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醫(yī)院檢驗科報告單發(fā)放制度匯編二(3篇范文)

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):97

醫(yī)院檢驗科報告單發(fā)放制度二

有哪些內(nèi)容

醫(yī)院檢驗科報告單發(fā)放制度主要涉及以下幾個核心部分:

1. 報告審核:確保檢驗結果的準確性,由專業(yè)醫(yī)師進行復核。

2. 報告發(fā)放:規(guī)定報告的領取方式,如窗口領取、電子化發(fā)送等。

3. 保密措施:保護患者隱私,限制無關人員獲取報告。

4. 時間管理:設定報告出具和發(fā)放的時間窗口。

5. 異常處理:針對異常或緊急情況的報告處理流程。

管理規(guī)范

1. 所有檢驗報告需經(jīng)過雙人核對,防止錯誤發(fā)生。

2. 患者憑有效身份證明領取報告,確保信息匹配。

3. 對于電子報告,應設置安全的訪問密碼,僅限患者本人或授權人查看。

4. 設立報告丟失補發(fā)流程,但須嚴格驗證身份。

5. 建立報告存檔制度,以便追溯查詢。

重要意義

醫(yī)院檢驗科報告單發(fā)放制度的實施,對于:

1. 提升醫(yī)療服務質量:通過嚴格的報告審核,保證檢驗結果的可靠性。

2. 保障患者權益:嚴密的保密措施保護了患者的隱私權。

3. 提高效率:明確的時間管理使患者能及時獲取結果,減少等待時間。

4. 應對突發(fā)狀況:異常處理機制能夠迅速響應特殊情況,降低潛在風險。

規(guī)章制度

1. 制定詳細的報告發(fā)放流程,包括紙質報告的發(fā)放和電子報告的發(fā)送。

2. 確立報告審核與復核的標準操作程序(sop)。

3. 制定患者隱私政策,規(guī)定報告的保密與訪問規(guī)則。

4. 明確報告丟失、損壞等情況的處理辦法及責任歸屬。

5. 定期對報告發(fā)放制度進行審查和更新,以適應醫(yī)療環(huán)境的變化。

這些規(guī)章制度的執(zhí)行,旨在構建一個高效、安全、可靠的檢驗科報告發(fā)放體系,為患者提供更優(yōu)質、更人性化的醫(yī)療服務。

醫(yī)院檢驗科報告單發(fā)放制度二范文

第1篇 醫(yī)院檢驗科報告單發(fā)放制度二

醫(yī)院檢驗科報告單發(fā)放制度(二)

1.檢驗科所有的報告單均由檢驗科專人管理,定時送到臨床醫(yī)生及病人手中。

2.住院病人所有的常規(guī)檢驗報告單在檢驗當天的下午下班前送到臨床各科室醫(yī)生手中,同時與臨床各科室接收報告單的人員交接簽字。

3.所有的急診檢驗結果按要求在規(guī)定時間內(nèi)用電話匯報給臨床醫(yī)生,且指令專人負責。上午的急診報告單同當天下午4:30時的正常工作報告單一同送到臨床各科室。

4.門診常規(guī)檢驗,隨時做隨時由本崗位人員按規(guī)定時間發(fā)到病人手中(血、尿常規(guī)10分鐘報告),對門診病人的生化、免疫、細菌等項目,按規(guī)定時間由專人送到病人手中。

5.發(fā)送報告單時嚴格執(zhí)行查對制度,避免報告單的丟失、遺落。報告單如有丟失,各專業(yè)負責查找記錄補發(fā)報告,同時查找原因。

第2篇 醫(yī)院檢驗科傳染病疫情報告制度二

醫(yī)院檢驗科傳染病疫情報告制度(二)

1.檢驗科應建立健全疫情報告系統(tǒng),各專業(yè)實驗室均設疫情報告員,如檢測出以下可疑傳染病疫情或傳染病菌(毒)種時,由疫情報告員立即向預防保健科匯報。

2.傳染病分類

甲類傳染病是指:鼠疫、霍亂。

乙類傳染病是指:病毒性肝炎、細菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒、艾滋病、淋病、梅毒、脊髓灰質炎、麻疹、百日咳、白喉、流行性腦脊髓膜炎、猩紅熱、流行性出血熱、狂犬病、鉤端螺旋體病、布魯氏菌病、炭疽、流行性和地方性斑疹傷寒、流行性乙型腦炎、黑熱病、瘧疾、登革熱。

丙類傳染病是指:肺結核、血吸蟲病、絲蟲病、包蟲病、麻風病、流行性感冒、流行性腮腺炎、風疹、新生兒破傷風、急性出血性結膜炎、除霍亂、痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病

3.傳染病的菌(毒)種分為下列3類:

一類:鼠疫耶爾森氏菌、霍亂弧菌;天花病毒、艾滋病病毒;

二類:布氏菌、炭疽菌、麻風桿菌;肝炎病毒、狂犬病毒、出血熱病毒、登革熱病毒;斑疹傷寒立克次體;

三類:腦膜炎雙球菌、鏈球菌、淋病雙球菌、結核桿菌、百日咳嗜血桿菌、白喉棒狀桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌、破傷風梭狀桿菌;鉤端螺旋體、梅毒螺旋體;乙型腦炎病毒、脊髓灰質炎病毒、流感病毒、流行性腮腺炎病毒、麻疹病毒、風疹病毒。。

