藥庫(kù)藥房管理制度旨在確保藥品的安全、有效管理，保證藥品的質(zhì)量，預(yù)防差錯(cuò)發(fā)生，提升醫(yī)療服務(wù)水平。內(nèi)容主要包括藥品的采購(gòu)、存儲(chǔ)、發(fā)放、過(guò)期處理、記錄管理以及人員培訓(xùn)等方面。
包括哪些方面
1. 藥品采購(gòu)：明確采購(gòu)流程，包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、藥品質(zhì)量檢查、價(jià)格談判等。
2. 存儲(chǔ)管理：規(guī)定藥品的適宜儲(chǔ)存條件，如溫度、濕度、光照等，并進(jìn)行定期檢查。
3. 發(fā)放與使用：設(shè)立嚴(yán)格的藥品領(lǐng)取和使用制度，確保藥品準(zhǔn)確無(wú)誤地送達(dá)患者手中。
4. 過(guò)期藥品處理：制定過(guò)期藥品的識(shí)別、登記和銷毀程序，防止使用過(guò)期藥品。
5. 記錄管理：建立健全藥品進(jìn)出庫(kù)記錄，確保藥品流向可追溯。
6. 人員培訓(xùn)：定期對(duì)藥房工作人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)能力和藥品安全意識(shí)。
7. 審計(jì)與監(jiān)督：設(shè)置內(nèi)部審計(jì)機(jī)制，定期對(duì)藥庫(kù)藥房的運(yùn)營(yíng)情況進(jìn)行審查。
重要性
藥庫(kù)藥房管理制度的重要性不言而喻，它直接關(guān)系到患者的用藥安全和醫(yī)院的運(yùn)營(yíng)效率。有效的管理制度可以防止藥品浪費(fèi)，降低醫(yī)療成本，同時(shí)通過(guò)規(guī)范的操作流程減少人為錯(cuò)誤，保護(hù)患者的生命安全。此外，良好的管理制度也有助于提升醫(yī)院的整體形象，增強(qiáng)公眾信任。
方案
1. 建立藥品采購(gòu)審批制度，所有采購(gòu)申請(qǐng)需經(jīng)藥劑科主任審核，確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。
2. 藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)安裝溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，實(shí)時(shí)記錄并報(bào)警異常情況。
3. 實(shí)行雙人核對(duì)制度，發(fā)放藥品時(shí)由兩名工作人員共同確認(rèn)藥品名稱、劑量、有效期等信息。
4. 設(shè)立專門(mén)的過(guò)期藥品回收箱，定期清理并由專人負(fù)責(zé)銷毀，同時(shí)記錄在案。
5. 引入電子化管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品庫(kù)存、發(fā)放的自動(dòng)化記錄，減少人為錯(cuò)誤。
6. 每年至少組織兩次藥房人員的專業(yè)培訓(xùn)，涵蓋藥品知識(shí)更新、操作規(guī)程強(qiáng)化等內(nèi)容。
7. 設(shè)立內(nèi)部審計(jì)小組，每季度進(jìn)行一次藥庫(kù)藥房的運(yùn)營(yíng)審計(jì)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。
通過(guò)上述方案的實(shí)施，藥庫(kù)藥房的管理水平將得到顯著提升，從而為患者提供更安全、更高效的藥品服務(wù)。
藥庫(kù)藥房管理制度范文
第1篇 附二醫(yī)院藥庫(kù)藥房管理制度
第二醫(yī)院藥庫(kù)藥房管理制度
危險(xiǎn)品管理制度
一、易燃易爆、有毒、腐蝕性藥品,嚴(yán)禁與其他藥品混放,應(yīng)單獨(dú)存放管理。
二、危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有防火、防水、通風(fēng)、降溫設(shè)施。
三、危險(xiǎn)品應(yīng)設(shè)專卡,嚴(yán)格出入庫(kù)手續(xù),做到帳物相符。
四、嚴(yán)禁在庫(kù)內(nèi)吸煙,非庫(kù)房管理人員不得在庫(kù)內(nèi)停留。
五、要加強(qiáng)安全措施,經(jīng)常檢查門(mén)窗及防火防盜設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
六、管理人員應(yīng)有高度的責(zé)任感,對(duì)工作要認(rèn)真負(fù)責(zé),定期對(duì)所保管物品進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)有泄漏、包裝破損等現(xiàn)象應(yīng)及時(shí)處理,防止事故發(fā)生。
人員教育培訓(xùn)制度
一、每年應(yīng)根據(jù)上級(jí)有關(guān)要求制定教育培訓(xùn)計(jì)劃。
二、人事部門(mén)負(fù)責(zé)教育培訓(xùn)計(jì)劃的制定、實(shí)施、監(jiān)督與考核。
三、質(zhì)量管理部門(mén)配合人事部門(mén)每年對(duì)全員進(jìn)行藥品法規(guī)、質(zhì)量規(guī)章制度及專業(yè)知識(shí)等培訓(xùn)考核工作。培訓(xùn)人員覆蓋面應(yīng)達(dá)到100%。
四、中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)參加藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織的“專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育”。
五、質(zhì)量管理、驗(yàn)收、營(yíng)業(yè)等崗位的人員必須經(jīng)地級(jí)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的培訓(xùn),考試合格持證上崗。
六、保管、養(yǎng)護(hù)崗位的人員必須經(jīng)培訓(xùn),考試合格持證上崗。
七、國(guó)家有就業(yè)準(zhǔn)入規(guī)定崗位工作的人員,應(yīng)經(jīng)職工技能培訓(xùn),取得職業(yè)資格證書(shū)后,方可上崗。
