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器械工程崗位職責(zé)16篇

更新時(shí)間:2024-11-20 查看人數(shù):13
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器械工程崗位職責(zé)

第1篇 醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責(zé)

介入醫(yī)療器械研發(fā)工程師 美好創(chuàng)億醫(yī)療科技 深圳市美好創(chuàng)億醫(yī)療科技有限公司,美好,美好創(chuàng)億,美好創(chuàng)億醫(yī)療,美好創(chuàng)億醫(yī)療科技,美好創(chuàng)億 1、本科以上學(xué)歷,材料、機(jī)械等相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

2、五年以上植入類醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn),有做過支架類經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

3、懂相關(guān)產(chǎn)品從設(shè)計(jì)到量產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程;

4、能準(zhǔn)確識(shí)別產(chǎn)品生產(chǎn)中的控制點(diǎn);

5、懂iso9000、iso13485及相關(guān)醫(yī)療器械體系,并能按照體系要求管控設(shè)計(jì)過程;

6、有一定的英語基礎(chǔ),能讀懂行業(yè)技術(shù)文獻(xiàn)。

7、本崗位需要在深圳工作。

第2篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械維修工程師 湖南雅弘生物科技有限公司 湖南雅弘生物科技有限公司,雅弘 職責(zé)描述:

售后服務(wù)工程師負(fù)責(zé)醫(yī)療電子產(chǎn)品(呼吸機(jī)、輸注泵、排痰儀等產(chǎn)品)的售后服務(wù)工作,包括設(shè)備的安裝、調(diào)試、維修等。

1、做好設(shè)備安裝調(diào)試工作(調(diào)試記錄,包括產(chǎn)品標(biāo)識(shí)性信息、用戶的詳細(xì)信息及相關(guān)人員信息);

3、對(duì)公司售出產(chǎn)品和簽署保修協(xié)議的客戶進(jìn)行售后服務(wù)和維修;

4、服務(wù)過程中的信息要及時(shí)反饋給相關(guān)人員,并作記錄;

5、認(rèn)真填寫《技術(shù)服務(wù)報(bào)告單》,所涉及的文件文檔資料要及時(shí)存檔備份;

6、參加本部門業(yè)務(wù)培訓(xùn),積極配合公司內(nèi)部其他部門的工作;

7、做好部門經(jīng)理交給的其他工作事宜。

任職要求:

第3篇 醫(yī)療器械銷售工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械銷售工程師 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合 職責(zé)描述:

1、根據(jù)銷售任務(wù)的總體要求,協(xié)同銷售工作,并制定工程師工作計(jì)劃與措施,實(shí)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)銷售目標(biāo)任務(wù),遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷售指標(biāo);

2、熟悉機(jī)械、電氣方面的安全知識(shí),掌握機(jī)械調(diào)試與故障處理技能

3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的安裝,調(diào)試,設(shè)備的常規(guī)巡檢、csip等;

4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的日常運(yùn)行管理,手術(shù)的跟臺(tái)指導(dǎo);

5、開發(fā)、培訓(xùn)、維護(hù)基礎(chǔ)一線客戶,促進(jìn)配件與耗材定期的訂貨、備貨;

6、學(xué)術(shù)會(huì)議及專題會(huì)議的的現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)支持與產(chǎn)品解說;

7、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的設(shè)備招投標(biāo)標(biāo)書的制作,機(jī)器安裝與培訓(xùn);

8、負(fù)責(zé)建立區(qū)域內(nèi)設(shè)備檔案,涵蓋機(jī)器購(gòu)買時(shí)間、序列號(hào)、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時(shí)間機(jī)器使用情況、常規(guī)操作者等信息;

9、完成銷售經(jīng)理下達(dá)的其他工作。

任職要求:

1、1年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);

2、大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)工程,市場(chǎng)營(yíng)銷或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;

3、誠(chéng)實(shí)、正直,忠誠(chéng)度高、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)意識(shí)及服務(wù)意識(shí);

