崗位職責(zé)是什么
藥理研究崗位是生物醫(yī)藥領(lǐng)域的一個(gè)關(guān)鍵角色，主要負(fù)責(zé)探索藥物的作用機(jī)制、劑量效應(yīng)關(guān)系、藥物代謝及毒性等方面的研究工作，以支持新藥開(kāi)發(fā)和現(xiàn)有藥物的優(yōu)化。
崗位職責(zé)要求
1. 持有相關(guān)領(lǐng)域的博士學(xué)位，如藥理學(xué)、生物學(xué)或化學(xué)等。
2. 熟練掌握實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析和統(tǒng)計(jì)方法。
3. 具備實(shí)驗(yàn)室操作技能，包括細(xì)胞培養(yǎng)、分子生物學(xué)技術(shù)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作。
4. 精通藥效學(xué)、毒理學(xué)和藥動(dòng)學(xué)的基本原理。
5. 能夠獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，跟蹤最新科研進(jìn)展。
6. 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和溝通技巧，能與跨學(xué)科團(tuán)隊(duì)有效合作。
7. 具備撰寫研究報(bào)告和學(xué)術(shù)論文的能力，以發(fā)表在同行評(píng)審的期刊上。
崗位職責(zé)描述
藥理研究者在日常工作中，會(huì)深入研究藥物與生物體間的相互作用，通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證藥物的治療效果和潛在副作用。他們需要設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)方案，執(zhí)行實(shí)驗(yàn)，并分析和解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果。此外，他們還需與化學(xué)家、生物學(xué)家、臨床醫(yī)生等其他專業(yè)人員緊密合作，共同推進(jìn)藥物研發(fā)項(xiàng)目。
有哪些內(nèi)容
1. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施：制定藥理研究計(jì)劃，執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室研究，包括細(xì)胞水平、組織水平和動(dòng)物模型的實(shí)驗(yàn)。
2. 數(shù)據(jù)收集與分析：收集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行分析，評(píng)估藥物的藥效和安全性。
3. 報(bào)告撰寫與發(fā)表：編寫詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，整理研究成果，準(zhǔn)備在學(xué)術(shù)會(huì)議上展示或在專業(yè)期刊上發(fā)表。
4. 項(xiàng)目協(xié)調(diào)與管理：參與新藥研發(fā)項(xiàng)目的協(xié)調(diào)，確保研究進(jìn)度符合項(xiàng)目需求。
5. 技術(shù)交流與培訓(xùn)：與同事分享專業(yè)知識(shí)，指導(dǎo)初級(jí)研究人員的實(shí)驗(yàn)操作。
6. 科研創(chuàng)新：關(guān)注科研前沿，提出新的研究思路和方法，推動(dòng)藥理學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展。
7. 合規(guī)性與倫理：遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定，確保所有研究符合倫理標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。
藥理研究崗位不僅要求深厚的理論知識(shí)，還需要實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新思維，以便在藥物研發(fā)過(guò)程中提供科學(xué)依據(jù)，為人類健康做出貢獻(xiàn)。
藥理研究崗位職責(zé)范文
第1篇 腫瘤藥理研究員崗位職責(zé)
腫瘤藥理研究員 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司,和元上海,和元 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)體內(nèi)腫瘤模型的建立和藥效學(xué)評(píng)價(jià),包括細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀察等;
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計(jì)分析;
3.撰寫實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告;
4.培訓(xùn)、指導(dǎo)新同事抗腫瘤實(shí)驗(yàn)技能和方法;
5.執(zhí)行上級(jí)安排的其他工作。
任職要求:
1.藥理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),大專學(xué)歷以上;
2.2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3.具有良好的英語(yǔ)水平,能熟練地閱讀英文材料;
4.工作細(xì)心、謹(jǐn)慎,責(zé)任心強(qiáng),肯吃苦耐勞,具有良好的團(tuán)隊(duì)精神。
第2篇 藥理研究經(jīng)理崗位職責(zé)
藥理研究經(jīng)理 百裕制藥 成都百裕制藥股份有限公司,成都百裕制藥,百裕制藥,百裕股份,百裕集團(tuán),百裕 崗位職責(zé):
1.參與藥物的立項(xiàng)評(píng)估工作;
2.參與項(xiàng)目的藥理毒理評(píng)價(jià);
3.藥理毒理藥代項(xiàng)目方案設(shè)計(jì)審核、合作單位選擇、外委監(jiān)察、項(xiàng)目進(jìn)度、成本把關(guān);
