崗位職責(zé)是什么
多肽合成崗位是生物化學(xué)和生物醫(yī)藥領(lǐng)域中的一個(gè)關(guān)鍵職位，主要負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)、合成和優(yōu)化具有特定功能的多肽分子。這些多肽分子可能被用于基礎(chǔ)研究、藥物開(kāi)發(fā)或生物技術(shù)應(yīng)用。
崗位職責(zé)要求
1. 精通多肽合成的基本原理和技術(shù)，包括固相合成、液相合成等方法。
2. 具備良好的實(shí)驗(yàn)室操作技能，能夠獨(dú)立進(jìn)行多肽純化、鑒定和質(zhì)量控制。
3. 熟悉相關(guān)的生物信息學(xué)工具，用于預(yù)測(cè)多肽的穩(wěn)定性、抗原性和毒性等特性。
4. 熟練掌握實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和報(bào)告編寫(xiě)，能有效解讀實(shí)驗(yàn)結(jié)果并提出改進(jìn)建議。
5. 具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能夠在跨學(xué)科的項(xiàng)目中與研究人員、工程師和其他專(zhuān)業(yè)人員有效溝通。
6. 對(duì)新方法和技術(shù)保持敏感，持續(xù)關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)，推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)的更新和優(yōu)化。
崗位職責(zé)描述
在多肽合成崗位上，工作者需要利用他們的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，設(shè)計(jì)和執(zhí)行多肽合成實(shí)驗(yàn)，以滿足研究或生產(chǎn)的需求。他們可能需要處理各種復(fù)雜情況，如優(yōu)化合成步驟以提高效率，解決合成過(guò)程中遇到的問(wèn)題，或者開(kāi)發(fā)新的合成策略以獲得更復(fù)雜的多肽結(jié)構(gòu)。
此外，他們還需要與項(xiàng)目組內(nèi)的其他成員密切合作，分享實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，共同推進(jìn)項(xiàng)目的進(jìn)展。在完成合成任務(wù)時(shí)，他們還需確保實(shí)驗(yàn)記錄的完整性和準(zhǔn)確性，以便后續(xù)的數(shù)據(jù)分析和結(jié)果驗(yàn)證。
有哪些內(nèi)容
1. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施：根據(jù)項(xiàng)目需求，制定多肽合成方案，執(zhí)行合成實(shí)驗(yàn)，并記錄詳細(xì)步驟和觀察結(jié)果。
2. 質(zhì)量控制與純化：評(píng)估合成產(chǎn)物的質(zhì)量，進(jìn)行必要的純化步驟，確保多肽的純度和活性。
3. 數(shù)據(jù)分析與報(bào)告：分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)實(shí)驗(yàn)報(bào)告，匯報(bào)合成結(jié)果和潛在問(wèn)題。
4. 技術(shù)改進(jìn)與創(chuàng)新：探索新的合成技術(shù)，優(yōu)化現(xiàn)有流程，提高多肽合成的效率和成功率。
5. 項(xiàng)目協(xié)作與溝通：參與跨部門(mén)會(huì)議，與研究團(tuán)隊(duì)共享信息，協(xié)同解決項(xiàng)目中的問(wèn)題。
6. 文獻(xiàn)調(diào)研與知識(shí)更新：定期閱讀相關(guān)文獻(xiàn)，了解行業(yè)前沿，保持專(zhuān)業(yè)知識(shí)的更新。
多肽合成崗位不僅要求技術(shù)熟練，還需要?jiǎng)?chuàng)新思維和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，以應(yīng)對(duì)不斷變化的研究需求和挑戰(zhàn)。在這個(gè)崗位上，工作者將扮演著推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步和技術(shù)創(chuàng)新的重要角色。
多肽合成崗位職責(zé)范文
第1篇 多肽合成崗位職責(zé)
引物合成/多肽高級(jí)科學(xué)家 1. plan, e_ecute, and guide research and development projects including: synthesis, modification and characterization of modified nucleotides and oligonucleotides
2. materials modification and characterization for solid phase oligonucleotide synthesis
3. develop and optimize oligonucleotide synthesis process, define qc methods and prepare sops. transfer the developed procedures to manufacturing.
