- 目錄
第1篇 合規(guī)監(jiān)察員崗位職責(zé)任職要求
合規(guī)監(jiān)察員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)營(yíng)業(yè)部合規(guī)管理工作，包括部門(mén)內(nèi)合規(guī)檢查，對(duì)部門(mén)相關(guān)法律法規(guī)及制度的執(zhí)行情況檢查，員工執(zhí)業(yè)合規(guī)檢查等;
2.負(fù)責(zé)組織營(yíng)業(yè)部合規(guī)會(huì)議及培訓(xùn);
3.協(xié)助完成反洗錢(qián)日常管理工作;
4.完成領(lǐng)導(dǎo)及分公司風(fēng)控經(jīng)理交辦的各項(xiàng)事務(wù)。
任職要求:
1.國(guó)內(nèi)一類(lèi)本科及以上學(xué)歷，法律、工商管理、金融等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先，具有證券從業(yè)資格;
2.三年及以上證券、金融、會(huì)計(jì)或法律工作經(jīng)驗(yàn);
3.正直誠(chéng)信，積極主動(dòng);具有較強(qiáng)的寫(xiě)作能力、溝通能力、協(xié)調(diào)能力、應(yīng)變能力、分析判斷能力，文字表達(dá)能力，責(zé)任心強(qiáng)。
4.了解證券公司主要業(yè)務(wù)、熟悉國(guó)家相關(guān)政策法規(guī)。
合規(guī)監(jiān)察員崗位
第2篇 監(jiān)察員崗位職責(zé)任職要求
監(jiān)察員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)體外診斷試劑臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的進(jìn)度與質(zhì)量控制，保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的及時(shí)、規(guī)范和準(zhǔn)確錄入，確保資料數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性和完整性;
2、負(fù)責(zé)編制臨床試驗(yàn)監(jiān)查管理制度、監(jiān)查計(jì)劃和sop文件，確保體外診斷試劑臨床試驗(yàn)流程及文件符合國(guó)家臨床研究規(guī)范gcp要求;
3、監(jiān)查并及時(shí)報(bào)告試驗(yàn)進(jìn)度和質(zhì)量、病例報(bào)告表填寫(xiě)情況、試驗(yàn)用體外診斷試劑使用情況及不良反應(yīng)情況，保證試驗(yàn)資料的完整性、規(guī)范性，并確保臨床試驗(yàn)按計(jì)劃完成，定期按照gcp要求提交監(jiān)查報(bào)告;
4、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問(wèn)題，協(xié)調(diào)研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、crc、患者等各方關(guān)系;
5、為研究人員提供臨床試驗(yàn)方案、gcp及crf等的培訓(xùn);
6、協(xié)助公司和研究者進(jìn)行相應(yīng)的文檔整理和保存;
7、進(jìn)行及時(shí)的溝通和匯報(bào)，使公司了解項(xiàng)目各階段的進(jìn)展。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床檢驗(yàn)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、熟悉gcp法規(guī)，有2年以上臨床監(jiān)察工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉體外診斷試劑管理有關(guān)法規(guī)、臨床試驗(yàn)方案及其相關(guān)的文件以及有關(guān)試驗(yàn)試劑的臨床前和臨床方面的信息;
4、熟練應(yīng)用計(jì)算機(jī)及常用辦公軟件，具有一定的英語(yǔ)聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)能力;
5、具有良好的表達(dá)能力、溝通和協(xié)調(diào)能力;
6、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力。
監(jiān)察員崗位
第3篇 臨床監(jiān)察員崗位職責(zé)(20篇)
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1、根據(jù)sfda法規(guī),進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗(yàn)基地篩選、倫理報(bào) 批、啟動(dòng)會(huì)組織、pi溝通、現(xiàn)場(chǎng)訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
2、根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;
3、檢查并確保crf中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
4、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理、申辦者和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;
5、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),臨床專(zhuān)業(yè)更佳;
2、1年以上cra相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、藥品臨床試驗(yàn)及gcp等相關(guān)法規(guī),必須獲得gcp資格;
4、有良好的人際關(guān)系,良好的溝通表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神;
5、能夠適應(yīng)出差。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1. 協(xié)助研究者、項(xiàng)目經(jīng)理完成文獻(xiàn)查閱、試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及臨床表格的制定。
