崗位職責(zé)是什么
制藥企業(yè)的崗位職責(zé)涵蓋了一系列關(guān)鍵任務(wù)，旨在確保藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、市場營銷和合規(guī)運(yùn)營等工作得以順利進(jìn)行。這些職責(zé)涉及從實(shí)驗(yàn)室到市場的全過程，涵蓋了科學(xué)、技術(shù)、管理和法規(guī)等多個(gè)領(lǐng)域。
崗位職責(zé)要求
1. 精通制藥行業(yè)的法律法規(guī)，確保企業(yè)活動(dòng)符合國家和國際標(biāo)準(zhǔn)。
2. 具備良好的項(xiàng)目管理能力，能有效協(xié)調(diào)各部門資源，按時(shí)完成研發(fā)和生產(chǎn)任務(wù)。
3. 深入了解藥品研發(fā)流程，包括藥物篩選、臨床試驗(yàn)及新藥注冊等環(huán)節(jié)。
4. 熟練掌握質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品品質(zhì)穩(wěn)定，滿足客戶需求。
5. 熟悉市場分析和營銷策略，推動(dòng)藥品銷售和品牌建設(shè)。
6. 具備危機(jī)應(yīng)對能力，能妥善處理產(chǎn)品安全和召回等問題。
7. 保持對行業(yè)動(dòng)態(tài)的敏銳洞察，以指導(dǎo)企業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃。
崗位職責(zé)描述
制藥企業(yè)中的關(guān)鍵角色包括：
1. 研發(fā)人員：負(fù)責(zé)藥物的創(chuàng)新研究，包括化學(xué)合成、藥理毒理實(shí)驗(yàn)、配方優(yōu)化等，為新藥上市奠定基礎(chǔ)。
2. 生產(chǎn)經(jīng)理：監(jiān)督生產(chǎn)線運(yùn)行，保證藥品生產(chǎn)過程的效率和質(zhì)量，確保符合gmp（良好生產(chǎn)規(guī)范）要求。
3. 質(zhì)量控制專員：執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)，監(jiān)控原料、中間體和成品的質(zhì)量，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
4. 市場營銷團(tuán)隊(duì)：研究市場趨勢，制定營銷策略，組織推廣活動(dòng)，提升產(chǎn)品知名度和市場份額。
5. 法規(guī)事務(wù)專員：跟蹤國內(nèi)外法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保企業(yè)運(yùn)營合規(guī)，處理相關(guān)審批手續(xù)。
6. 安全與合規(guī)部門：負(fù)責(zé)風(fēng)險(xiǎn)管理，確保企業(yè)的安全生產(chǎn)和合規(guī)運(yùn)營。
有哪些內(nèi)容
制藥企業(yè)崗位職責(zé)的具體內(nèi)容可能包括：
1. 制定并執(zhí)行研發(fā)計(jì)劃，進(jìn)行藥物活性測試和安全性評估。
2. 維護(hù)和改進(jìn)生產(chǎn)流程，確保生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
3. 設(shè)計(jì)和實(shí)施質(zhì)量控制程序，包括定期審計(jì)和質(zhì)量報(bào)告。
4. 開發(fā)和執(zhí)行市場營銷策略，包括定價(jià)、分銷和廣告宣傳。
5. 與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通，提交新藥申請，處理產(chǎn)品注冊和變更事宜。
6. 制定和更新企業(yè)內(nèi)部政策，確保符合gcp（良好臨床實(shí)踐）、glp（良好實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐）等法規(guī)。
7. 提供培訓(xùn)，提升員工對藥品法規(guī)和企業(yè)政策的理解與執(zhí)行。
8. 監(jiān)控市場反饋，及時(shí)調(diào)整產(chǎn)品策略，處理客戶投訴和不良事件報(bào)告。
這些職責(zé)共同構(gòu)成了制藥企業(yè)運(yùn)作的核心，每個(gè)角色都需要專業(yè)技能、嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，以推動(dòng)企業(yè)持續(xù)發(fā)展，為社會(huì)提供安全有效的藥品。
制藥企業(yè)崗位職責(zé)范文
第1篇 制藥企業(yè)qa崗位職責(zé)任職要求
制藥企業(yè)qa崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、偏差、變更及記錄審核等工作。
2、負(fù)責(zé)部分樣品的取樣工作。
3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)涉及的部分工作。