4、執(zhí)行力和責(zé)任感強(qiáng),能吃苦耐勞,有奉獻(xiàn)精神;

第4篇 醫(yī)療器械開發(fā)工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械開發(fā)工程師(高分子醫(yī)用耗材) 安諾 杭州安諾過濾器材有限公司,安諾,安諾 職位描述

1.負(fù)責(zé)公司三類高分子醫(yī)用耗材的開發(fā);

2. 進(jìn)行新產(chǎn)品研發(fā)、工藝技術(shù)改進(jìn),以及現(xiàn)有產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)與資料的更新維護(hù);

3. 協(xié)助進(jìn)行工藝流程的編制,做好工藝總結(jié),指導(dǎo)生產(chǎn)部將產(chǎn)品順利投產(chǎn);

4. 協(xié)助對(duì)項(xiàng)目評(píng)審、新技術(shù)產(chǎn)品、方案進(jìn)行定案,對(duì)公司及市場(chǎng)同類產(chǎn)品進(jìn)行分析、研究與評(píng)定。

任職要求

1. 本科及以上學(xué)歷,機(jī)械、化工等專業(yè)優(yōu)先;

2. 有三類醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)歷;

3. 了解一次性無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)工藝,了解塑膠件的成型工藝及加工工藝;

4. 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品性能測(cè)試、驗(yàn)證等;

5. 熟練進(jìn)行工藝流程圖、相關(guān)技術(shù)報(bào)告等文案寫作。

第5篇 醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責(zé)

臨床應(yīng)用工程師(醫(yī)療器械) 海思科藥業(yè)集團(tuán) 海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司,海思科,海思科藥業(yè)西藏,海思科藥業(yè)集團(tuán),海思科 職責(zé)描述:

1、 為客戶提供完善的產(chǎn)品介紹,如產(chǎn)品技術(shù)背景、特點(diǎn)、優(yōu)勢(shì)講解,使客戶充分了解產(chǎn)品臨床應(yīng)用意義;

2、 負(fù)責(zé)臨床培訓(xùn)工作的開展,配合臨床研究及臨床產(chǎn)品推廣等;

3、 負(fù)責(zé)協(xié)助醫(yī)生手術(shù)前產(chǎn)品的裝載及預(yù)演;

4、 監(jiān)護(hù)產(chǎn)品臨床工作的統(tǒng)籌及開展,反饋及總結(jié)等;

5、 及時(shí)處理臨床應(yīng)用相關(guān)問題。

任職要求:

1、 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué)工程學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,英語6級(jí)以上,能熟練掌握英語讀寫能力。

2、 具有文獻(xiàn)編輯撰寫能力,善于協(xié)調(diào)組織活動(dòng)和抗壓能力;

3、 善于表達(dá)、溝通,有較強(qiáng)演講能力,善于學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù);

4、 性格開朗、抗壓能力強(qiáng)。

5、 具備吃苦耐勞的精神,能適應(yīng)頻繁國(guó)內(nèi)及國(guó)外出差。

第6篇 醫(yī)療器械注冊(cè)工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械注冊(cè)工程師 恒瑞醫(yī)藥 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,恒瑞醫(yī)藥,江蘇恒瑞,恒瑞 1、醫(yī)學(xué)類、材料類、醫(yī)療器械類、高分子類等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,英語6級(jí)及以上,具有3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2、收集、整理、編制醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)的相關(guān)文件,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品資料匯編、注冊(cè)等工作;

3、與cfda及相關(guān)技術(shù)審評(píng)中心保持良好合作關(guān)系,就產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)工作進(jìn)行溝通與協(xié)調(diào);

4、熟悉行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)政策,進(jìn)行定期整理與更新;