2. 通過(guò)規(guī)范的監(jiān)查過(guò)程,確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案,gcp及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。
3. 協(xié)調(diào)研究中心解決試驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題。
4. 及時(shí)全面的向項(xiàng)目經(jīng)理匯報(bào)研究中心進(jìn)展情況。
5. 協(xié)調(diào)研究者及時(shí)完成數(shù)據(jù)疑問(wèn)。
6. 及時(shí)完整地收集歸檔研究相關(guān)資料。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及臨床相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷
2、熟悉gcp及相關(guān)法律法規(guī);
3、良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)合作精神;
4、適應(yīng)出差、在壓力下工作
5、神經(jīng)、內(nèi)分泌、血液方向優(yōu)先
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新藥臨床試驗(yàn)中心的調(diào)研篩選、協(xié)調(diào)、監(jiān)查與質(zhì)量控制、進(jìn)度督促等;
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品“臨床試驗(yàn)方案”、crf、臨床試驗(yàn)用產(chǎn)品標(biāo)簽的設(shè)計(jì)等;
3、監(jiān)查并及時(shí)報(bào)告試驗(yàn)進(jìn)度和質(zhì)量、病例報(bào)告表填寫(xiě)情況等;
4、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問(wèn)題等;
5、協(xié)助進(jìn)行產(chǎn)品知識(shí)培訓(xùn)、技術(shù)支持及臨床學(xué)術(shù)推廣。
任職資格:
1、國(guó)家統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、具有1年以上臨床工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉國(guó)家藥品研究的相關(guān)法律、法規(guī)以及臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí);
4、具有良好的溝通能力、組織策劃能力,能夠承擔(dān)較大的工作壓力;
5、具有醫(yī)藥學(xué)相關(guān)職業(yè)資質(zhì)證明者優(yōu)先。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司機(jī)械臨床研究的監(jiān)查工作;
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目的進(jìn)度與質(zhì)量控制,保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的及時(shí)、規(guī)范和準(zhǔn)確錄入,確保資料數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性和完整性;
3.負(fù)責(zé)項(xiàng)目各階段進(jìn)展的溝通協(xié)調(diào)與匯報(bào);
任職資格:
1.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),專(zhuān)科及以上學(xué)歷;
2.能夠獨(dú)立開(kāi)展工作,具有較強(qiáng)的溝通能力、協(xié)調(diào)能力、說(shuō)服能力;
3.熟練使用計(jì)算機(jī)及辦公軟件。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1.進(jìn)行臨床監(jiān)察工作,包括臨床試驗(yàn)基地篩選,協(xié)議談判、資料交接和管理,倫理報(bào)批、啟動(dòng)會(huì)組織、溝通、現(xiàn)場(chǎng)訪視和質(zhì)量監(jiān)控等監(jiān)察工作,進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和質(zhì)量控制,按照要求進(jìn)行監(jiān)察并填寫(xiě)相關(guān)資料,臨床數(shù)據(jù)的整理與統(tǒng)計(jì),保證臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行,并符合國(guó)家的相關(guān)法律法規(guī)和公司的利益,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;
2.與臨床醫(yī)院及相關(guān)臨床試驗(yàn)人員保持良好的關(guān)系;
3.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及突發(fā)事件;
4.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)過(guò)程中相關(guān)檔案的管理;
任職要求:
1、須有1年以上監(jiān)查員工作經(jīng)驗(yàn)并熟悉gcp管理規(guī)范;
2、醫(yī)、藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科或者本科以上學(xué)歷;
3、具有與研究者、客戶良好的溝通、協(xié)調(diào)能力;
4、具有較強(qiáng)的責(zé)任心,工作認(rèn)真、嚴(yán)謹(jǐn);
5、熟練的英語(yǔ)和電腦辦公技能;
6、能承受工作壓力,樂(lè)于出差及研究工作。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)根據(jù)要求篩選符合要求的研究中心。
2、負(fù)責(zé)拜訪評(píng)估研究中心,確保后期合作順暢。