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、熟練使用office辦公軟件，有一定的英文閱讀能力。
3、有初級以上職稱優(yōu)先。
4、有藥企無菌工作經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。
5、能適應(yīng)倒班工作。
第2篇 制藥企業(yè)管理崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度,負(fù)責(zé)所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;
2、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進(jìn)行管理制度及方法培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進(jìn)行進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)識別,并定期審核、診斷、評價(jià)、持續(xù)改善;
4、負(fù)責(zé)建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)健康安全 “三同時(shí)”的管理,及政府申報(bào)工作;
5、負(fù)責(zé)應(yīng)急預(yù)案的編制、評審、實(shí)施和演練提高工作;
6、負(fù)責(zé)牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的跟蹤;
7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺(tái)賬的整理、歸檔;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的臨時(shí)性工作。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,安全或醫(yī)藥化工專業(yè), 2年以上職業(yè)健康防護(hù)技術(shù)經(jīng)驗(yàn),5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)。
2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;
3、熟悉國外先進(jìn)ehs管理理念者;在工程項(xiàng)目“三同時(shí)”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗(yàn)者,優(yōu)先錄取;
4、有良好的溝通表達(dá)能力,專業(yè)技能扎實(shí),看懂工程圖紙。
第3篇 制藥企業(yè)設(shè)備管理員崗位職責(zé)
1.各單位設(shè)備管理員對本單位的設(shè)備（及廠房設(shè)施）進(jìn)行基礎(chǔ)管理工作，負(fù)責(zé)安排本單位設(shè)備（及廠房設(shè)施）的合理使用，對本單位設(shè)備（及廠房設(shè)施）的良好狀態(tài)及安全文明生產(chǎn)負(fù)責(zé)。
2.認(rèn)真貫徹設(shè)備gmp管理文件，監(jiān)督設(shè)備操作規(guī)程執(zhí)行，教育本單位員工自覺愛護(hù)和精心保養(yǎng)設(shè)備（及廠房設(shè)施）。
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查設(shè)備的現(xiàn)場管理和使用，定期檢查設(shè)備（及廠房設(shè)施）的使用情況，檢查有關(guān)設(shè)備（及廠房設(shè)施）維護(hù)、保養(yǎng)制度是否執(zhí)行。
3.1. 負(fù)責(zé)車間設(shè)備資料建檔，編制設(shè)備（及廠房設(shè)施）更新計(jì)劃，參與設(shè)備的安裝、調(diào)試工作。
3.2.配合設(shè)備工程部對本單位的設(shè)備（及廠房設(shè)施）巡回檢查工作。
3.3.對設(shè)備的日常運(yùn)行、維護(hù)、保養(yǎng)情況進(jìn)行檢查，參與設(shè)備預(yù)防性維修的計(jì)劃、檢查、驗(yàn)收工作，做好檢查記錄。按期執(zhí)行設(shè)備工程部下達(dá)的設(shè)備檢修、保養(yǎng)計(jì)劃。
3.3.1.督促設(shè)備操作員做好各項(xiàng)運(yùn)行記錄。負(fù)責(zé)檢查設(shè)備的使用情況，做好設(shè)備運(yùn)行相關(guān)記錄的填寫，使設(shè)備保持良好的技術(shù)狀態(tài)。
3.3.2.及時(shí)發(fā)現(xiàn)設(shè)備事故隱患，并提出和實(shí)施改進(jìn)計(jì)劃。對違反安全生產(chǎn)及操作規(guī)程的行為，應(yīng)立即予以糾正和正確指導(dǎo)。對已多次指出糾正，但過后敷衍了事、頑固不改者，應(yīng)即時(shí)向本單位主管領(lǐng)導(dǎo)及設(shè)備工程部報(bào)告。
