生物安全防護(hù)管理制度匯編(2篇)

包括哪些

1. 基礎(chǔ)設(shè)施：確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、通風(fēng)系統(tǒng)和廢物處理設(shè)施符合生物安全標(biāo)準(zhǔn)。

2. 操作規(guī)程：制定并執(zhí)行嚴(yán)格的樣本采集、處理、儲(chǔ)存和廢棄流程。

3. 個(gè)人防護(hù)：提供適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備，并規(guī)定其正確使用方法。

4. 應(yīng)急響應(yīng)：設(shè)定針對生物危害事故的應(yīng)急計(jì)劃和程序。

5. 訓(xùn)練與教育：定期進(jìn)行生物安全培訓(xùn)，提高員工的安全意識(shí)和應(yīng)對能力。

6. 監(jiān)管與評估：實(shí)施定期的安全審核，持續(xù)改進(jìn)生物安全管理體系。

培訓(xùn)內(nèi)容

1. 生物危害知識(shí)：介紹各類生物危險(xiǎn)因子，包括微生物特性、傳播途徑及危害性。

2. 安全操作規(guī)程：詳細(xì)講解實(shí)驗(yàn)操作步驟，強(qiáng)調(diào)安全注意事項(xiàng)。

3. 個(gè)人防護(hù)裝備使用：演示并實(shí)踐如何正確穿戴和脫卸防護(hù)裝備。

4. 應(yīng)急處理：模擬生物泄漏、人員暴露等事故，訓(xùn)練應(yīng)急響應(yīng)措施。

5. 法規(guī)與政策：講解相關(guān)生物安全法規(guī)，強(qiáng)調(diào)遵守的重要性。

6. 實(shí)踐演練：通過實(shí)地操作，鞏固理論知識(shí)，提高應(yīng)對實(shí)際問題的能力。

應(yīng)急預(yù)案

1. 事故報(bào)告：發(fā)生生物安全事故時(shí)，立即向上級和相關(guān)部門報(bào)告。

2. 現(xiàn)場隔離：迅速封鎖事故區(qū)域，防止危害擴(kuò)散。

3. 個(gè)人處理：根據(jù)暴露情況，采取緊急醫(yī)療措施，如洗消、疫苗接種等。

4. 清理與消毒：專業(yè)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行現(xiàn)場清理和消毒工作，確保環(huán)境安全。

5. 事故調(diào)查：分析事故原因，制定預(yù)防措施，避免類似事件再次發(fā)生。

6. 后續(xù)跟進(jìn)：對受影響人員進(jìn)行健康監(jiān)測，確保無長期影響。

重要性

生物安全防護(hù)制度是保護(hù)科研人員生命安全、維護(hù)公眾健康和環(huán)境穩(wěn)定的關(guān)鍵。它不僅防止了生物危害的傳播，也有助于維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行，保障科研工作的順利進(jìn)行。通過有效的管理制度，我們可以提升整個(gè)組織的安全文化，增強(qiáng)員工的責(zé)任感，降低潛在風(fēng)險(xiǎn)。生物安全不僅是法律法規(guī)的要求，更是我們對社會(huì)、對員工、對科學(xué)事業(yè)的莊嚴(yán)承諾。只有將生物安全防護(hù)落實(shí)到日常工作中，才能確保我們的研究在追求知識(shí)時(shí)，兼顧人道和倫理，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。

生物安全防護(hù)管理制度范文

第1篇 生物安全防護(hù)管理制度

1.工作人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度,嚴(yán)格執(zhí)行各種操作規(guī)程。

2.工作人員在實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿工作服,必要時(shí)需帶防護(hù)眼鏡。

3.工作人員手上有皮膚破損或皮疹時(shí)應(yīng)戴手套。

4.可能產(chǎn)生致病微生物氣溶膠或出現(xiàn)濺出的操作以及處理高濃度或大容量感染性材料均應(yīng)在生物安全 柜(ⅱ級生物安全柜為宜)或其他物理抑制設(shè)備中進(jìn)行,并使用個(gè)體防護(hù)設(shè)備。

5.應(yīng)有相應(yīng)的生物安全防護(hù)sop操作規(guī)程。

6.在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)穿著工作服或罩衫等防護(hù)服。離開實(shí)驗(yàn)室時(shí),防護(hù)服必須脫下并留在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。不得穿著外出,更不能攜帶回家。用過的工作服應(yīng)先在實(shí)驗(yàn)室中消毒,然后統(tǒng)一洗滌或丟棄。

7.當(dāng)手可能接觸感染材料、污染的表面或設(shè)備時(shí)應(yīng)戴手套。如可能發(fā)生感染性材料的溢出或?yàn)R出,宜戴兩副手套。不得戴著手套離開實(shí)驗(yàn)室。工作完全結(jié)束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。

8.每天至少消毒一次工作臺(tái)面,活性物質(zhì)濺出后要隨時(shí)消毒。

9.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙或吃喝。

10.實(shí)驗(yàn)室主任應(yīng)制定規(guī)章和程序,只有告知潛在風(fēng)險(xiǎn)并符合進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室特殊要求(如,經(jīng)過免疫接種)的人,才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。否則不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

11.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年須進(jìn)行健康狀況體檢,接受疫苗接種,建立個(gè)人健康檔案。