3、完成機(jī)構(gòu)立項(xiàng),確保通過(guò)倫理審核。
4、參與試驗(yàn)過(guò)程監(jiān)察,及時(shí)向pm提交報(bào)告。
任職資格:
1、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、生物醫(yī)藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè),大專(zhuān)以上學(xué)歷。
2、有g(shù)cp證書(shū)者、有cra、crc任職經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、要求具備較強(qiáng)的溝通能力。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1、按照公司技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與要求,開(kāi)展產(chǎn)品臨床研究相關(guān)工作,收集相關(guān)臨床信息,編制臨床研究報(bào)告;
2、參與臨床研究工作的管理。
任職要求:
1、醫(yī)藥、生物技術(shù)及相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷,年齡30歲以下;
2、富有工作激情與責(zé)任心,有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力;
3、有行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司與臨床實(shí)驗(yàn)基地的關(guān)系,處理臨床研究出現(xiàn)的各種問(wèn)題監(jiān)督實(shí)驗(yàn)進(jìn)行情況,保證實(shí)驗(yàn)資料的完整性和正確性,并確保臨床試驗(yàn)按計(jì)劃完成。
2、負(fù)責(zé)根據(jù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理規(guī)定以及公司的操作流程啟動(dòng)、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗(yàn);
3、負(fù)責(zé)對(duì)臨床試驗(yàn)管理的相關(guān)活動(dòng)進(jìn)行記錄并存檔;
4、負(fù)責(zé)核查病例觀察表(crf)中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
5、負(fù)責(zé)對(duì)臨床試驗(yàn)基地和研究者的選擇和資格評(píng)估;
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、臨床推廣、技術(shù)研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟練使用word、 e_cel、 ppt、pdf等辦公軟件;
4、良好的人際交往能力和溝通能力。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品臨床試驗(yàn)中心的調(diào)研、篩選、協(xié)調(diào)、監(jiān)查與質(zhì)量控制、進(jìn)度督促、文件管理等工作;
2、通過(guò)規(guī)范的監(jiān)查過(guò)程,保證臨床試驗(yàn)按國(guó)家gcp要求和試驗(yàn)方案進(jìn)行,保證公司臨床項(xiàng)目的順利實(shí)施。
3、同cro合作,協(xié)助臨床研究方案的設(shè)計(jì),按時(shí)完成臨床試驗(yàn)在該中心的啟動(dòng)、執(zhí)行及結(jié)束工作
4、按照進(jìn)度組織臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)會(huì),保持與研究單位及專(zhuān)家良好的溝通與協(xié)調(diào),確保臨床項(xiàng)目按計(jì)劃運(yùn)作執(zhí)行。
5、具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力,善于處理客戶關(guān)系,與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問(wèn)題。
任職要求:
教育背景: 本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),英語(yǔ)聽(tīng)寫(xiě)及閱讀能力良好
經(jīng)驗(yàn): 2年以上臨床監(jiān)察員工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥品臨床試驗(yàn)及gcp等相關(guān)法規(guī),熟悉藥品注冊(cè)管理等相關(guān)工作
技能技巧: 臨床監(jiān)察相關(guān)知識(shí).
態(tài)度: 細(xì)致、認(rèn)真、良好的組織, 協(xié)調(diào)及溝通能力
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
職位描述:
1. 負(fù)責(zé)對(duì)公司產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的監(jiān)查工作
2. 監(jiān)督臨床試驗(yàn)的進(jìn)度,對(duì)分中心的進(jìn)度進(jìn)行追蹤和匯報(bào),確保臨床試驗(yàn)按計(jì)劃完成。
3. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司與各研究中心臨床試驗(yàn)基地的關(guān)系,處理臨床研究工作中出現(xiàn)的各種問(wèn)題。
4. 負(fù)責(zé)對(duì)病例報(bào)告表、原始病歷的核對(duì),對(duì)化驗(yàn)單溯源, 保證試驗(yàn)資料的完整性和正確性,確保試驗(yàn)按照臨床方案進(jìn)行。
5. 協(xié)助臨床研究基地現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)。
6. 協(xié)助對(duì)臨床試驗(yàn)會(huì)議的策劃組織。
7. 負(fù)責(zé)部門(mén)檔案、報(bào)告等資料的整理。
8. 協(xié)助產(chǎn)品的技術(shù)支持。