3.3.3.負(fù)責(zé)設(shè)備故障∕事故調(diào)查處理，并提供分析、處理意見。填寫事故報(bào)告，并及時(shí)向本單位主管、設(shè)備工程部和相關(guān)部門上報(bào)。設(shè)備故障∕事故經(jīng)查，系設(shè)備操作不當(dāng)引致的，除追究當(dāng)事操作工責(zé)任外，同時(shí)追究設(shè)備管理員連帶責(zé)任。
3.3.4.當(dāng)生產(chǎn)與保養(yǎng)發(fā)生矛盾時(shí)，應(yīng)根據(jù)“先維修，后生產(chǎn)”的原則，正確處理生產(chǎn)與維修的關(guān)系。尤其是當(dāng)設(shè)備處于危急狀態(tài)，繼續(xù)使用可能發(fā)生安全或重大設(shè)備事故的，必須停機(jī)維護(hù)。其它特殊情況，需經(jīng)設(shè)備工程部同意。
4.負(fù)責(zé)本單位模具的保管、發(fā)放、使用管理。
5.負(fù)責(zé)設(shè)備閑置、報(bào)廢的申請和匯總上報(bào)工作，對批準(zhǔn)閑置、報(bào)廢的設(shè)備，按相關(guān)gmp文件要求進(jìn)行處置。
6.負(fù)責(zé)向設(shè)備工程部上報(bào)備品備件計(jì)劃需求申請表、使用情況報(bào)表等。
7.參與對設(shè)備維修工的績效考評工作。
7.1.參與設(shè)備各級保養(yǎng)檢查的獎(jiǎng)懲評比工作，于每月月底前上報(bào)至設(shè)備工程部。
7.2.對各項(xiàng)檢查考評結(jié)果的真實(shí)性負(fù)責(zé)。凡是檢查結(jié)果與設(shè)備工程部檢查結(jié)果不相符的，將視情節(jié)給予處罰。
8.定期向設(shè)備工程部匯報(bào)設(shè)備管理方面的工作。以書面形式上報(bào)關(guān)于設(shè)備管理工作的年終總結(jié)至設(shè)備工程部，交流設(shè)備管理、使用方面的問題、經(jīng)驗(yàn)等。
9.設(shè)備管理員因輪班或其它原因不能到達(dá)生產(chǎn)現(xiàn)場時(shí)，應(yīng)指定一位人員為臨時(shí)設(shè)備管理員，由其臨時(shí)行使設(shè)備管理員全部職責(zé)，在交接班時(shí)應(yīng)將各項(xiàng)記錄、檢查工作交接清楚。
第4篇 制藥企業(yè)制劑研究員崗位職責(zé)要求
職位描述：
崗位職責(zé)：
1、碩士以上學(xué)歷，藥物制劑，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有緩控釋固體制劑、微球納米粒制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者佳；
3、有一定的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)為佳；熟練使用產(chǎn)品開發(fā)和項(xiàng)目相關(guān)的各種工具等；
4、英語水平優(yōu)秀，能查閱和翻譯英語文獻(xiàn)資料；
崗位職責(zé)：
1、在研發(fā)總工程師的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，參與產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)開發(fā)；
2、研發(fā)產(chǎn)品文獻(xiàn)資料的查詢和綜述資料撰寫；
3、藥品研究資料、原始記錄和各種報(bào)告的整理，完成處方工藝開發(fā)報(bào)告；
4、藥品處方的設(shè)計(jì)和篩選及工藝的開發(fā)與優(yōu)化；
5、工藝改進(jìn)和關(guān)鍵工藝的實(shí)施布置，參與新技術(shù)、新工藝的開發(fā)和實(shí)施；
6、技術(shù)指導(dǎo)制劑驗(yàn)證生產(chǎn)，并完成生產(chǎn)總結(jié)報(bào)告。
第5篇 制藥企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)
制藥企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)1
以下就是制藥企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)等等的介紹，希望為您帶來幫助。
1、在部門經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，按照規(guī)定做好本職工作。
2、按照各項(xiàng)費(fèi)用開支的相關(guān)規(guī)定，在預(yù)算范圍內(nèi)嚴(yán)格掌握費(fèi)用開支標(biāo)準(zhǔn)，堅(jiān)持原則，不該支付的費(fèi)用不予報(bào)銷。
3、認(rèn)真復(fù)核各種費(fèi)用單據(jù)，確保原始單據(jù)數(shù)字清楚，發(fā)票合規(guī)、業(yè)務(wù)情況反映真實(shí)明確。
