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崗位職責(zé)是什么
研發(fā)組長是企業(yè)研發(fā)部門的核心角色,負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和管理一組工程師,確保項(xiàng)目按計(jì)劃進(jìn)行,并產(chǎn)出高質(zhì)量的技術(shù)解決方案。
崗位職責(zé)要求
1. 熟練掌握相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域知識(shí),具備扎實(shí)的理論基礎(chǔ)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
2. 具備出色的團(tuán)隊(duì)管理和領(lǐng)導(dǎo)能力,能夠激發(fā)團(tuán)隊(duì)潛力,提升整體效率。
3. 能夠制定并執(zhí)行有效的項(xiàng)目管理策略,保證項(xiàng)目按時(shí)完成。
4. 擁有良好的溝通技巧,能有效與各部門協(xié)作,解決跨部門問題。
5. 有強(qiáng)烈的責(zé)任心和創(chuàng)新意識(shí),持續(xù)推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品優(yōu)化。
崗位職責(zé)描述
作為研發(fā)組長,你的主要任務(wù)將圍繞以下幾個(gè)方面展開:
1. 項(xiàng)目規(guī)劃與管理:負(fù)責(zé)項(xiàng)目的需求分析、任務(wù)分配、進(jìn)度跟蹤和質(zhì)量控制,確保項(xiàng)目按期交付。
2. 團(tuán)隊(duì)建設(shè):招聘、培訓(xùn)和評(píng)估團(tuán)隊(duì)成員,營造積極的工作氛圍,提升團(tuán)隊(duì)凝聚力和專業(yè)技能。
3. 技術(shù)指導(dǎo):為團(tuán)隊(duì)提供技術(shù)支持,解決技術(shù)難題,引導(dǎo)技術(shù)創(chuàng)新和最佳實(shí)踐。
4. 跨部門協(xié)作:與產(chǎn)品經(jīng)理、測(cè)試團(tuán)隊(duì)、運(yùn)營等部門緊密合作,確保產(chǎn)品研發(fā)與市場(chǎng)需求一致。
5. 風(fēng)險(xiǎn)管理:識(shí)別潛在的技術(shù)風(fēng)險(xiǎn),制定應(yīng)對(duì)策略,降低項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)。
6. 持續(xù)改進(jìn):定期評(píng)估項(xiàng)目流程,提出改進(jìn)建議,優(yōu)化研發(fā)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
有哪些內(nèi)容
1. 技術(shù)決策:參與重大技術(shù)決策,為團(tuán)隊(duì)選擇合適的技術(shù)棧和開發(fā)工具。
2. 資源調(diào)配:合理分配團(tuán)隊(duì)資源,確保關(guān)鍵任務(wù)優(yōu)先級(jí)得到保障。
3. 問題解決:協(xié)調(diào)解決團(tuán)隊(duì)內(nèi)部或跨部門的技術(shù)和管理問題。
4. 報(bào)告提交:向上級(jí)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展,提供定期的項(xiàng)目狀態(tài)更新和分析報(bào)告。
5. 質(zhì)量保證:推行質(zhì)量管理體系,確保產(chǎn)品符合既定標(biāo)準(zhǔn)和客戶需求。
6. 知識(shí)分享:組織內(nèi)部分享會(huì),推廣新技術(shù)和最佳實(shí)踐,促進(jìn)團(tuán)隊(duì)知識(shí)共享。
研發(fā)組長的角色需要在技術(shù)深度和管理廣度間取得平衡,既要保持對(duì)前沿技術(shù)的敏銳度,也要擅長團(tuán)隊(duì)管理和項(xiàng)目協(xié)調(diào)。通過有效的領(lǐng)導(dǎo)和管理,研發(fā)組長將引領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成功實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目目標(biāo),推動(dòng)企業(yè)技術(shù)發(fā)展。
研發(fā)組長崗位職責(zé)范文
第1篇 分析研發(fā)組長崗位職責(zé)
藥物分析研發(fā)組長 上海方楠生物科技有限公司 上海方楠生物科技有限公司,方楠 職責(zé)描述:
1. 能夠領(lǐng)導(dǎo)3-5人的團(tuán)隊(duì),獨(dú)立完成針對(duì)歐美和國內(nèi)市場(chǎng)仿制藥的原料藥分析方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證;
2. 熟練hplc、gc、lcms、gcms等常見分析儀器的操作、管理維護(hù)和故障排除;
3. 熟悉歐美及中國藥品注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)和各國藥典(ich,usp,ep,cp等);
4. 能獨(dú)立承擔(dān)多個(gè)合成工藝分析項(xiàng)目,發(fā)現(xiàn)和處理項(xiàng)目中出現(xiàn)的分析問題;
5. 指導(dǎo)下級(jí)完成分析研發(fā)報(bào)告及ctd申報(bào)資料分析部分的文件撰寫。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷,藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè),5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);碩士及以上學(xué)歷,3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn);有新藥和仿制藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2. 熟悉常見分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
3. 熟悉藥品研究相關(guān)指導(dǎo)原則及法規(guī);