9. 協(xié)助收集具體項(xiàng)目的國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品相關(guān)文獻(xiàn)。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)/預(yù)防醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、臨床藥學(xué)等臨床相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、熟悉臨床試驗(yàn)管理規(guī)范(gcp)和臨床工作相關(guān)法規(guī);
3、勤奮進(jìn)取,細(xì)致耐心,具有團(tuán)隊(duì)合作精神;
4、具有良好的協(xié)調(diào)組織及溝通能力,親和力強(qiáng);
5、熟練應(yīng)用電腦及辦公軟件;
6、能適應(yīng)短期周邊城市出差。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
工作職責(zé):
1、完成臨床試驗(yàn)、臨床觀察的前期資料準(zhǔn)備、啟動(dòng)、監(jiān)查、進(jìn)度跟蹤; 2、試驗(yàn)、觀察報(bào)告的編寫(xiě)及提交審核,對(duì)產(chǎn)品的改進(jìn)提出建議; 3、與客戶、主要研究者和各臨床基地建立良好的合作關(guān)系; 4、協(xié)助上級(jí)對(duì)終端客戶進(jìn)行產(chǎn)品知識(shí)培訓(xùn); 5、協(xié)助上級(jí)進(jìn)行大客戶的日常關(guān)系維護(hù); 6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格: 1、護(hù)理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè); 2、1年以上臨床監(jiān)察經(jīng)驗(yàn); 3、工作認(rèn)真細(xì)致、思維縝密,較強(qiáng)的責(zé)任心、客戶服務(wù)意識(shí)、保密意識(shí); 4、扎實(shí)的護(hù)理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)或臨床藥學(xué)等專(zhuān)業(yè)知識(shí);熟練掌握臨床試驗(yàn)、觀察的流程及方法; 5、良好的溝通能力,問(wèn)題解決能力,文書(shū)編寫(xiě)能力,團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
工作時(shí)間: 五天八小時(shí)制
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1、 根據(jù)gcp和相關(guān)法規(guī)以及公司的sop啟動(dòng)、監(jiān)查和配合完成臨床試驗(yàn);
2、 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)公司與各臨床試驗(yàn)基地的關(guān)系,處理臨床研究工作中出現(xiàn)的各種問(wèn)題;
3、監(jiān)督試驗(yàn)的進(jìn)行情況,監(jiān)查并及時(shí)報(bào)告試驗(yàn)進(jìn)度和質(zhì)量、病例報(bào)告表填寫(xiě)情況等,保證試驗(yàn)資料的完整性和正確性,并確保臨床試驗(yàn)按計(jì)劃完成。
職位要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、1年以上臨床監(jiān)察工作經(jīng)驗(yàn),具有g(shù)cp證書(shū)優(yōu)先;
3、熟悉國(guó)家藥品研究的相關(guān)法律、法規(guī),尤其是gcp;
4、有較好的溝通表達(dá)及人際關(guān)系能力; 工作積極主動(dòng)、認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心踏實(shí); 有良好的學(xué)習(xí)及解決問(wèn)題能力。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
工作職責(zé):
1.主要從事腫瘤項(xiàng)目的監(jiān)查,與各合作單位協(xié)調(diào)試驗(yàn)進(jìn)展情況;
2.按照規(guī)定的流程管理試驗(yàn)物資、試驗(yàn)藥物,確保按照規(guī)定期限完成試驗(yàn)方案規(guī)定的任務(wù);
3.對(duì)所負(fù)責(zé)的中心進(jìn)度進(jìn)行及時(shí)匯報(bào)及月度項(xiàng)目管理匯報(bào)。
職位要求:
1.醫(yī)學(xué)類(lèi)本科以上學(xué)歷;
2.具有很好的靈活性、協(xié)調(diào)性與計(jì)劃性;
3.溝通能力優(yōu)秀;
4.對(duì)自己的職業(yè)發(fā)展目標(biāo)明確;
5.有耐心,能吃苦。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、有1-2年臨床研究監(jiān)查或醫(yī)院工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
3、了解臨床試驗(yàn)管理規(guī)范和臨床工作相關(guān)法規(guī);
4、勤奮進(jìn)取,細(xì)致耐心,具有團(tuán)隊(duì)合作精神;
5、具有良好的協(xié)調(diào)組織及溝通能力;
6、能適應(yīng)高強(qiáng)度工作,適應(yīng)出差。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
lt000
【崗位要求】:
醫(yī)藥類(lèi)專(zhuān)業(yè),具有2年以上藥品或醫(yī)療器械臨床檢查經(jīng)驗(yàn),應(yīng)屆生勿投
【崗位職責(zé)】:
1.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的管理和具體實(shí)施,負(fù)責(zé)臨床前文檔的準(zhǔn)備工作;
2.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的檢查和監(jiān)督,試驗(yàn)結(jié)果的分析與評(píng)估,保證臨床試驗(yàn)的質(zhì)量與進(jìn)度;
3.協(xié)助研究者進(jìn)行倫理委員會(huì)審查;
