藥品儲(chǔ)存管理制度牌旨在確保藥品的安全、有效管理，內(nèi)容涵蓋以下幾個(gè)核心方面：
1. 儲(chǔ)存環(huán)境條件：明確溫度、濕度、光照等環(huán)境因素的控制標(biāo)準(zhǔn)。
2. 藥品分類與分區(qū)：根據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行分類儲(chǔ)存，如處方藥、非處方藥、特殊藥品等。
3. 藥品擺放規(guī)則：規(guī)定藥品的擺放位置，便于查找和管理。
4. 進(jìn)出庫管理：記錄藥品的入庫、出庫、盤點(diǎn)流程及責(zé)任人。
5. 藥品有效期管理：設(shè)定有效期預(yù)警機(jī)制，防止過期藥品流通。
6. 應(yīng)急處理措施：制定藥品損壞、污染等突發(fā)情況的應(yīng)對(duì)策略。
7. 員工培訓(xùn)：定期對(duì)員工進(jìn)行藥品儲(chǔ)存知識(shí)的培訓(xùn)和考核。
8. 審核與監(jiān)督：設(shè)立定期審核機(jī)制，確保制度執(zhí)行到位。
包括哪些方面
1. 制度的適用范圍：明確制度適用于公司內(nèi)的所有藥品儲(chǔ)存區(qū)域。
2. 責(zé)任分配：明確各部門、各崗位在藥品儲(chǔ)存管理中的職責(zé)。
3. 操作規(guī)程：詳細(xì)闡述每個(gè)環(huán)節(jié)的操作步驟和注意事項(xiàng)。
4. 法規(guī)遵循：參照相關(guān)藥品管理法規(guī)，確保合規(guī)性。
5. 信息記錄：規(guī)定藥品信息記錄的格式、內(nèi)容和保存期限。
6. 安全保障：強(qiáng)調(diào)藥品安全的重要性，包括防火、防盜、防潮等措施。
7. 變更管理：規(guī)定制度更新、修訂的流程和審批權(quán)限。
重要性
藥品儲(chǔ)存管理制度的實(shí)施至關(guān)重要，因?yàn)樗苯佑绊懙剿幤返馁|(zhì)量和患者的安全。良好的儲(chǔ)存條件可以保持藥品的穩(wěn)定性和療效，防止藥品變質(zhì)或失效。此外，規(guī)范化的管理流程能有效防止藥品濫用、錯(cuò)用，降低醫(yī)療事故風(fēng)險(xiǎn)，維護(hù)公司聲譽(yù)。嚴(yán)格的管理制度也有助于提高工作效率，減少庫存損失，保證藥品供應(yīng)鏈的順暢。
方案
1. 制定詳細(xì)的藥品儲(chǔ)存指南，確保每個(gè)員工都能理解和遵循。
2. 定期進(jìn)行設(shè)施檢查，確保儲(chǔ)存環(huán)境符合標(biāo)準(zhǔn)。
3. 實(shí)施電子化管理，利用信息系統(tǒng)追蹤藥品動(dòng)態(tài)，自動(dòng)提醒有效期。
4. 對(duì)新入職員工進(jìn)行藥品管理培訓(xùn)，并定期進(jìn)行復(fù)訓(xùn)。
5. 設(shè)立內(nèi)部審計(jì)小組，定期檢查制度執(zhí)行情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問題。
6. 鼓勵(lì)員工反饋意見，持續(xù)優(yōu)化管理制度。
7. 遵守國(guó)家法律法規(guī)，定期參加行業(yè)研討會(huì)，了解最新政策和技術(shù)動(dòng)態(tài)。
通過以上方案，我們將構(gòu)建一個(gè)高效、安全、合規(guī)的藥品儲(chǔ)存管理體系，為公司的運(yùn)營(yíng)和發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)保障。
藥品儲(chǔ)存管理制度牌范文
第1篇 附二醫(yī)院藥房藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度
某醫(yī)院藥房藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度
1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù),確保藥品質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項(xiàng)管理制度,特制定本制度。
2、建立和健全藥品養(yǎng)護(hù)組織,明確養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn),取得崗位合格證書后方可上崗。
3、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫0-20℃,冷庫2-10℃,相對(duì)濕度45%-75%),每日上午9時(shí)左右、下午3時(shí)左右各監(jiān)測(cè)并記錄一次藥房?jī)?nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲(chǔ)存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標(biāo)準(zhǔn),溫度保持在0-20℃,相對(duì)濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。
4、根據(jù)藥品的使用情況,對(duì)一般品種按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查,重點(diǎn)品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù),并做好養(yǎng)護(hù)記錄,養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