第7篇 醫(yī)療器械質(zhì)量工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械質(zhì)量工程師 邁德 邁德醫(yī)療科技(上海)有限公司,邁德,邁德醫(yī)療,邁德 職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量評(píng)價(jià),包括產(chǎn)品評(píng)價(jià)方法的建立、維護(hù)、優(yōu)化和有效性評(píng)價(jià),組織實(shí)施供應(yīng)商管理、過程能力分析及過程監(jiān)控;

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理,組織實(shí)施產(chǎn)品年度風(fēng)險(xiǎn)管理;

3、對(duì)投訴產(chǎn)品進(jìn)行分析處理,協(xié)同部門提出改進(jìn),同時(shí)協(xié)助跟蹤產(chǎn)品的質(zhì)量情況;

4、監(jiān)控生產(chǎn)工藝狀態(tài),對(duì)生產(chǎn)工藝參數(shù)的改變對(duì)產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定,并協(xié)助生產(chǎn)進(jìn)行驗(yàn)證工作;

5、對(duì)日常生產(chǎn)質(zhì)量數(shù)據(jù)及問題進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析、制定整改措施并跟蹤整改計(jì)劃;

6、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)體系符合性進(jìn)行監(jiān)督檢查,確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過程符合要求;

7、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)工作的審核;

8、上級(jí)指派的其他工作任務(wù)。

任職要求:

1、本科以上學(xué)歷,機(jī)械、材料、檢測(cè)等相關(guān)專業(yè);

2、基本掌握質(zhì)量管理基本理論和知識(shí),醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)和標(biāo);

3、3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);英語良好

4、熟悉國(guó)家醫(yī)療器械方面的法律法規(guī)優(yōu)先考慮。

第8篇 醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機(jī)構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計(jì)、打洋、樣品制作、測(cè)試驗(yàn)證、開模跟進(jìn)驗(yàn)收、安排小批量、專利申請(qǐng)等;

2、負(fù)責(zé)辦公類客戶定子機(jī)構(gòu)類項(xiàng)目開發(fā)、設(shè)計(jì)打樣、測(cè)試、送樣確認(rèn)、開模跟進(jìn)驗(yàn)收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn);

3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;

4、負(fù)責(zé)電動(dòng)桌上行項(xiàng)目的開發(fā)執(zhí)行;

5、負(fù)責(zé)顯示器托臂項(xiàng)目的開發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機(jī)械工程、機(jī)械設(shè)計(jì)及其自動(dòng)化、機(jī)械電子等本科學(xué)歷;

2、大學(xué)英語四級(jí)或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機(jī)械設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)。崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)辦公類升降立柱、辦公桌架、醫(yī)療器械等機(jī)構(gòu)類產(chǎn)品的開發(fā)、設(shè)計(jì)、打洋、樣品制作、測(cè)試驗(yàn)證、開模跟進(jìn)驗(yàn)收、安排小批量、專利申請(qǐng)等;

2、負(fù)責(zé)辦公類客戶定子機(jī)構(gòu)類項(xiàng)目開發(fā)、設(shè)計(jì)打樣、測(cè)試、送樣確認(rèn)、開模跟進(jìn)驗(yàn)收、直接導(dǎo)入批量生產(chǎn);

3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心老產(chǎn)品的異常問題處理;

4、負(fù)責(zé)電動(dòng)桌上行項(xiàng)目的開發(fā)執(zhí)行;

5、負(fù)責(zé)顯示器托臂項(xiàng)目的開發(fā)執(zhí)行

任職資格:

1、機(jī)械工程、機(jī)械設(shè)計(jì)及其自動(dòng)化、機(jī)械電子等本科學(xué)歷;

2、大學(xué)英語四級(jí)或者同等水平;

3、熟練使用croe/pro-e/cad等

4、3年以上機(jī)械設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)。

醫(yī)療器械應(yīng)用工程師崗位

第9篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、需要一年以上從事醫(yī)療設(shè)備維修工作經(jīng)歷