4、負(fù)責(zé)費(fèi)用單據(jù)等錄入記帳憑證，金額和摘要清楚，按照規(guī)定分清各部門和各項(xiàng)費(fèi)用的核算項(xiàng)目，制單手續(xù)齊全。
5、維護(hù)總賬和明細(xì)賬，做到賬賬相符，賬實(shí)相符。
6、負(fù)責(zé)個(gè)人往來賬務(wù)管理，及時(shí)進(jìn)行對賬、敦促借支沖賬。
7、積極完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)臨時(shí)工作。
制藥企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)2
1、 負(fù)責(zé)會(huì)計(jì)憑證、財(cái)務(wù)單據(jù)及有關(guān)資料的裝訂存檔保管;
2、 能獨(dú)立完成處理會(huì)計(jì)憑證編制、記賬、算賬、核算、報(bào)賬、結(jié)賬及應(yīng)收應(yīng)付往來款對賬等工作;
3、 大專以上學(xué)歷，財(cái)務(wù)類專業(yè);助理會(huì)計(jì)師以上職稱;
4、 三年以上一般納稅人企業(yè)會(huì)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立完成全盤賬務(wù)處理工作。
5、 熟練操作用友軟件，熟練使用e_cel表格、word文檔及電腦的基本維護(hù)。
6、 熟悉操作金稅系統(tǒng)、發(fā)票管理、開具發(fā)票及報(bào)稅工作。
7、 熟悉國地稅申報(bào)及年度匯算清繳報(bào)稅等稅務(wù)事項(xiàng)辦理。
制藥企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)3
1、協(xié)助會(huì)計(jì)主管、財(cái)務(wù)經(jīng)理根據(jù)《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則》、企業(yè)財(cái)務(wù)管理制度等相關(guān)規(guī)定，結(jié)合企業(yè)實(shí)際情況，會(huì)同有關(guān)職能部門建立健全銷售管理制度
2、根據(jù)有關(guān)銷售管理制度審核銷售合同，對發(fā)貨進(jìn)行審核，并定期與相關(guān)部門核對銷售數(shù)據(jù)
3、負(fù)責(zé)銷售結(jié)算，確認(rèn)銷售收入并進(jìn)行會(huì)計(jì)核算
4、負(fù)責(zé)計(jì)算銷售稅金并進(jìn)行賬務(wù)處理
5、負(fù)責(zé)對開票申請信息進(jìn)行審核，開據(jù)增值稅專用發(fā)票及普通發(fā)票
6、負(fù)責(zé)制作銷售日報(bào)表，及時(shí)、準(zhǔn)確地編制和報(bào)送各類銷售日報(bào)表
7、負(fù)責(zé)提供職責(zé)范圍內(nèi)相關(guān)財(cái)務(wù)分析基礎(chǔ)數(shù)據(jù)
8、根據(jù)企業(yè)有關(guān)制度建立客戶檔案，管理客戶資信及賒銷授信額度，整理和保管銷售合同、協(xié)議
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
制藥企業(yè)會(huì)計(jì)崗位職責(zé)4
1、負(fù)責(zé)日常財(cái)務(wù)核算、稽核、辦稅等工作;
2、負(fù)責(zé)收集、歸納、審核請款單、報(bào)銷單據(jù)等各種原始憑證，負(fù)責(zé)記賬憑證的錄入、匯總等日常賬務(wù)處理工作;
3、負(fù)責(zé)核對會(huì)計(jì)賬目明細(xì)，及時(shí)清理各項(xiàng)往來賬款;
4、負(fù)責(zé)填制《納稅申報(bào)表》及準(zhǔn)備其他稅務(wù)資料，按期辦理納稅申報(bào);
5、負(fù)責(zé)定期與不定期盤點(diǎn)庫存現(xiàn)金和有關(guān)票據(jù);
6、負(fù)責(zé)參與各項(xiàng)資產(chǎn)的清查及盤點(diǎn);
7、負(fù)責(zé)協(xié)助財(cái)務(wù)年度審計(jì)、稅務(wù)檢查、行政部的工商年檢等工作;
8、負(fù)責(zé)財(cái)務(wù)及其他相關(guān)部門的統(tǒng)計(jì)資料檔案的建立和保管工作。
第6篇 制藥企業(yè)qa崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)線的監(jiān)控、環(huán)境監(jiān)測、偏差、變更及記錄審核等工作。
2、負(fù)責(zé)部分樣品的取樣工作。
3、負(fù)責(zé)不良反應(yīng)涉及的部分工作。
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、熟練使用office辦公軟件,有一定的英文閱讀能力。
3、有初級以上職稱優(yōu)先。
4、有藥企無菌工作經(jīng)驗(yàn)人員優(yōu)先。
5、能適應(yīng)倒班工作。