第2篇 檢驗(yàn)科生物安全防護(hù)管理制度

1.目的

做好實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作,防止出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室感染和病原微生物擴(kuò)散,確保工作人員職業(yè)健康安全和周圍環(huán)境的生物安全。

2.適用范圍

實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)相關(guān)工作

3.職責(zé)

(1)檢驗(yàn)科主任職責(zé)

① 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科的日常管理;

② 熟悉實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)知識(shí)和有關(guān)法規(guī)、制度、規(guī)程并組織培訓(xùn);

③ 決定進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的工作人員;

④ 監(jiān)督有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行,糾正出現(xiàn)的違規(guī)活動(dòng)并有權(quán)停止實(shí)驗(yàn);

⑤定期組織對實(shí)驗(yàn)室設(shè)備各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)的檢查和實(shí)驗(yàn)室裝備的維護(hù)保養(yǎng);

⑥負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室緊急情況及事故的處置并向生物安全委員會(huì)和生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組報(bào)告。

(2)實(shí)驗(yàn)室負(fù)組長職責(zé)

①熟悉實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)知識(shí);

② 向生物安全委員會(huì)提交所開展項(xiàng)目的“微生物危害評估報(bào)告”和“實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程”;

③ 負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)實(shí)驗(yàn)按有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行。

(3)實(shí)驗(yàn)室工作人員職責(zé)

① 熟悉所有相關(guān)實(shí)驗(yàn)的安全操作規(guī)程,了解實(shí)驗(yàn)室安全原理和所從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng)潛在的危險(xiǎn)掌握預(yù)防暴露以及暴露后的處理程序,定期接受生物安全培訓(xùn);

② 在科主任或組長的指導(dǎo)下,開展對病人的各項(xiàng)檢測工作;

③ 負(fù)責(zé)執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和生物安全防護(hù)程序;

(4)實(shí)驗(yàn)室任何人員都有權(quán)拒絕執(zhí)行來自任何級別的不符合安全操作規(guī)程要求的指令。

4.具體要求

(1)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置和準(zhǔn)入

①實(shí)驗(yàn)室要合理設(shè)置清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū);

②嚴(yán)格執(zhí)行《實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入制度》,禁止工作無關(guān)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

③ 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得進(jìn)食和飲水,或進(jìn)行其他與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的活動(dòng);

(2)相關(guān)工作人員必須被告知實(shí)驗(yàn)室工作的潛在危險(xiǎn),并接受實(shí)驗(yàn)室安全教育,自愿從事實(shí)驗(yàn)室工作;

(3)相關(guān)工作人員須經(jīng)檢驗(yàn)技術(shù)操作和安全防護(hù)操作培訓(xùn),熟悉特殊生物檢測流程及防護(hù)標(biāo)準(zhǔn);

必須遵守實(shí)驗(yàn)室的所有制度、規(guī)定和操作規(guī)程。嚴(yán)格按sop文件的規(guī)定對細(xì)菌室檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄中列出的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn),新項(xiàng)目要經(jīng)進(jìn)行生物危害評估后方可開展。不得開展超出二級生物安全防護(hù)要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目。

(4)對違章操作造成實(shí)驗(yàn)室病原微生物外泄的,根據(jù)情節(jié)追究其操作者和相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任。

(5)對于意外事故要能夠提供緊急救助措施,足以應(yīng)付緊急情況。

① 實(shí)驗(yàn)室事故處理:工作人員在操作過程中發(fā)生意外,如針刺和切傷、皮膚污染、感染性標(biāo)本濺及體表和口鼻眼內(nèi)、衣服污染、試驗(yàn)臺(tái)面污染等均視為安全事故;

②要填寫正式的事故登記表,并按規(guī)定報(bào)告給國家相應(yīng)級別的衛(wèi)生主管部門。

③人員暴露于感染性物質(zhì)時(shí),要及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人匯報(bào),并記錄事故經(jīng)過和處理方法。

(6)各項(xiàng)檢驗(yàn)只接收來自本院的臨床標(biāo)本,不接收臨床背景不清楚的外來標(biāo)本。外來標(biāo)本檢、驗(yàn)須經(jīng)醫(yī)務(wù)科和檢驗(yàn)科主任同意,方可檢驗(yàn)。

(7)嚴(yán)格執(zhí)行《實(shí)驗(yàn)室生物安全保衛(wèi)制度》,防止具有感染性的標(biāo)本丟失、盜搶。檢驗(yàn)后的尿液、便好體液等標(biāo)本要用含有效氯2000mg/l含氯消毒液浸泡1小時(shí)以上;所有微生物的標(biāo)本、培養(yǎng)基、廢棄物和血液標(biāo)本運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室前必須進(jìn)行高壓滅活;用過的針頭必須直接放入防穿透的容器中。各種檢驗(yàn)用一次性物品,使用后按醫(yī)用垃圾處理,不得重復(fù)使用。

(8) 實(shí)驗(yàn)室建筑條件要符合國家標(biāo)準(zhǔn)和要求的生物安全實(shí)驗(yàn)室。

(9)配備必要的個(gè)人防護(hù)設(shè)施、設(shè)備,工作中嚴(yán)格采用二級生物安全防護(hù)。

(10)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí),要先消毒,后維修。