4. collaborate with and/or supervise other scientists and engineers on joint projects.
5. documentation of e_perimental work; analysis of data; documenting and presenting results
qualifications:
1. ph.d in organic chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, science or equivalent of a combination of education or e_perience, or ms in the same fields with minimal 3 years of relevant e_perience, or bs in the same fields with minimal 5 years of relevant e_perience.
2. e_perience with nucleoside, nucleotide, and solid-phase oligonucleotide synthesis.
3. ability to work in a clean room environment.
4. proficient in the use of methods of instrumental chemical analysis, such as hplc, ms, is highly preferred.
5. demonstrated ability to plan and e_ecute independent and collaborative research projects.
6. demonstration of goal-oriented, hands-on and innovative approach to problem solving.
7. e_cellent written and oral communication skills.
8. e_cellent documentation skills. able to prepare documents including data summaries, technical, analytical, and scientific reports, and transfer the procedures to manufacturing.
9. self-motivated and passionate.
1. plan, e_ecute, and guide research and development projects including: synthesis, modification and characterization of modified nucleotides and oligonucleotides
2. materials modification and characterization for solid phase oligonucleotide synthesis
3. develop and optimize oligonucleotide synthesis process, define qc methods and prepare sops. transfer the developed procedures to manufacturing.
4. collaborate with and/or supervise other scientists and engineers on joint projects.
5. documentation of e_perimental work; analysis of data; documenting and presenting results
qualifications:
1. ph.d in organic chemistry, analytical chemistry, biology, biochemistry, science or equivalent of a combination of education or e_perience, or ms in the same fields with minimal 3 years of relevant e_perience, or bs in the same fields with minimal 5 years of relevant e_perience.
2. e_perience with nucleoside, nucleotide, and solid-phase oligonucleotide synthesis.
3. ability to work in a clean room environment.
4. proficient in the use of methods of instrumental chemical analysis, such as hplc, ms, is highly preferred.
5. demonstrated ability to plan and e_ecute independent and collaborative research projects.
6. demonstration of goal-oriented, hands-on and innovative approach to problem solving.
7. e_cellent written and oral communication skills.
8. e_cellent documentation skills. able to prepare documents including data summaries, technical, analytical, and scientific reports, and transfer the procedures to manufacturing.
9. self-motivated and passionate.
第2篇 多肽合成實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)任職要求
多肽合成實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)
深圳佳肽生物科技有限公司多肽合成實(shí)驗(yàn)員/有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)員招聘信息:
1. 大專(zhuān)以上學(xué)歷，有無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)均可。
2. 需具備一定文獻(xiàn)閱讀能力，有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。
3. 熟悉有機(jī)合成的相關(guān)原理，具備獨(dú)立實(shí)驗(yàn)的能力。
4. 熱愛(ài)新藥研發(fā)工作、具備多步合成的技術(shù)和掌握運(yùn)用新設(shè)備的能力。
