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有哪些內(nèi)容
新華醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室的工作制度主要包括以下幾個(gè)方面：藥品接收與登記、樣品處理、檢驗(yàn)流程、質(zhì)量控制、報(bào)告出具、數(shù)據(jù)管理以及安全衛(wèi)生規(guī)定。這些內(nèi)容確保了檢驗(yàn)工作的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化，為患者提供準(zhǔn)確可靠的藥品檢測(cè)結(jié)果。
管理規(guī)范
1. 藥品接收后，需立即進(jìn)行詳細(xì)登記，包括藥品名稱、批號(hào)、生產(chǎn)日期等信息。
2. 樣品處理應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，確保無(wú)交叉污染，保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3. 檢驗(yàn)流程應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)化步驟，包括預(yù)處理、實(shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)分析等，所有步驟都需記錄在案。
4. 定期進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制，通過(guò)對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的結(jié)果，評(píng)估檢驗(yàn)方法的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。
5. 報(bào)告出具前，需由專人審核，確保數(shù)據(jù)的完整性和正確性，防止錯(cuò)誤信息的傳遞。
6. 數(shù)據(jù)管理應(yīng)實(shí)行電子化，確保數(shù)據(jù)安全，便于追溯和審計(jì)。
7. 實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)遵守安全衛(wèi)生規(guī)定，預(yù)防意外事故的發(fā)生，保障人員健康。
重要意義
藥品檢驗(yàn)室的工作制度不僅關(guān)乎到患者的用藥安全，也是醫(yī)院質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)。它能確保檢驗(yàn)結(jié)果的公正性，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，同時(shí)也是對(duì)醫(yī)療法規(guī)的遵守和對(duì)患者權(quán)益的尊重。
規(guī)章制度
新華醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室的規(guī)章制度旨在提升工作效率，保障檢驗(yàn)質(zhì)量。所有工作人員必須嚴(yán)格遵守，違反規(guī)定將受到相應(yīng)處罰。定期培訓(xùn)和考核制度，以保持員工的專業(yè)技能和知識(shí)更新。鼓勵(lì)員工提出改進(jìn)意見，不斷完善和優(yōu)化工作流程，以適應(yīng)醫(yī)療行業(yè)的不斷發(fā)展和變化。
新華醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室工作制度范文
第1篇 新華醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室工作制度
附屬醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室工作制度
1、藥品檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制 劑的檢驗(yàn)工作。藥檢室應(yīng)與制劑室并設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo) 。
2、藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實(shí)行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè) 檢驗(yàn)工作相結(jié)合,各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員,建立 健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。
3、藥品檢驗(yàn)室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)。檢 驗(yàn)人員應(yīng)堅(jiān)持原則,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè) 備。
4、要建立健全檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行,結(jié)合 實(shí)際經(jīng)常研究檢驗(yàn)方法,提高制劑質(zhì)量。
5、檢品要登記并有正式檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確 ,對(duì)不合格藥品、制劑,應(yīng)深入了解其原因,提出意見報(bào)科主 任批準(zhǔn)處理;對(duì)結(jié)論不明確或有爭(zhēng)議的檢品可送藥檢所復(fù)核或 促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報(bào)告本院的藥 品質(zhì)量問(wèn)題。
6、藥品、制劑分析檢驗(yàn)的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意 涂改,妥善保存三年以上備查。
7、執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一 個(gè)月。滅菌制劑留樣一年。定期對(duì)留樣進(jìn)行質(zhì)量考查,并做出 質(zhì)量分析。
8、藥品檢驗(yàn)室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報(bào)告 ,經(jīng)科主任審閱后,于六月底和十二月底報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo),并報(bào)告 當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。
9、藥品檢驗(yàn)使用的衡器應(yīng)按《計(jì)量法》規(guī)定,進(jìn)行定期檢 驗(yàn)。
第2篇 醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室工作制度
醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室工作制度
一.藥品檢驗(yàn)室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗(yàn)工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè),直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
二.藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實(shí)行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗(yàn)工作相結(jié)合,各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員,建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度,并定期組織檢查。
三.藥品檢驗(yàn)室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)。檢驗(yàn)人員應(yīng)堅(jiān)持原則,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。
四.要建立健全檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行,結(jié)合實(shí)際經(jīng)常研究檢驗(yàn)方法,提高制劑質(zhì)量。
五.檢品要登記并有正式檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確,對(duì)不合格藥品、制劑,應(yīng)深入了解其原因,提出意見報(bào)科主任批準(zhǔn)處理;對(duì)結(jié)論不明確或有爭(zhēng)議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報(bào)告本院的藥品質(zhì)量問(wèn)題。
六.藥品、制劑分析檢驗(yàn)的原始記錄應(yīng)清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。
七.執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個(gè)月。滅菌制劑留樣一年。定期對(duì)留樣進(jìn)行質(zhì)量考查,并做出質(zhì)量分析。
八.藥品檢驗(yàn)室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報(bào)告,經(jīng)科主任審閱后,于六月底和十二月底報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo),并報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。
九.藥品檢驗(yàn)使用的衡器應(yīng)按《計(jì)量法》規(guī)定,進(jìn)行定期檢驗(yàn),確保衡器準(zhǔn)確可靠。
十.化學(xué)危險(xiǎn)物品、毒害品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理使用。
十一.藥品檢驗(yàn)室人員要衣帽整齊,室內(nèi)保持清潔,陳列有序。
十二.藥品檢驗(yàn)室應(yīng)有防護(hù)措施,安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。
第3篇 醫(yī)院管理藥品檢驗(yàn)室工作制度
藥品檢驗(yàn)室工作制度
（一）藥品檢驗(yàn)室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗(yàn)工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè)，直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
（二）藥品質(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實(shí)行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專業(yè)檢驗(yàn)工作相結(jié)合，各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度，并定期組織檢查。
（三）藥品檢驗(yàn)室應(yīng)配備專職的中西藥技術(shù)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)。檢驗(yàn)人員應(yīng)堅(jiān)持原則，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的儀器設(shè)備。
（四）要建立健全檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行，結(jié)合實(shí)際經(jīng)常研究檢驗(yàn)方法，提高制劑質(zhì)量。
（五）檢品要登記并有正式檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確，對(duì)不合格藥品、制劑，應(yīng)深入了解其原因，提出意見報(bào)科主任批準(zhǔn)處理；對(duì)結(jié)論不明確或有爭(zhēng)議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門及藥檢所報(bào)告本院的藥品質(zhì)量問(wèn)題。
（六）藥品、制劑分析檢驗(yàn)的原始記錄應(yīng)清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。
（七）執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個(gè)月。滅菌制劑留樣一年。定期對(duì)留樣進(jìn)行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。
（八）藥品檢驗(yàn)室每半年寫出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報(bào)告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)，并報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。
（九）藥品檢驗(yàn)使用的衡器應(yīng)按《計(jì)量法》規(guī)定，進(jìn)行定期檢驗(yàn)，確保衡器準(zhǔn)確可靠。
（十）化學(xué)危險(xiǎn)物品、毒害品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理使用。
（十一） 藥品檢驗(yàn)室人員要衣帽整齊，室內(nèi)保持清潔，陳列有序。
（十二） 藥品檢驗(yàn)室應(yīng)有防護(hù)措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。