2、能單獨(dú)出差,獨(dú)立處理故障的能力

3、能適應(yīng)長(zhǎng)期出差、不定時(shí)出差

4、有g(shù)ps三家設(shè)備維修工作經(jīng)歷者優(yōu)先

5、有過gect設(shè)備工程師資質(zhì)認(rèn)證者優(yōu)先

6、有內(nèi)鏡設(shè)備維修工作經(jīng)歷者優(yōu)先

任職要求:

1、能單獨(dú)出差,獨(dú)立處理故障的能力

2、大專以上文憑

醫(yī)療器械維修工程師崗位

第10篇 醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師 (高級(jí)) 不限,年齡:30周歲以上。

學(xué)歷:大學(xué)本科及以上

專業(yè):生物、醫(yī)療、材料、化工等相關(guān)專業(yè)。

語言要求:具備質(zhì)量體系方面英文交流能力,英語口語佳。

工作要求

1、、熟悉并能正確執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn);熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap體系,取得醫(yī)療器械管理質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員的培訓(xùn)合格證明,熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作,并具備指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理體系的專業(yè)技能,以及解決實(shí)際問題的能力;

2、10年以上醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉gmp/iso13485/qsr820等qms要求,具有內(nèi)審員證書;

3、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力,責(zé)任心強(qiáng),認(rèn)真細(xì)致,團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng);

4. 持有中級(jí)以上技術(shù)職稱。

5. 六西格瑪黑帶并有實(shí)際統(tǒng)計(jì)工具運(yùn)用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

6、500強(qiáng)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、運(yùn)行與持續(xù)改善,對(duì)公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進(jìn)行評(píng)價(jià)和改進(jìn),確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和iso13485體系的要求并有效運(yùn)行;

2、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求,對(duì)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況實(shí)施監(jiān)督檢查、跟蹤、驗(yàn)證、改進(jìn)等工作;負(fù)責(zé)組織公司的內(nèi)部審核及管理評(píng)審,負(fù)責(zé)對(duì)體系運(yùn)行過程中的偏差進(jìn)行調(diào)查,組織各相關(guān)部門制定和執(zhí)行糾正預(yù)防措施,并跟蹤和驗(yàn)證糾正預(yù)防措施的落實(shí)情況;

3、負(fù)責(zé)外部審核的協(xié)調(diào)準(zhǔn)備,陪同審核并跟蹤不合格項(xiàng)的整改結(jié)案,確保每次外部審核的順利通過;

4、應(yīng)對(duì)國(guó)內(nèi)外監(jiān)管部門(cfda/fda/ce等)及顧客的現(xiàn)場(chǎng)審核;

5、組織iso 13485 體系換版升級(jí),主導(dǎo)gmp體系考核準(zhǔn)備;

6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、宣貫、培訓(xùn)和督導(dǎo);

7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)產(chǎn)品備案,機(jī)構(gòu)注冊(cè),質(zhì)量有關(guān)的證件辦理;負(fù)責(zé)iso9001/iso14001/gmp等體系的建立,認(rèn)證,維護(hù);定期審核體系文件的可行性與合理性;

8、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等,及時(shí)了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動(dòng)態(tài),及時(shí)獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī),并且把更新后的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)在公司內(nèi)部進(jìn)行轉(zhuǎn)化;確保公司全體員工對(duì)滿足法規(guī)和顧客要求重要性的認(rèn)識(shí)得到提高。

9、向公司高層匯報(bào)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況,質(zhì)量改進(jìn)建議和投資需求;代表公司就質(zhì)量管理體系的事宜與外部聯(lián)絡(luò)。 不限,年齡:30周歲以上。

學(xué)歷:大學(xué)本科及以上

專業(yè):生物、醫(yī)療、材料、化工等相關(guān)專業(yè)。

語言要求:具備質(zhì)量體系方面英文交流能力,英語口語佳。

工作要求

1、、熟悉并能正確執(zhí)行國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn);熟悉iso9001、fda.820、iso13485和mdsap體系,取得醫(yī)療器械管理質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員的培訓(xùn)合格證明,熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作,并具備指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理體系的專業(yè)技能,以及解決實(shí)際問題的能力;