5.嚴禁漏報、遲報、謊報疫情,若發(fā)現(xiàn)違紀現(xiàn)象,嚴肅處理與個人獎金掛鉤。

第3篇 附五醫(yī)院檢驗科危急值班報告管理制度

第五醫(yī)院檢驗危急值報告管理制度

為加強檢驗危急值報告的管理,保證危急值及時報告臨床,以便臨床采取及時、有效的治療措施,保證病人的醫(yī)療安全,杜絕病人意外發(fā)生,特制定本制度。

一、危急值的報告:

重點對象是各科室的危急重癥患者。

1、凡危急值項目達到規(guī)定的危急值時,經(jīng)復查和審檢后,檢驗人員立即采用電話通知相關臨床科室,并做好詳細記錄。

2、記錄內(nèi)容包括:電話通知時間、科室、病人姓名、住院號、檢驗項目、檢驗結果、電話接聽人姓名。

3、檢驗報告人的電話,如果5分鐘內(nèi)相關臨床科室無人應答,可打電話到相關臨床科室主任或護士長,科室主任或護士長通過有關渠道通知相關醫(yī)師護士回檢驗報告人電話。

二、危急值的接受

1、臨床科室要建立危急值電話記錄本,統(tǒng)一放置電話旁,方便記錄,接聽危急值電話必須是本院職工,不能是實習或進修人員。

2、接聽危急值電話時,必須復述檢驗結果,核對無誤后按下列內(nèi)容作好完整記錄:電話通知時間、科室、病人姓名、住院號、檢驗項目、檢驗結果、電話報告人姓名。

3、護士接受危急值后應立即向醫(yī)生報告,經(jīng)管醫(yī)生或值班醫(yī)生應立即在10分鐘內(nèi)報告上級醫(yī)生或科室主任并對病人采取相應的診療措施。

4、經(jīng)管醫(yī)生需6小時內(nèi)在病程記錄中記錄收到的危急值檢驗報告結果和診療措施。

5、臨床醫(yī)生和護士在接到危急值后,如果認為該結果與患者的臨床病情不相符或標本的采集有問題,應重新留取標本送檢進行復查。

三、危急值報告項目的質量控制規(guī)定

分析前質量控制是決定檢測結果真實準確的前提。任一環(huán)節(jié)的疏漏和不規(guī)范均可導致檢驗結果的誤差,為保證檢驗結果真實可靠和有效,針對分析前階段可能影響檢測的各個環(huán)節(jié)采取如下措施:

1、臨床醫(yī)師應根據(jù)病人病情,從循證醫(yī)學角度掌握急診檢驗項目指針,選擇最直接、最合理、最有效、最經(jīng)濟的檢驗項目提出申請,申請單填寫必須字跡清楚,信息詳細,否則退回重寫。

2、標本采集:護理人員根據(jù)醫(yī)生醫(yī)囑正確采集標本,貼好標簽,標簽要求字跡清楚、工整且不易脫落,做好記錄后由護理人員或護工立即送檢。

3、抗凝劑的正確使用

(1)血常規(guī)檢測:使用edta-k2抗凝管,采集血標本2ml,充分緩和均勻,避免溶血和凝塊形成。

(2)凝血檢測:正確采集靜脈血1.8ml,加入含32%枸櫞酸鈉0.2ml的試管,充分緩和混勻,避免溶血和凝塊形成。

(3)血鉀等其它生化檢測,一律使用肝素抗凝管,采集靜脈血2-3ml,混勻,避免溶血。

(4)血氣分析:用肝素濕潤注射器,正確采集動脈血2ml,立即密封,充分混勻后立即送檢。

4、標本的接受和處理,檢驗科收到標本后,做好記錄,立即處理。

四、危急值項目

試驗名稱項目 危急值范圍 備注

1、全血細胞分析: 白細胞計數(shù) <1.0×109;>30×109/l/l

全血 血紅蛋白 <50g/l(血液病<45g/l)

全血 血小板計數(shù) <30×109/l 全血

2、凝血檢驗: pt >30秒 血漿 aptt >80秒 血漿

3、生化檢驗: 鉀 <2.5mmol/l;>6.5mmol/l 血清 鈉 <120mmol/l;>160mmol/l 血清 鈣 <1.5mmol/l;>4mmol/l 血清 葡萄糖 <2.5mmol/l;>20mmol/l 血清 血清淀粉酶 >500u/l 血清 谷丙轉氨酶 >1000u/l 血清 肌酐 >530umol/(慢性腎衰>900u/l) 血清

4、血氣分析: ph >7.55;<7.20動脈血pco2>70mmhg;<20mmhg 動脈血 po2

<45mmhg動脈血hco3>35mmol/l;<10mmol/l 動脈血 氧飽和度 <75% 動脈血

醫(yī)院檢驗科報告單發(fā)放制度匯編二(3篇范文)

醫(yī)院檢驗科報告單發(fā)放制度主要涉及以下幾個核心部分:1. 報告審核:確保檢驗結果的準確性,由專業(yè)醫(yī)師進行復核。2. 報告發(fā)放:規(guī)定報告的領取方式,如窗口領取、電子化發(fā)送等。 3. 保密措施:保護患者隱私,限制無關人員獲取報告。 4. 時間管理:設定報告出具和發(fā)放的時間窗口。 5. 異常處理:針對異?;蚓o急情況的報告處理流程。
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