4.申報(bào)資料撰寫指導(dǎo)及審核。
5.團(tuán)隊(duì)管理。
任職資格:
1.具有3年以上藥理毒理研發(fā)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
2.具有申報(bào)資料撰寫、團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉藥理相關(guān)政策法規(guī);
3.具有高度責(zé)任感及敬業(yè)精神。
第3篇 藥理研究員崗位職責(zé)要求
職位描述：
職責(zé)描述：
1. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中藥理研究，把控項(xiàng)目研發(fā)中藥理環(huán)節(jié)，確保項(xiàng)目的進(jìn)程與質(zhì)量，確保研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性；
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理方案設(shè)計(jì)及相關(guān)申報(bào)材料的撰寫；
3.熟悉藥理、毒理相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法，能獨(dú)立承擔(dān)1.1類創(chuàng)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評(píng)價(jià)及安全性工作評(píng)價(jià)；
4. 苗頭化合物的確認(rèn)、驗(yàn)證以及先導(dǎo)化合物體內(nèi)外藥效評(píng)價(jià)，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果做出合理解釋；
5.完成上級(jí)安排的其它工作事項(xiàng)和任務(wù)。
職位要求：
1.大專及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；25-35，男女不限
2. 具有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；具有腫瘤、血栓、糖尿病等模型經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；熟悉生化、藥理生物實(shí)驗(yàn)室常用儀器的使用；
3. 吃苦耐勞、認(rèn)真負(fù)責(zé)、責(zé)任心強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)合作精神。
第4篇 藥理研究崗位職責(zé)
藥理毒理經(jīng)理 工作職責(zé):
1. 作為項(xiàng)目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì),安排項(xiàng)目試驗(yàn);
2. 跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗(yàn),收集和審核毒理報(bào)告;
3. 設(shè)計(jì)和撰寫申報(bào)資料中的毒理部分,綜合評(píng)價(jià)項(xiàng)目的安全性;
4. 整理試驗(yàn)報(bào)告,并對(duì)藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)估;
5. 整理和撰寫申報(bào)臨床藥理毒理部分的注冊(cè)資料,參與相關(guān)課題的申報(bào);
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗(yàn)豐富,組織完成多個(gè)新品申報(bào)注冊(cè);
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作職責(zé):
1. 作為項(xiàng)目經(jīng)理,進(jìn)行臨床前藥物及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì),安排項(xiàng)目試驗(yàn);
2. 跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)展情況,不定期前往第三方監(jiān)察試驗(yàn),收集和審核毒理報(bào)告;
3. 設(shè)計(jì)和撰寫申報(bào)資料中的毒理部分,綜合評(píng)價(jià)項(xiàng)目的安全性;
4. 整理試驗(yàn)報(bào)告,并對(duì)藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)估;
5. 整理和撰寫申報(bào)臨床藥理毒理部分的注冊(cè)資料,參與相關(guān)課題的申報(bào);
6. 保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù),協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1. 藥理專業(yè)背景,碩士/博士;
2. 從事藥品藥理和毒理研究工作多年,經(jīng)驗(yàn)豐富,組織完成多個(gè)新品申報(bào)注冊(cè);
3. 熟悉藥品法規(guī)政策;
4. 具備很強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5. 具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
第5篇 腫瘤藥理研究崗位職責(zé)
腫瘤藥理研究員 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司 和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司,和元上海,和元 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)體內(nèi)腫瘤模型的建立和藥效學(xué)評(píng)價(jià),包括細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤接種、給藥、藥效學(xué)觀察等;
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集及其統(tǒng)計(jì)分析;