八、人事主管部門(mén)應(yīng)建立個(gè)人教育培訓(xùn)檔案,內(nèi)容包括:姓名、職務(wù)、崗位、職稱、培訓(xùn)日期、培訓(xùn)內(nèi)容、主辦單位及授課人、學(xué)時(shí)、考核結(jié)果。
九、人事主管部門(mén)每年應(yīng)做好全年教育培訓(xùn),內(nèi)容要求:培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、主辦單位、培訓(xùn)地點(diǎn)、培訓(xùn)對(duì)象、學(xué)時(shí)、參加人數(shù)等。
藥業(yè)人員健康體檢管理制度
一、本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定制定。
二、本醫(yī)院組織藥品從業(yè)人員每年到指定體檢單位進(jìn)行一次健康體檢。
三、查出患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品的疾病,及時(shí)調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位。
四、建立個(gè)人健康檔案和藥業(yè)人員體檢匯總表,及時(shí)將健康檢查資料歸檔,并填入?yún)R總表。
五、藥業(yè)人員持藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的健康證上崗。
六、本制度責(zé)任人為藥庫(kù)主任,健康檔案和體檢匯總表由質(zhì)量負(fù)責(zé)人落實(shí)。
七、本制度每年考核一次。
第2篇 附屬醫(yī)院藥庫(kù)藥房衛(wèi)生管理制度
醫(yī)院藥庫(kù)藥房衛(wèi)生管理制度
一、目的:規(guī)范本醫(yī)院的環(huán)境衛(wèi)生管理工作,創(chuàng)造一個(gè)良好的經(jīng)營(yíng)環(huán)境,防止藥品污染變質(zhì),保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量。
二、依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
三、適用范圍:本醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生質(zhì)量管理。
四、責(zé)任:辦公室、銷售部門(mén)、倉(cāng)儲(chǔ)部門(mén)對(duì)本制度的事實(shí)負(fù)責(zé)。
五、內(nèi)容:
1、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的環(huán)境衛(wèi)生管理:
1.1、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)寬敞明亮、整潔衛(wèi)生;
1.2、藥品包裝應(yīng)無(wú)塵、清潔衛(wèi)生;
1.3、資料樣品等陳列整齊、合理;
1.4、禁煙標(biāo)志的場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙;
1.5、拆零藥品的工具、包袋應(yīng)清潔衛(wèi)生。
2、倉(cāng)庫(kù)的環(huán)境衛(wèi)生管理:
2.1、辦公生活區(qū)應(yīng)與儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)保持一定距離,或采取必要的隔離措施,不能對(duì)儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)造成不良影響或污染,以確保藥品的質(zhì)量;
2.2、庫(kù)區(qū)地面平整,無(wú)積水和雜草,無(wú)污染源,渠道暢通,定期進(jìn)行滅鼠滅蟲(chóng)活動(dòng),做好環(huán)境綠化工作;
2.3、庫(kù)房區(qū)墻壁和頂棚應(yīng)光潔、平整、不積塵、不落灰,地面應(yīng)光滑、無(wú)縫隙,門(mén)窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密,并采取防蟲(chóng)、防鼠、防塵和防止其他污染的設(shè)施,保證藥品不受損害。
2.4、庫(kù)房、倉(cāng)間墻壁、頂棚、地面應(yīng)光潔平整,定期強(qiáng)掃,保持環(huán)境衛(wèi)生和藥品衛(wèi)生。
2.5、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室應(yīng)整潔明亮,配備有溫濕度監(jiān)測(cè)調(diào)控設(shè)備,符合藥品驗(yàn)收的衛(wèi)生要求;
2.6、中藥飲片分裝用具和質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查用工具必須符合衛(wèi)生要求。
3、各單位的衛(wèi)生工作應(yīng)定期檢查,詳細(xì)記錄,獎(jiǎng)懲落實(shí)。
第3篇 藥庫(kù)藥房危險(xiǎn)品管理制度
藥庫(kù)藥房危險(xiǎn)品管理制度
一、易燃易爆、有毒、腐蝕性藥品,嚴(yán)禁與其他藥品混放,應(yīng)單獨(dú)存放管理。
二、危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有防火、防水、通風(fēng)、降溫設(shè)施。
三、危險(xiǎn)品應(yīng)設(shè)?？?嚴(yán)格出入庫(kù)手續(xù),做到帳物相符。
四、嚴(yán)禁在庫(kù)內(nèi)吸煙,非庫(kù)房管理人員不得在庫(kù)內(nèi)停留。
五、要加強(qiáng)安全措施,經(jīng)常檢查門(mén)窗及防火防盜設(shè)施,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
六、管理人員應(yīng)有高度的責(zé)任感,對(duì)工作要認(rèn)真負(fù)責(zé),定期對(duì)所保管物品進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)有泄漏、包裝破損等現(xiàn)象應(yīng)及時(shí)處理,防止事故發(fā)生。