4.協(xié)助完成臨床研究藥物的管理和計(jì)數(shù),并完成相關(guān)記錄。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1、協(xié)助考察、評(píng)估、協(xié)調(diào)、落實(shí)臨床試驗(yàn)參加單位;
2、按時(shí)完成所負(fù)責(zé)的試驗(yàn)中心項(xiàng)目的啟動(dòng)、開(kāi)展及結(jié)束工作;
3、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域研究中心,按計(jì)劃完成籌備、啟動(dòng)、建檔、入組、訪視、藥品資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源,確保資料的完整和試驗(yàn)的質(zhì)量;
4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題及突發(fā)狀況;
5、能夠與所轄中心的專(zhuān)家保持良好的溝通;
6、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)費(fèi)用預(yù)算及控制,定期完成相關(guān)文件歸檔等。
任職要求:
l、 臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、 在制藥企業(yè)、cro公司有1年以上cra、crc或其他相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、 熟練運(yùn)用各類(lèi)辦公軟件;
4、 了解臨床試驗(yàn)的流程及相關(guān)技術(shù)要求;
5、 具有良好的溝通表達(dá)能力,善于、敢于與臨床專(zhuān)家建立合作關(guān)系;
6、 能夠適應(yīng)長(zhǎng)期出差。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
[招聘部門(mén):研發(fā)類(lèi)職位]
職位描述
崗位職責(zé):
1.進(jìn)行臨床監(jiān)察工作,包括醫(yī)院篩選、協(xié)議談判、資料交接和管理、臨床試驗(yàn)前、中、后期的監(jiān)察工作,按照要求進(jìn)行監(jiān)察并填寫(xiě)相關(guān)資料,臨床數(shù)據(jù)的整理與統(tǒng)計(jì),保證臨床試驗(yàn)的順利進(jìn)行,并符合國(guó)家的相關(guān)法律法規(guī)和公司的利益;
2.與臨床醫(yī)院及相關(guān)臨床試驗(yàn)人員保持良好的關(guān)系;
3.及時(shí)有效地與合作單位相關(guān)人員溝通,解決臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題;
4.與地區(qū)進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào),使臨床試驗(yàn)與地區(qū)銷(xiāo)售能夠互相促進(jìn),避免沖突;
5.跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展,及時(shí)將有關(guān)問(wèn)題上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo),并協(xié)調(diào)解決問(wèn)題。
職位要求:
1.臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)骨傷及護(hù)理學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2.較強(qiáng)的英語(yǔ)應(yīng)用能力及文獻(xiàn)檢索能力,熟悉統(tǒng)計(jì)方法者優(yōu)先考慮;
3.較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,良好的溝通能力及組織協(xié)調(diào)能力;能夠適應(yīng)出差。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司藥物臨床研究的監(jiān)查工作,制定監(jiān)察計(jì)劃,完成監(jiān)察報(bào)告,確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案、相關(guān)法規(guī)進(jìn)行;
2.參與試驗(yàn)方案、crf表設(shè)計(jì)等資料的準(zhǔn)備工作;負(fù)責(zé)核對(duì)crf填寫(xiě)、清點(diǎn)試驗(yàn)藥物和物品、及時(shí)發(fā)現(xiàn)試驗(yàn)中的問(wèn)題、提交監(jiān)察報(bào)告;
3.參與對(duì)臨床試驗(yàn)中心的篩選、調(diào)研和建立與中心的聯(lián)系;
4.參與臨床試驗(yàn)各階段會(huì)議的組織;
5.參與完成合同簽訂、付款、藥品物品管理、臨床總結(jié)報(bào)告蓋章等工作;
6.保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的及時(shí)、規(guī)范和準(zhǔn)確錄入,確保資料數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性和完整性。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)、臨床醫(yī)學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、2年以上新藥臨床試驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn);
3、參加過(guò)臨床檢查工作和gcp培訓(xùn),熟悉gcp及相關(guān)法規(guī)。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
職位描述:
1、根據(jù)研究方案、gcp及公司sop要求,啟動(dòng)、監(jiān)察和結(jié)束臨床試驗(yàn);
2、參與臨床試驗(yàn)中心的篩選、crf表設(shè)計(jì)、研究者會(huì)議組織等前期準(zhǔn)備工作;
3、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理解決研究基地發(fā)生的與研究有關(guān)的問(wèn)題;