4. 具有良好的文獻(xiàn)檢索能力,并對(duì)專業(yè)外文文獻(xiàn)能熟練翻譯;
5. 有較好的研發(fā)管理能力和團(tuán)隊(duì)構(gòu)建能力;
6. 工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)和高效,具有獨(dú)立精神和高度責(zé)任心;
7. 具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
第2篇 設(shè)計(jì)研發(fā)組長崗位職責(zé)
研發(fā)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)組長 成都苑東生物制藥股份有限公司 成都苑東生物制藥股份有限公司,苑東生物,苑東 崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)藥物研發(fā)中合成、制劑、分析,尤其是制劑處方工藝的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),執(zhí)行qbd理念用于規(guī)范系統(tǒng)的藥物開發(fā)過程。
任職要求:
1、本科(含)以上學(xué)歷,具備良好制劑處方工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者及熟悉開發(fā)流程優(yōu)先;對(duì)minitab或jmp特別熟練的,可以跨行。
2、熟悉國際固體口服制劑、注射劑等工藝研發(fā)過程和手段,有按照qbd理念要求進(jìn)行制劑處方工藝研究經(jīng)歷,熟悉諸如doe、風(fēng)險(xiǎn)分析和控制、工藝放大、變更控制、技術(shù)轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證等要求;
3、精通實(shí)驗(yàn)工具doe、minitab或jmp等軟件,熟悉應(yīng)用試驗(yàn)設(shè)計(jì)工具用于處方工藝的研究、設(shè)計(jì)與分析。
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、邏輯思維能力、抗壓能力,較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
第3篇 有機(jī)合成研發(fā)組長崗位職責(zé)
有機(jī)合成研發(fā)組長 亞寶藥業(yè)集團(tuán) 亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,亞寶藥業(yè),亞寶藥業(yè)集團(tuán),亞寶集團(tuán),亞寶 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)本小組的安全工作和日常研發(fā)工作。
2、對(duì)組內(nèi)人員給予指導(dǎo),及時(shí)解決項(xiàng)目中遇到的問題。
3、監(jiān)督和審核組員的實(shí)驗(yàn)記錄和項(xiàng)目報(bào)告。
4、能夠公平公正地進(jìn)行組內(nèi)成員績效考核。
5、制定和執(zhí)行項(xiàng)目計(jì)劃,與其他部門協(xié)調(diào)配合。
6、文獻(xiàn)專利的查詢、合成路線的設(shè)計(jì)、定制項(xiàng)目成本核算與報(bào)價(jià)。
7、對(duì)開發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行可行性評(píng)估,并提出改進(jìn)意見。
8、領(lǐng)導(dǎo)和管理研發(fā)團(tuán)隊(duì),對(duì)組內(nèi)人員和資源進(jìn)行統(tǒng)籌安排。
任職要求:
1、本科學(xué)歷工作8年以上、或者碩士學(xué)歷工作5年以上、或者博士以上學(xué)歷工作2年以上。
2、有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè);
3、具有較強(qiáng)的有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)技能和理論知識(shí);
4、具備一定的領(lǐng)導(dǎo)能力,團(tuán)隊(duì)意識(shí)強(qiáng),能夠培養(yǎng)和指導(dǎo)他人。
第4篇 工藝研發(fā)組長崗位職責(zé)
合成工藝研發(fā)組長 上海方楠生物科技有限公司 上海方楠生物科技有限公司,方楠 職責(zé)描述:
1. 帶領(lǐng)3-6人的團(tuán)隊(duì)同時(shí)進(jìn)行多個(gè)進(jìn)行自主開發(fā)和國內(nèi)外注冊(cè)申報(bào)的高端仿制藥的原料藥工藝開發(fā)工作;
2. 帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)可以同時(shí)開展多個(gè)項(xiàng)目的研究工作;
3. 可以運(yùn)用qbd的理念,進(jìn)行doe設(shè)計(jì),優(yōu)化各個(gè)反應(yīng)的工藝;
4. 協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、qa、qc、esh、注冊(cè)等部門,順利推進(jìn)研發(fā)和生產(chǎn)工作;
5. 能夠解決實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題;
6. 善于思考和分析問題,遇到問題能夠提出自己的想法,并及時(shí)與上級(jí)溝通;
7. 指導(dǎo)下級(jí)完成國內(nèi)外藥品注冊(cè)申報(bào)所需的研發(fā)報(bào)告和生產(chǎn)報(bào)告;
8. 具有一定的抗壓能力。
任職要求:
1. 制藥工程、化學(xué)工程與工藝、藥學(xué)、有機(jī)化學(xué)等有機(jī)合成相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)歷有2年以上研發(fā)經(jīng)驗(yàn),本科學(xué)歷有3年以上工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2. 熟練掌握有機(jī)合成單元操作及反應(yīng)類型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等圖譜;
3. 有良好的安全意識(shí);
4. 有良好團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。