3.撰寫實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告;
4.培訓(xùn)、指導(dǎo)新同事抗腫瘤實(shí)驗(yàn)技能和方法;
5.執(zhí)行上級(jí)安排的其他工作。
任職要求:
1.藥理學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、免疫學(xué),生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè),大專學(xué)歷以上;
2.2年或以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3.具有良好的英語(yǔ)水平,能熟練地閱讀英文材料;
4.工作細(xì)心、謹(jǐn)慎,責(zé)任心強(qiáng),肯吃苦耐勞,具有良好的團(tuán)隊(duì)精神。
第6篇 藥理研究員崗位職責(zé)
藥理研究員 海天醫(yī)藥 上海海天醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司,上海海天,海天醫(yī)藥,貴陽(yáng)新天,海天 崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中藥理及安評(píng)研究的管理,把控項(xiàng)目研發(fā)中各個(gè)環(huán)節(jié),確保項(xiàng)目進(jìn)程和質(zhì)量,確保研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性;
2.負(fù)責(zé)藥理、毒理實(shí)驗(yàn)相關(guān)申報(bào)資料的撰寫工作;
3.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法,能獨(dú)立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評(píng)價(jià)及安全性評(píng)價(jià)工作;
4.負(fù)責(zé)申報(bào)資料中藥理及安評(píng)相關(guān)資料的撰寫;
5.完成上級(jí)安排的其他工作事項(xiàng)和任務(wù)。
任職資格:
1.碩士或以上學(xué)歷,藥理學(xué)、中藥藥理等相關(guān)專業(yè)
2.具備中藥藥理評(píng)價(jià)方面的知識(shí);
3.有2年以上藥理/藥代動(dòng)力學(xué)項(xiàng)目研究經(jīng)驗(yàn)者;
4.高度工作責(zé)任心,溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)。
第7篇 藥理研究員職位描述與崗位職責(zé)任職要求
職位描述：
職責(zé)描述：
崗位要求：
1. 協(xié)助cro事業(yè)部bd與委托方進(jìn)行溝通，制定可行的研究方案。
2. 全面負(fù)責(zé)研究工作的運(yùn)行管理，確認(rèn)研究實(shí)驗(yàn)專題的實(shí)施是否符合方案要求。執(zhí)行sop的規(guī)定，及時(shí)提出修訂或補(bǔ)充相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的建議。
3. 對(duì)參與研究的工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，使其明確所承擔(dān)的工作，并掌握相應(yīng)的sop。
4. 與技術(shù)部門協(xié)調(diào)，嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)方案，分析研究結(jié)果，撰寫總結(jié)報(bào)告。
5.掌握研究工作的進(jìn)展，檢查各種實(shí)驗(yàn)記錄，確保其及時(shí)、直接、準(zhǔn)確和清楚。
6.詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施。
7.及時(shí)處理質(zhì)量保證部門提出的問(wèn)題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求。
8.研究工作結(jié)束后，將實(shí)驗(yàn)方案、原始資料、應(yīng)保存的標(biāo)本和總結(jié)報(bào)告等歸檔保存。
任職條件：
1、碩士及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、公衛(wèi)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、2年以上動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
任職要求：
第8篇 藥理研究員/高級(jí)研究員崗位職責(zé)描述崗位要求
職位描述：
job responsibilities:
1.lead a group of scientists， design and set up animal studies based on strategic and scientific consideration of compounds’ function in various kinds of autoimmune diseases， conduct those studies and analyze the data with team members effectively;
2.participate in work across multiple functions to provide scientific proposals on ongoing projects.
requirements:
1.ms/ph.d. in pharmacology or related disciplines with 3+ year training/working e_perience (oversea education or postdoctoral e_perience is a plus);
2.familiar with animal model development for diseases targeted drug discovery;
3.fle_ible， motivated and innovative.