2、10年以上醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉gmp/iso13485/qsr820等qms要求,具有內(nèi)審員證書;

3、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力,責(zé)任心強(qiáng),認(rèn)真細(xì)致,團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng);

4. 持有中級(jí)以上技術(shù)職稱。

5. 六西格瑪黑帶并有實(shí)際統(tǒng)計(jì)工具運(yùn)用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

6、500強(qiáng)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、運(yùn)行與持續(xù)改善,對(duì)公司體系文件的總體完整性和系統(tǒng)性進(jìn)行評(píng)價(jià)和改進(jìn),確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和iso13485體系的要求并有效運(yùn)行;

2、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求,對(duì)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況實(shí)施監(jiān)督檢查、跟蹤、驗(yàn)證、改進(jìn)等工作;負(fù)責(zé)組織公司的內(nèi)部審核及管理評(píng)審,負(fù)責(zé)對(duì)體系運(yùn)行過程中的偏差進(jìn)行調(diào)查,組織各相關(guān)部門制定和執(zhí)行糾正預(yù)防措施,并跟蹤和驗(yàn)證糾正預(yù)防措施的落實(shí)情況;

3、負(fù)責(zé)外部審核的協(xié)調(diào)準(zhǔn)備,陪同審核并跟蹤不合格項(xiàng)的整改結(jié)案,確保每次外部審核的順利通過;

4、應(yīng)對(duì)國(guó)內(nèi)外監(jiān)管部門(cfda/fda/ce等)及顧客的現(xiàn)場(chǎng)審核;

5、組織iso 13485 體系換版升級(jí),主導(dǎo)gmp體系考核準(zhǔn)備;

6、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、宣貫、培訓(xùn)和督導(dǎo);

7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)產(chǎn)品備案,機(jī)構(gòu)注冊(cè),質(zhì)量有關(guān)的證件辦理;負(fù)責(zé)iso9001/iso14001/gmp等體系的建立,認(rèn)證,維護(hù);定期審核體系文件的可行性與合理性;

8、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等,及時(shí)了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動(dòng)態(tài),及時(shí)獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī),并且把更新后的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)在公司內(nèi)部進(jìn)行轉(zhuǎn)化;確保公司全體員工對(duì)滿足法規(guī)和顧客要求重要性的認(rèn)識(shí)得到提高。

9、向公司高層匯報(bào)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況,質(zhì)量改進(jìn)建議和投資需求;代表公司就質(zhì)量管理體系的事宜與外部聯(lián)絡(luò)。

第11篇 醫(yī)療器械工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械銷售工程師 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合 職責(zé)描述:

1、根據(jù)銷售任務(wù)的總體要求,協(xié)同銷售工作,并制定工程師工作計(jì)劃與措施,實(shí)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)銷售目標(biāo)任務(wù),遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷售指標(biāo);

2、熟悉機(jī)械、電氣方面的安全知識(shí),掌握機(jī)械調(diào)試與故障處理技能

3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的安裝,調(diào)試,設(shè)備的常規(guī)巡檢、csip等;

4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的日常運(yùn)行管理,手術(shù)的跟臺(tái)指導(dǎo);

5、開發(fā)、培訓(xùn)、維護(hù)基礎(chǔ)一線客戶,促進(jìn)配件與耗材定期的訂貨、備貨;

6、學(xué)術(shù)會(huì)議及專題會(huì)議的的現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)支持與產(chǎn)品解說;

7、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的設(shè)備招投標(biāo)標(biāo)書的制作,機(jī)器安裝與培訓(xùn);

8、負(fù)責(zé)建立區(qū)域內(nèi)設(shè)備檔案,涵蓋機(jī)器購(gòu)買時(shí)間、序列號(hào)、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時(shí)間機(jī)器使用情況、常規(guī)操作者等信息;

9、完成銷售經(jīng)理下達(dá)的其他工作。

任職要求:

1、1年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);

2、大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)工程,市場(chǎng)營(yíng)銷或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;

3、誠(chéng)實(shí)、正直,忠誠(chéng)度高、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)意識(shí)及服務(wù)意識(shí);

4、執(zhí)行力和責(zé)任感強(qiáng),能吃苦耐勞,有奉獻(xiàn)精神;

第12篇 器械工程師崗位職責(zé)

醫(yī)療器械銷售工程師 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司 上海友合醫(yī)療科技股份有限公司,友合醫(yī)療,友合 職責(zé)描述:

1、根據(jù)銷售任務(wù)的總體要求,協(xié)同銷售工作,并制定工程師工作計(jì)劃與措施,實(shí)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)銷售目標(biāo)任務(wù),遵守公司的管理制度與日常工作規(guī)范。完成所轄區(qū)域內(nèi)銷售指標(biāo);

2、熟悉機(jī)械、電氣方面的安全知識(shí),掌握機(jī)械調(diào)試與故障處理技能

3、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的安裝,調(diào)試,設(shè)備的常規(guī)巡檢、csip等;

4、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備的日常運(yùn)行管理,手術(shù)的跟臺(tái)指導(dǎo);

5、開發(fā)、培訓(xùn)、維護(hù)基礎(chǔ)一線客戶,促進(jìn)配件與耗材定期的訂貨、備貨;

6、學(xué)術(shù)會(huì)議及專題會(huì)議的的現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)支持與產(chǎn)品解說;

7、負(fù)責(zé)所轄區(qū)域的設(shè)備招投標(biāo)標(biāo)書的制作,機(jī)器安裝與培訓(xùn);

8、負(fù)責(zé)建立區(qū)域內(nèi)設(shè)備檔案,涵蓋機(jī)器購(gòu)買時(shí)間、序列號(hào)、維修次數(shù)及故障現(xiàn)象、保養(yǎng)時(shí)間機(jī)器使用情況、常規(guī)操作者等信息;

9、完成銷售經(jīng)理下達(dá)的其他工作。

任職要求:

1、1年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);

2、大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)工程,市場(chǎng)營(yíng)銷或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮;

3、誠(chéng)實(shí)、正直,忠誠(chéng)度高、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)意識(shí)及服務(wù)意識(shí);

4、執(zhí)行力和責(zé)任感強(qiáng),能吃苦耐勞,有奉獻(xiàn)精神;

第13篇 醫(yī)療器械硬件工程師崗位職責(zé)

硬件研發(fā)工程師(醫(yī)療器械) 康鉑 康鉑創(chuàng)想(北京)科技有限公司,comper,comper healthcare,康鉑,康鉑醫(yī)療健康,康鉑創(chuàng)想 1、按項(xiàng)目要求完成總體方案、器件選型、原理圖設(shè)計(jì)、調(diào)試、測(cè)試維護(hù)優(yōu)化等工作,并對(duì)設(shè)計(jì)質(zhì)量負(fù)責(zé);

2、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品的硬件單板的邏輯電路設(shè)計(jì)、pcb設(shè)計(jì)及單板試制加工;

3、編寫調(diào)試程序,測(cè)試或協(xié)助測(cè)試開發(fā)的硬件設(shè)備,確保其按設(shè)計(jì)要求正常運(yùn)行;

4、編寫項(xiàng)目文檔、質(zhì)量記錄以及其他有關(guān)文檔;

5、培訓(xùn)、指導(dǎo)生產(chǎn)部技術(shù)人員生產(chǎn)本產(chǎn)品

第14篇 醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)工作內(nèi)容

醫(yī)療器械維修工程師職位要求

1.醫(yī)學(xué)工程,機(jī)械,電氣,自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。

2.有一年以上的技術(shù)開發(fā)或設(shè)計(jì)的工作經(jīng)驗(yàn)。

3.有較強(qiáng)的與客戶溝通能力、表達(dá)能力、學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊(duì)觀念。

