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崗位職責是什么
處方審核崗位是醫(yī)療機構(gòu)中關(guān)鍵的一環(huán)，主要負責對醫(yī)生開具的處方進行專業(yè)審查，確保其符合醫(yī)療規(guī)范，保障患者用藥安全有效。
崗位職責要求
1. 具備藥學相關(guān)專業(yè)背景，持有藥師資格證書。
2. 熟悉國家藥品管理法規(guī)及臨床用藥指南。
3. 擁有良好的藥物知識，能準確識別藥物相互作用和禁忌癥。
4. 嚴謹細致的工作態(tài)度，對患者用藥安全高度負責。
5. 具備良好的溝通能力，能有效與醫(yī)生、護士及患者溝通處方問題。
崗位職責描述
處方審核藥師在日常工作中，需要對每一份處方進行詳盡的分析，包括但不限于以下幾個方面：
1. 核實藥物劑量、用法、用藥頻次是否合適，避免過量或不足。
2. 檢查藥物配伍是否合理，防止藥物相互作用導致不良反應(yīng)。
3. 確認患者是否有過敏史，避免使用可能引發(fā)過敏的藥物。
4. 對特殊人群（如兒童、老人、孕婦）的處方進行特別審查，確保用藥安全。
5. 對于長期服用的藥物，評估其療效和潛在風險，必要時提出調(diào)整建議。
有哪些內(nèi)容
1. 制定并執(zhí)行處方審核流程，保證審核工作的標準化和規(guī)范化。
2. 參與臨床藥物治療方案的討論，提供藥學專業(yè)意見。
3. 定期進行藥品庫存管理，確保藥品質(zhì)量與供應(yīng)。
4. 開展藥學教育活動，提高醫(yī)護人員和患者的用藥知識水平。
5. 記錄和報告處方審核中發(fā)現(xiàn)的問題，促進醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進。
6. 及時更新藥學知識，跟蹤新藥研發(fā)動態(tài)，為臨床提供最新信息。
處方審核崗位是連接醫(yī)患、保障用藥安全的重要橋梁，它需要專業(yè)的藥學知識、嚴謹?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和敏銳的風險意識，以確保每一劑藥物都能發(fā)揮其應(yīng)有的治療效果，同時最大限度地減少潛在風險。
處方審核崗位職責范文
第1篇 執(zhí)業(yè)藥師處方審核、調(diào)配崗位職責
1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定；在職在崗，不得在其它企業(yè)兼職；遵守職業(yè)道德，忠于職守，佩帶標明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗；
2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學專業(yè)知識和技能，熟悉藥品知識，掌握最新醫(yī)藥信息，負責對非處方藥的咨詢，幫助消費者進行自我藥療，并能為消費者提供用藥咨詢和指導；
3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作，對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導；
4、負責對處方的完整性、正確性進行審核，并在處方上簽字；
5、負責對處方的藥品名稱、規(guī)格，用藥劑量，用藥方法，處方用藥相互作用及配伍禁忌進行審核，如發(fā)現(xiàn)處方有問題應(yīng)拒絕調(diào)配，并向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配；
6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識，保證消費者用藥安全，決不推銷假劣藥品；
7、對店內(nèi)的非藥師人員進行業(yè)務(wù)指導；
8、對處方的審核、調(diào)配負責。
第2篇 執(zhí)業(yè)藥師（處方審核、調(diào)配）崗位職責
1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定；在職在崗，不得在其它企業(yè)兼職；遵守職業(yè)道德，忠于職守，佩帶標明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗；
2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學專業(yè)知識和技能，熟悉藥品知識，掌握最新醫(yī)藥信息，負責對非處方藥的咨詢，幫助消費者進行自我藥療，并能為消費者提供用藥咨詢和指導；
3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作，對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導；
4、負責對處方的完整性、正確性進行審核，并在處方上簽字；
5、負責對處方的藥品名稱、規(guī)格，用藥劑量，用藥方法，處方用藥相互作用及配伍禁忌進行審核，如發(fā)現(xiàn)處方有問題應(yīng)拒絕調(diào)配，并向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配；
6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識，保證消費者用藥安全，決不推銷假劣藥品；
7、對店內(nèi)的非藥師人員進行業(yè)務(wù)指導；
8、對處方的審核、調(diào)配負責。
第3篇 執(zhí)業(yè)藥師（處方審核調(diào)配）崗位職責
1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定;在職在崗,不得在其它企業(yè)兼職;遵守職業(yè)道德,忠于職守,佩帶標明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗;
2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學專業(yè)知識和技能,熟悉藥品知識,掌握最新醫(yī)藥信息,負責對非處方藥的咨詢,幫助消費者進行自我藥療,并能為消費者提供用藥咨詢和指導;
3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作,對門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進行監(jiān)督指導;
4、負責對處方的完整性、正確性進行審核,并在處方上簽字;
5、負責對處方的藥品名稱、規(guī)格,用藥劑量,用藥方法,處方用藥相互作用及配伍禁忌進行審核,如發(fā)現(xiàn)處方有問題應(yīng)拒絕調(diào)配,并向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配;
6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識,保證消費者用藥安全,決不推銷假劣藥品;
7、對店內(nèi)的非藥師人員進行業(yè)務(wù)指導;
8、對處方的審核、調(diào)配負責。
第4篇 處方審核人員崗位職責要求
目的:為規(guī)范處方審核人員的行為,保證處方藥銷售的合法性。
依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第72條。
適用范圍:適用于處方審核人員。
責任:處方審核人員對本職責的實施負責。
工作內(nèi)容:
5.1 負責藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。
5.2 負責執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴格憑處方銷售處方藥。
5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售。
5.4 指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。
5.5 負責中藥飲片的裝斗復核工作,并做好記錄。
5.6 指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。
5.7 營業(yè)時間必須在崗,并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡,不得擅離職守。
5.8 為顧客提供用藥咨詢服務(wù),指導顧客安全、合理用藥。
5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題,應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門。
5.1 對顧客反映的藥品質(zhì)量問題,應(yīng)認真對待、詳細記錄、及時處理。
直接責任:對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。
任職資格:
7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(含藥師和中藥師)以上的專業(yè)技術(shù)職稱。
第5篇 處方審核人員崗位職責
目的：為規(guī)范處方審核人員的行為，保證處方藥銷售的合法性。
依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第72條。
適用范圍：適用于處方審核人員。
責任：處方審核人員對本職責的實施負責。
工作內(nèi)容：
5.1 負責藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。
5.2 負責執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴格憑處方銷售處方藥。
5.3 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售。
5.4 指導營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量問題。
5.5 負責中藥飲片的裝斗復核工作，并做好記錄。
5.6 指導、監(jiān)督營業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。
5.7 營業(yè)時間必須在崗，并佩戴標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。
5.8 為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導顧客安全、合理用藥。
5.9 對銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門。
5.1 對顧客反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認真對待、詳細記錄、及時處理。
直接責任：對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔主要責任。
任職資格：
7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上的專業(yè)技術(shù)職稱。