4、監(jiān)查臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進(jìn)度及臨床試驗(yàn)工作協(xié)調(diào);
5、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理完成樣品發(fā)放、合同付款、總結(jié)報(bào)告蓋章等工作。
任職要求:
1、醫(yī)藥、臨床、護(hù)理及相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、清晰的書(shū)面及口頭表達(dá)能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通;
4、具有優(yōu)秀的問(wèn)題解決能力及良好的團(tuán)隊(duì)合作精神;
5、英語(yǔ)4級(jí)以上,聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)熟練,熟練應(yīng)用 office軟件;
6、可適應(yīng)經(jīng)常出差,能承受較高工作壓力。
臨床監(jiān)察員(崗位職責(zé))
職位描述
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)對(duì)公司臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督和核查,以確保試驗(yàn)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作程序、試驗(yàn)方案、gcp法規(guī)進(jìn)行,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并提出建議,及時(shí)提交稽查報(bào)告。
2、負(fù)責(zé)對(duì)臨床試驗(yàn)文件、監(jiān)查員的工作總結(jié)與計(jì)劃及其它相關(guān)資料進(jìn)行定期檢查,并及時(shí)提交稽查報(bào)告。
3、及時(shí)與監(jiān)查員及研究者溝通,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范。
4、及時(shí)跟蹤稽查工作中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題,并予以解決。
5、合理制定稽查計(jì)劃并組織實(shí)施。
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
職位要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、2年以上cra監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)和項(xiàng)目管理協(xié)助工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、gcp法規(guī)以及有關(guān)臨床研究的相關(guān)法規(guī)。
4、具有較豐富的監(jiān)查經(jīng)驗(yàn),熟悉項(xiàng)目管理和監(jiān)查流程,熟悉試驗(yàn)方案。
5、具有較強(qiáng)的書(shū)面表達(dá)、口頭表達(dá)及溝通協(xié)調(diào)能力。
6、具備較強(qiáng)的計(jì)劃制定及執(zhí)行能力。
第4篇 臨床監(jiān)察員崗位職責(zé)
臨床監(jiān)察員 樂(lè)普 樂(lè)普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司,樂(lè)普,樂(lè)普醫(yī)療,樂(lè)普醫(yī)療器械,樂(lè)普醫(yī)療集團(tuán),樂(lè)普移動(dòng)醫(yī)療,北京樂(lè)普,樂(lè)普 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)新項(xiàng)目臨床試驗(yàn)醫(yī)院的調(diào)研篩選,前期溝通聯(lián)系,與試驗(yàn)科室達(dá)成合作意向,簽署研究協(xié)議;
2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)倫理審查,組織協(xié)調(diào)相關(guān)人員,使倫理資料符合藥理基地要求通過(guò)倫理審查;
3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)過(guò)程監(jiān)查,確保臨床數(shù)據(jù)完整、真實(shí)有效,及時(shí)處理臨床試驗(yàn)過(guò)程中的相關(guān)問(wèn)題,并取得臨床試驗(yàn)報(bào)告與臨床真實(shí)性核查報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床基地、患者等各方關(guān)系;
5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉心血管病知識(shí),了解臨床試驗(yàn)的全過(guò)程,有一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ);
4、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和溝通能力,有較強(qiáng)的人際交往能力以及執(zhí)行能力;
5、身體健康,精力充沛,有強(qiáng)烈的責(zé)任心。
第5篇 審計(jì)監(jiān)察員崗位職責(zé)任職要求
審計(jì)監(jiān)察員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)工程管理相關(guān)的制度和工作流程的合理性進(jìn)行審計(jì)。
2、對(duì)工程項(xiàng)目實(shí)施中的風(fēng)險(xiǎn)控制、目標(biāo)效益管理過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行審計(jì)。
3、對(duì)工程項(xiàng)目中重要的經(jīng)濟(jì)合同的簽訂及執(zhí)行情況進(jìn)行審計(jì)。
4、對(duì)工程項(xiàng)目資金的使用、施工質(zhì)量、目標(biāo)進(jìn)度及工程資料的管理進(jìn)行審計(jì)和監(jiān)督。