醫(yī)療器械維修工程師崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

1.負(fù)責(zé)各種醫(yī)療儀器、器械的現(xiàn)場(chǎng)安裝、調(diào)試及維系服務(wù)工作。

2.受理投訴,解決售后技術(shù)使用問題。

第15篇 醫(yī)療器械質(zhì)量體系工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量管理體系的建立、完善和持續(xù)改進(jìn)。

2.負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量管理體系的宣貫、監(jiān)督,及時(shí)糾正質(zhì)量管理體系運(yùn)行中存在的問題。

3.負(fù)責(zé)本公司質(zhì)量管理體系認(rèn)證與評(píng)審的準(zhǔn)備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)。

4.負(fù)責(zé)本公司有關(guān)質(zhì)量管理體系運(yùn)行記錄的審核、保存;

5.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它事項(xiàng)。

任職資格:

1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué),生物醫(yī)學(xué)工程、高分子材料等相關(guān)專業(yè);

2.工作積極主動(dòng),有責(zé)任心,能夠承受一定的工作壓力;

3. 良好的溝通協(xié)調(diào)能力和語言文字表達(dá)能力,工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

4.接收優(yōu)秀應(yīng)屆生。

第16篇 醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責(zé)任職要求

醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器整體系統(tǒng)設(shè)計(jì),mcu控制電路、模擬和數(shù)字電路設(shè)計(jì),pcb設(shè)計(jì),編寫相關(guān)技術(shù)開發(fā)文件;

2、與生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)合作試制、調(diào)試和評(píng)價(jià)產(chǎn)品。分析測(cè)試結(jié)果,解決相關(guān)技術(shù)問題;

3、設(shè)計(jì)改進(jìn)生產(chǎn)調(diào)試工裝;

4、醫(yī)療器械產(chǎn)品申報(bào)所需檢測(cè)及所需設(shè)計(jì)開發(fā)文檔編制,對(duì)生產(chǎn)及銷售提供技術(shù)支持;

5、組織項(xiàng)目及知識(shí)產(chǎn)權(quán)申請(qǐng),及其他公司交予的工作。

任職要求:

1、電子、生物醫(yī)學(xué)工程等工科專業(yè),統(tǒng)招大學(xué)本科及以上學(xué)歷;

2、5年及以上電子產(chǎn)品設(shè)計(jì)、開發(fā)經(jīng)驗(yàn),有熒光免疫定量分析儀,膠體金檢免疫分析儀,心電記錄儀產(chǎn)品硬件開發(fā)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、有mcu控制。模擬和數(shù)字電路設(shè)計(jì)、測(cè)試的獨(dú)立能力;熟練使用電原理圖和pcb設(shè)計(jì)軟件,有電路和pcb的設(shè)計(jì)及制作經(jīng)驗(yàn);

4、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)要求,并應(yīng)用到產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)中;

5、作風(fēng)踏實(shí)、勤奮,有良好的溝通能力和協(xié)作意識(shí),有較強(qiáng)的獨(dú)立分析及解決問題的能力,有較強(qiáng)的行動(dòng)力和執(zhí)行力。

醫(yī)療器械研發(fā)工程師崗位

器械工程崗位職責(zé)16篇

器械工程師崗位職責(zé)職責(zé)描述:1.負(fù)責(zé)公司全線牙科設(shè)備的售后維修、服務(wù)支持;2.負(fù)責(zé)在現(xiàn)場(chǎng)為用戶進(jìn)行產(chǎn)品的安裝、調(diào)試、故障排除和產(chǎn)品演示;3.通過電話、現(xiàn)場(chǎng)等方式協(xié)助用戶或代理商解決公司產(chǎn)品應(yīng)用和維修問題;4.根據(jù)業(yè)務(wù)需求,為用戶提供產(chǎn)品應(yīng)用方面的技術(shù)培訓(xùn)。5.在客戶端控制產(chǎn)品…
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