火）后，
關(guān)“檢測室”開關(guān)。
e、關(guān)氮氣瓶總閥，松開氮氣瓶減壓閥。
f、關(guān)儀器后部總電源開關(guān)。
3.突然停電關(guān)機
a. 關(guān)面板上四個電源開關(guān)（向下）；
b. 關(guān)氫氣瓶總伐和減壓閥；
c. 關(guān)氧氣瓶總伐和減壓閥；
d. 關(guān)氮氣瓶總伐和減壓閥（如果時間短暫也可以不關(guān)氮氣）；色譜柱選擇在“tcp”位置，進樣閥置 “取樣”位置。
三. 樣品分析
1. 開“高壓” 開關(guān)，按“基線”鍵顯示信號曲線。
2. 把進樣閥置 “取樣” 位置。
3. 選擇色譜柱，其中：
“gd_”柱用于sf6等無機物分析。
“tcp”柱用于cs2等有機物分析。
注意：色譜柱切換后會引起基線變化。
4. 調(diào)節(jié)“細調(diào)” 旋紐使信號數(shù)值在0.3mv左右；在“基線頁” 按“清零”或“刪除”鍵可以自動調(diào)整曲線顯示范圍。
5. 開打印機電源開關(guān)（如果配置了打印機），把紙型選擇開關(guān)置“連續(xù)紙” 位置。
6. 等基線穩(wěn)定以后若采用手動進樣，注射樣品30ml后馬上把進樣閥旋到“進樣” 位置，接著按“開始/停止” 鍵啟動色譜數(shù)據(jù)處理過程。帶有 進樣電機的儀器直接按“開始/停止鍵”。按鍵后狀態(tài)顯示從“基線” 或“停止” 變成“進樣”， 幾秒鐘后再變成 “取樣” 。
7. 等待出峰結(jié)束后（分析時間按工藝規(guī)定），再按“開始/停止”鍵結(jié)束分析；有打印機時將自動打印分析結(jié)果；把進樣閥置 回“取樣” 位置。
8. 也可以按 “出峰”鍵查看本次分析結(jié)果（一共可以保存10個峰），其中：
t―出峰（保留）時間（分：秒）
h―峰高（mv）
s―面積
最后一項是含量。
9. 若連續(xù)進樣，重復(fù)過程“6” 、“7” 。
標(biāo)準(zhǔn)氣的標(biāo)定（技術(shù)人員必讀）
當(dāng)更換標(biāo)氣， 或n2 、h2 、o2 換瓶， 或其它原因造成己知濃度的標(biāo)氣分析誤差較大時，必須用標(biāo)準(zhǔn)氣重新標(biāo)定儀器。
（一）、標(biāo)定操作
選擇色譜柱（sf6 或h2 s用gd_，cs2 用tcp）；按 “基線” 鍵顯示基線；調(diào)“細調(diào)” 旋紐使基線在0.3mv左右.
按“標(biāo)樣”鍵使色譜柱名稱顯示同實際選擇一致。
按“修改” 填入_1和_2濃度；再按“修改”保存。
按“標(biāo)定”鍵（不要同“標(biāo)樣”鍵弄混淆），在該頁第1排“標(biāo)樣”顯示變成“標(biāo)定1-1”，即表示下面的操作是標(biāo)定已知濃度_1。
按“樣品分析”方法分別進樣三次（或以上）濃度_1，每次進樣出峰后自動打印出峰結(jié)果，另在“基線”頁顯示出峰過程；在“出峰” 頁顯示出峰時間和峰高面積，在“標(biāo)樣” 頁顯示峰高面積和相對偏差。
當(dāng)偏差數(shù)值小于8％后，按“標(biāo)定”鍵使顯示變?yōu)椤皹?biāo)定1-2”；濃度_2進樣三次（或以上），偏差小于8％即自動計算并填寫校正系數(shù)k。
認可偏差大小和系數(shù)k后（若不認可繼續(xù)進樣_2），再按“標(biāo)定” 鍵結(jié)束標(biāo)定工作（第1排顯示變成“標(biāo)樣”， 標(biāo)定燈滅）。
（二）、標(biāo)定后用己知濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣樣驗證儀器性能是否達標(biāo)
1. 線性度和最低檢測限的測試:
重配標(biāo)準(zhǔn)氣濃度_1， 按常規(guī)分析方法進樣分析，打印出峰結(jié)果；以后每次將注射器中樣品稀釋1/2后再進樣，打印; 直到儀器不能捕獲出峰結(jié)果為止。比較全部出峰打印結(jié)果就可以考查儀器線性和最低檢測限;
2. 準(zhǔn)確性和重復(fù)性的測試:
在濃度_1和_2之間任選1-2個測試濃度，每點連續(xù)三次進樣， 比較三次出峰打印結(jié)果。
（三）、標(biāo)定中的注意事項
1. 關(guān)于標(biāo)樣濃度_1和_2的確定
先按常規(guī)分析方法進己知濃度的標(biāo)樣，出峰后標(biāo)樣峰高的數(shù)值應(yīng)在13～15mv為好。該濃度即確定為_1（存入標(biāo)定表）。將_1稀10倍即確定為_2（存入標(biāo)定表）。
2. 參數(shù)“出峰延時” 的確定：
標(biāo)定中只有標(biāo)樣峰才是唯一的有效峰（從出峰時間確定），需要正確填寫“參數(shù)” 表中“出峰延時” 項的數(shù)值，來避開譜圖中標(biāo)樣峰以前的無用峰。
在進樣尋找最佳濃度_1時，仔細觀察出峰過程和時間顯示，把標(biāo)樣峰開始上升前的時間確定為“出峰延時”。按參數(shù)鍵找到對應(yīng)項填入新的時間值。“tcp” 柱與“gd_” 柱標(biāo)樣的“出峰延時” 數(shù)值不一定相同，需要分別調(diào)試。