5、對(duì)公司的重點(diǎn)或風(fēng)險(xiǎn)較大的項(xiàng)目的管理進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)。
任職要求:
1、專(zhuān)科及以上學(xué)歷 ，審計(jì)、財(cái)務(wù)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、3年以上建筑施工企業(yè)財(cái)務(wù)工作或?qū)徲?jì)工作經(jīng)驗(yàn);
第6篇 工程監(jiān)察員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目工程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量督察、檢查、巡查工作,對(duì)項(xiàng)目過(guò)程質(zhì)量控制工作的執(zhí)行, 配合項(xiàng)目經(jīng)理做好工程安全質(zhì)量問(wèn)題。
2、督察施工單位是否按工程施工藍(lán)圖、甲乙雙方合同、國(guó)家現(xiàn)行的驗(yàn)收規(guī)范施工。
3、做好現(xiàn)場(chǎng)工程各工序的復(fù)檢工作,有無(wú)遺漏的安全質(zhì)量問(wèn)題。
4、負(fù)責(zé)對(duì)工程關(guān)鍵部位關(guān)鍵工序的質(zhì)量檢查工作。
5、負(fù)責(zé)對(duì)工程遺漏的安全質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行補(bǔ)充報(bào)告項(xiàng)目經(jīng)理,并及時(shí)進(jìn)行修改實(shí)行。
6、記錄有關(guān)工程質(zhì)量的詳細(xì)情況,隨時(shí)向條線總監(jiān)與項(xiàng)目經(jīng)理報(bào)告質(zhì)量信息并執(zhí)行有 關(guān)任務(wù)。
7、負(fù)責(zé)整理收集匯總工程技術(shù)質(zhì)量管理資料。
8、積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1、大學(xué)專(zhuān)科及以上學(xué)歷,建筑、裝修類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、無(wú)經(jīng)驗(yàn)或者1年以上工程監(jiān)理工作經(jīng)驗(yàn),有助理工程師資格者優(yōu)先;
3、精通工程監(jiān)理,工程管理等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí),了解建筑法、合同法、招投標(biāo)法等相關(guān)法律法規(guī),了解工程概預(yù)算相關(guān)知識(shí);
4、有較高的判斷決策能力,能及時(shí)決斷,靈活應(yīng)變,能處理各種矛盾、糾紛,具備良好的協(xié)調(diào)能力和控制能力;
5、有很好的語(yǔ)言表達(dá)、交際溝通能力;
6、責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦耐勞,能適應(yīng)短期出差。
第7篇 審計(jì)監(jiān)察員崗位職責(zé)
審計(jì)監(jiān)察員 園林綠化 杭州市園林綠化股份有限公司,杭州綠化 崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)工程管理相關(guān)的制度和工作流程的合理性進(jìn)行審計(jì)。
2、對(duì)工程項(xiàng)目實(shí)施中的風(fēng)險(xiǎn)控制、目標(biāo)效益管理過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行審計(jì)。
3、對(duì)工程項(xiàng)目中重要的經(jīng)濟(jì)合同的簽訂及執(zhí)行情況進(jìn)行審計(jì)。
4、對(duì)工程項(xiàng)目資金的使用、施工質(zhì)量、目標(biāo)進(jìn)度及工程資料的管理進(jìn)行審計(jì)和監(jiān)督。
5、對(duì)公司的重點(diǎn)或風(fēng)險(xiǎn)較大的項(xiàng)目的管理進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)。
任職要求:
1、專(zhuān)科及以上學(xué)歷 ,審計(jì)、財(cái)務(wù)相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、3年以上建筑施工企業(yè)財(cái)務(wù)工作或?qū)徲?jì)工作經(jīng)驗(yàn);
第8篇 市場(chǎng)監(jiān)察員崗位職責(zé)
市場(chǎng)監(jiān)察員 上海盛世欣興格力貿(mào)易有限公司 上海盛世欣興格力貿(mào)易有限公司 職責(zé)描述:
1、公司市場(chǎng)價(jià)格體系監(jiān)察,公司政策在各專(zhuān)賣(mài)店、賣(mài)場(chǎng)的執(zhí)行情況監(jiān)督反饋;
2、專(zhuān)賣(mài)店終端、在建設(shè)項(xiàng)目、工程機(jī)安裝的稽查,及時(shí)反饋問(wèn)題并跟蹤處理;
3、外區(qū)賣(mài)場(chǎng)導(dǎo)購(gòu)員的拜訪及制度執(zhí)行稽查;
4、及時(shí)了解行業(yè)動(dòng)向及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手最新動(dòng)向;
5、其他市場(chǎng)監(jiān)察相關(guān)工作。
任職要求:
1、大專(zhuān)以上學(xué)歷,專(zhuān)業(yè)不限(暖通相關(guān)/市場(chǎng)管理專(zhuān)業(yè)優(yōu)先),形象良好;
2、應(yīng)屆畢業(yè)生均可,擔(dān)任過(guò)學(xué)校學(xué)生干部者優(yōu)先;
3、具有較強(qiáng)的溝通表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;
4、具有觀察能力及應(yīng)變能力,較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力及承壓能力,高度的責(zé)任感;
5、熱愛(ài)家電行業(yè),可以接受從基層崗位做起。
注:此崗位的競(jìng)升方向?yàn)?各產(chǎn)品中心銷(xiāo)售主管、銷(xiāo)售經(jīng)理。