5. 認(rèn)真負(fù)責(zé)、刻苦專(zhuān)研、遵守紀(jì)律。
多肽合成實(shí)驗(yàn)員崗位
第3篇 多肽合成研究員崗位職責(zé)
多肽合成研究員 凱惠科技發(fā)展(上海)有限公司 凱惠科技發(fā)展(上海)有限公司,凱惠 職責(zé)描述:
1、在項(xiàng)目組長(zhǎng)的執(zhí)導(dǎo)下獨(dú)立完成多肽合成項(xiàng)目的研發(fā)工作;
2、按計(jì)劃完成課題進(jìn)度,及時(shí)匯報(bào)工作進(jìn)展和課題中出現(xiàn)的問(wèn)題;
3、及時(shí)按公司的規(guī)范書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄、周報(bào)告和項(xiàng)目合成報(bào)告。
任職要求:
1、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷,1-2年多肽合成(包括固相與液相合成方法、多肽衍生物合成方法等)
或具有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的大中專(zhuān)生也可;
2、熟悉多肽及其衍生物的質(zhì)控及分析純化方法;
3、較強(qiáng)的溝通能力和語(yǔ)言表達(dá)能力、具有獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
4、細(xì)心認(rèn)真,工作責(zé)任心強(qiáng),適應(yīng)性強(qiáng)。
第4篇 多肽合成研究崗位職責(zé)
多肽合成研究員 凱惠科技發(fā)展(上海)有限公司 凱惠科技發(fā)展(上海)有限公司,凱惠 職責(zé)描述:
1、在項(xiàng)目組長(zhǎng)的執(zhí)導(dǎo)下獨(dú)立完成多肽合成項(xiàng)目的研發(fā)工作;
2、按計(jì)劃完成課題進(jìn)度,及時(shí)匯報(bào)工作進(jìn)展和課題中出現(xiàn)的問(wèn)題;
3、及時(shí)按公司的規(guī)范書(shū)寫(xiě)實(shí)驗(yàn)記錄、周報(bào)告和項(xiàng)目合成報(bào)告。
任職要求:
1、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷,1-2年多肽合成(包括固相與液相合成方法、多肽衍生物合成方法等)
或具有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的大中專(zhuān)生也可;
2、熟悉多肽及其衍生物的質(zhì)控及分析純化方法;
3、較強(qiáng)的溝通能力和語(yǔ)言表達(dá)能力、具有獨(dú)立工作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
4、細(xì)心認(rèn)真,工作責(zé)任心強(qiáng),適應(yīng)性強(qiáng)。
第5篇 多肽合成崗位職責(zé)多肽合成職責(zé)任職要求
多肽合成崗位職責(zé)
多肽合成主管 職責(zé)與要求:
1、負(fù)責(zé)組織團(tuán)隊(duì)實(shí)施多肽原料藥的合成。
2、能設(shè)計(jì)多肽的合成工藝(粗肽合成及精制純化)，全面把控工藝研究，識(shí)別工藝重難點(diǎn)，并組織實(shí)施技術(shù)攻關(guān)。指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)完成實(shí)驗(yàn)室研究，并能指導(dǎo)實(shí)施合成工藝放大與產(chǎn)業(yè)化，不斷優(yōu)化工藝降低成本。
3、能系統(tǒng)分析多肽類(lèi)藥物的雜質(zhì)譜，指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)開(kāi)展雜質(zhì)獲取、結(jié)構(gòu)確證、分析雜質(zhì)來(lái)源等相關(guān)工作。
4、能撰寫(xiě)和審核原料藥工藝部分申報(bào)資料。
5、碩士以上學(xué)歷，5年專(zhuān)業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)和行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，3-5年管理工作經(jīng)驗(yàn)。
核心需求:有技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 職責(zé)與要求:
1、負(fù)責(zé)組織團(tuán)隊(duì)實(shí)施多肽原料藥的合成。
2、能設(shè)計(jì)多肽的合成工藝(粗肽合成及精制純化)，全面把控工藝研究，識(shí)別工藝重難點(diǎn)，并組織實(shí)施技術(shù)攻關(guān)。指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)完成實(shí)驗(yàn)室研究，并能指導(dǎo)實(shí)施合成工藝放大與產(chǎn)業(yè)化，不斷優(yōu)化工藝降低成本。
3、能系統(tǒng)分析多肽類(lèi)藥物的雜質(zhì)譜，指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)開(kāi)展雜質(zhì)獲取、結(jié)構(gòu)確證、分析雜質(zhì)來(lái)源等相關(guān)工作。
4、能撰寫(xiě)和審核原料藥工藝部分申報(bào)資料。
5、碩士以上學(xué)歷，5年專(zhuān)業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)和行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，3-5年管理工作經(jīng)驗(yàn)。
核心需求:有技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
第6篇 多肽合成實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)
深圳佳肽生物科技有限公司多肽合成實(shí)驗(yàn)員/有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)員招聘信息:
1. 大專(zhuān)以上學(xué)歷,有無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)均可。
2. 需具備一定文獻(xiàn)閱讀能力,有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。
3. 熟悉有機(jī)合成的相關(guān)原理,具備獨(dú)立實(shí)驗(yàn)的能力。
4. 熱愛(ài)新藥研發(fā)工作、具備多步合成的技術(shù)和掌握運(yùn)用新設(shè)備的能力。
5. 認(rèn)真負(fù)責(zé)、刻苦專(zhuān)研、遵守紀(jì)律。
