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崗位職責(zé)是什么
藥品驗(yàn)收崗位是藥品供應(yīng)鏈中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，負(fù)責(zé)確保進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，滿足法規(guī)要求，并正確無(wú)誤地記錄和報(bào)告相關(guān)信息。
崗位職責(zé)要求
1. 具備扎實(shí)的藥學(xué)知識(shí)，熟悉國(guó)家藥品管理法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2. 精通藥品驗(yàn)收流程，能準(zhǔn)確識(shí)別藥品真?zhèn)魏唾|(zhì)量狀況。
3. 具有良好的溝通能力，能與供應(yīng)商、運(yùn)輸商有效協(xié)調(diào)。
4. 細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，具備高度的責(zé)任感和職業(yè)道德。
5. 熟練使用電腦和相關(guān)軟件，如庫(kù)存管理系統(tǒng)。
崗位職責(zé)描述
藥品驗(yàn)收員的主要任務(wù)是確保入庫(kù)藥品的質(zhì)量安全，他們需要對(duì)每一批次的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢查。這包括但不限于檢查藥品的生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)、包裝完整性，以及與采購(gòu)訂單的一致性。他們還需驗(yàn)證藥品的來(lái)源，確保供應(yīng)商資質(zhì)合法，防止假冒偽劣藥品流入市場(chǎng)。
在驗(yàn)收過(guò)程中，藥品驗(yàn)收員需要詳細(xì)記錄每批藥品的信息，包括驗(yàn)收結(jié)果、異常情況等，以便于追溯和質(zhì)量控制。此外，他們還需要及時(shí)與相關(guān)部門(mén)溝通，處理驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，如藥品損壞、數(shù)量不符等。
有哪些內(nèi)容
1. 藥品實(shí)物檢查：核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、劑量，檢查藥品外觀、封口、標(biāo)簽等是否完好，確認(rèn)藥品未受潮、變質(zhì)或破損。
2. 文件審核：審查供應(yīng)商提供的合格證、檢驗(yàn)報(bào)告、發(fā)票等文件，確保符合規(guī)定要求。
3. 系統(tǒng)錄入：將驗(yàn)收信息準(zhǔn)確無(wú)誤地錄入庫(kù)存管理系統(tǒng)，更新庫(kù)存狀態(tài)。
4. 問(wèn)題處理：對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行記錄，及時(shí)通知采購(gòu)部門(mén)、質(zhì)量管理部門(mén)，并跟蹤處理結(jié)果。
5. 溝通協(xié)調(diào)：與供應(yīng)商保持良好溝通，解決驗(yàn)收過(guò)程中遇到的疑問(wèn)或爭(zhēng)議。
6. 合規(guī)性監(jiān)控：關(guān)注藥品法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保驗(yàn)收工作始終符合最新法規(guī)要求。
7. 報(bào)告撰寫(xiě)：定期提交驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，反映藥品驗(yàn)收的整體情況，為管理層決策提供依據(jù)。
藥品驗(yàn)收崗位的工作直接關(guān)乎藥品質(zhì)量和患者安全，因此，每位藥品驗(yàn)收員都應(yīng)以專業(yè)精神和責(zé)任心，嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，為保障藥品供應(yīng)鏈的順暢和安全貢獻(xiàn)力量。
藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)范文
第1篇 藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)
藥品驗(yàn)收員 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司,小藥藥,小藥藥 崗位職責(zé):
1.按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購(gòu)銷合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;
2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);
3.負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;
4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過(guò)程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;
5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息,及時(shí)做好藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄;
6.上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。
任職資格:
1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱;
2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;
3.能加班,工作上服從上級(jí)安排。
第2篇 藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)
藥品驗(yàn)收員 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司 武漢小藥藥醫(yī)藥科技有限公司,小藥藥,小藥藥 崗位職責(zé):
1.按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購(gòu)銷合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收;
2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn);
3.負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;
4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過(guò)程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋;
5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息,及時(shí)做好藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄;
6.上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。
任職資格:
1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上;或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱;
2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞;
3.能加班,工作上服從上級(jí)安排。
第3篇 衛(wèi)生所藥品驗(yàn)收人員職責(zé)
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)；
2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；
3、驗(yàn)收不合格的藥品不得入庫(kù)；
4、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；
5、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；
6、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明，非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；
7、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)，并有合法的相關(guān)證明文件；
8、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，做到內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范；
9、驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年；