第9篇 工程監(jiān)察員崗位職責(zé)任職要求
工程監(jiān)察員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目工程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量督察、檢查、巡查工作，對(duì)項(xiàng)目過(guò)程質(zhì)量控制工作的執(zhí)行，配合工程經(jīng)理做好工程安全質(zhì)量問(wèn)題。
2、督察施工單位是否按工程施工藍(lán)圖、甲乙雙方合同、國(guó)家現(xiàn)行的驗(yàn)收規(guī)范施工。
3、做好現(xiàn)場(chǎng)工程各工序的復(fù)檢工作，有無(wú)遺漏的安全質(zhì)量問(wèn)題。
4、負(fù)責(zé)對(duì)工程關(guān)鍵部位關(guān)鍵工序的質(zhì)量檢查工作。
5、負(fù)責(zé)對(duì)工程遺漏的安全質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行補(bǔ)充報(bào)告工程經(jīng)理，并及時(shí)進(jìn)行修改實(shí)行。
6、記錄有關(guān)工程質(zhì)量的詳細(xì)情況，隨時(shí)向工程副總與工程經(jīng)理報(bào)告質(zhì)量信息并執(zhí)行有關(guān)任務(wù)。
7、負(fù)責(zé)整理收集匯總工程技術(shù)質(zhì)量管理資料。
8、積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1、具有土木工程類(lèi)大專(zhuān)及以上學(xué)歷;
2、具有四年以上建設(shè)工程設(shè)計(jì)或施工管理的工作經(jīng)歷;
3、具有中級(jí)及其以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng);
4、能熟識(shí)和掌握國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和相關(guān)工程建設(shè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn);
5、有良好的職業(yè)道德。
工程監(jiān)察員崗位
第10篇 臨床監(jiān)察員cra崗位職責(zé)
臨床監(jiān)察員cra 山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司 山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司,則正 職責(zé)描述:
1、根據(jù)項(xiàng)目要求,進(jìn)行臨床試驗(yàn)(主要是be試驗(yàn))的管理和質(zhì)量控制,包括倫理批件、遺傳辦批件、啟動(dòng)會(huì)、pi溝通、現(xiàn)場(chǎng)跟蹤、質(zhì)量監(jiān)控、臨床方案及報(bào)告的復(fù)核等工作;
2、現(xiàn)場(chǎng)跟進(jìn)be項(xiàng)目的主要過(guò)程,根據(jù)項(xiàng)目計(jì)劃及進(jìn)度表,確保項(xiàng)目按計(jì)劃實(shí)施;
3、核查并確保crf等臨床記錄中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
4、及時(shí)溝通項(xiàng)目經(jīng)理和研究者,確保臨床試驗(yàn)符合gcp和sop規(guī)范;
5、定期總結(jié)和完成項(xiàng)目在各醫(yī)院的監(jiān)查報(bào)告,根據(jù)gcp和sop要求,對(duì)臨床試驗(yàn)單位定期進(jìn)行監(jiān)查訪視,完成監(jiān)查報(bào)告,定期向項(xiàng)目主管匯報(bào)臨床試驗(yàn)進(jìn)展情況;
任職要求:
1.醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、護(hù)理等專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2.具有1年以上臨床監(jiān)察工作經(jīng)驗(yàn),熟悉臨床研究相關(guān)法律法規(guī)、指導(dǎo)原則及be試驗(yàn)及其他臨床試驗(yàn)的研究過(guò)程。
第11篇 監(jiān)察員崗位職責(zé)
臨床監(jiān)察員 樂(lè)普 樂(lè)普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司,樂(lè)普,樂(lè)普醫(yī)療,樂(lè)普醫(yī)療器械,樂(lè)普醫(yī)療集團(tuán),樂(lè)普移動(dòng)醫(yī)療,北京樂(lè)普,樂(lè)普 職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)新項(xiàng)目臨床試驗(yàn)醫(yī)院的調(diào)研篩選,前期溝通聯(lián)系,與試驗(yàn)科室達(dá)成合作意向,簽署研究協(xié)議;
2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)倫理審查,組織協(xié)調(diào)相關(guān)人員,使倫理資料符合藥理基地要求通過(guò)倫理審查;
3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)過(guò)程監(jiān)查,確保臨床數(shù)據(jù)完整、真實(shí)有效,及時(shí)處理臨床試驗(yàn)過(guò)程中的相關(guān)問(wèn)題,并取得臨床試驗(yàn)報(bào)告與臨床真實(shí)性核查報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床基地、患者等各方關(guān)系;
5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉心血管病知識(shí),了解臨床試驗(yàn)的全過(guò)程,有一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ);
4、有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和溝通能力,有較強(qiáng)的人際交往能力以及執(zhí)行能力;
5、身體健康,精力充沛,有強(qiáng)烈的責(zé)任心。