5、對(duì)效期不足6個(gè)月的近效期藥品,應(yīng)按月填報(bào)“近效期藥品報(bào)告表”。
6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。
7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲(chǔ)存,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放,標(biāo)志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲(chǔ)存,標(biāo)簽放置正確,字跡清晰。
8、養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)暫停使用,及時(shí)報(bào)分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。
第2篇 醫(yī)院藥品儲(chǔ)存管理制度（3）
醫(yī)院藥品儲(chǔ)存管理制度(三)
1、藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲(chǔ)存要求分類陳列和存放。
2、不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開存放,包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開存放;特殊管理藥品應(yīng)專柜存放;危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專用場(chǎng)所,并有防暴設(shè)備。
3、應(yīng)有與藥品使用規(guī)模相適應(yīng)的庫房,陳列藥品的質(zhì)量、包裝應(yīng)符合規(guī)定。
4、藥品堆垛應(yīng)留有一定距離,藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30cm,與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm,與地面的間距不小于10cm。
5、庫存藥品實(shí)行色標(biāo)管理,合格品區(qū)為綠色,不合格品區(qū)為紅色,待驗(yàn)藥品區(qū)和退貨藥品(待處理)區(qū)為黃色。
6、有溫濕度儲(chǔ)存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲(chǔ)存在冷藏室(2~10℃),陰涼庫(20℃以下)的庫房?jī)?nèi),防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)保持≤30℃,相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%~75%之間。應(yīng)每日定時(shí)對(duì)庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄,如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)及時(shí)采取措施并在采取措施1~2小時(shí)后再?gòu)?fù)查一次,并加以記錄。
7、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問應(yīng)即轉(zhuǎn)入待處理區(qū)停用,并交質(zhì)量管理部門審查。不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放在不合格品區(qū)并設(shè)紅色標(biāo)記。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)通過質(zhì)量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。
8、儲(chǔ)存藥品每月進(jìn)行一次有效期檢查,對(duì)有效期在12月內(nèi)的藥品應(yīng)記錄庫存和用量,有效期在6個(gè)月內(nèi)的藥品應(yīng)及時(shí)與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系,盡早使用。
9、定期檢查儲(chǔ)存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品,視情況應(yīng)縮短檢查周期,對(duì)質(zhì)量有疑問及儲(chǔ)存日久的藥品應(yīng)及時(shí)反饋或送藥檢所檢驗(yàn)。
10、藥劑科應(yīng)對(duì)倉(cāng)庫設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)問題立即向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),盡快處理。
第3篇 化學(xué)分析藥品儲(chǔ)存管理規(guī)定
1、化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易燃、怕潮、怕光)進(jìn)行分別儲(chǔ)存,液體與固體要分開儲(chǔ)存。
2、易燃、易爆的藥品要遠(yuǎn)離藥源,分別儲(chǔ)存在低溫、干燥處。
3、從大瓶?jī)?nèi)取出藥品,用后剩余部分,不得倒回原瓶?jī)?nèi),必須另裝小瓶?jī)?chǔ)存,以免影響原藥品的純度,小瓶上要加標(biāo)簽,以備再用。
4、對(duì)于易燃及易發(fā)生泡沫體的藥品,嚴(yán)禁在密閉的情況下劇烈搖蕩,以免發(fā)生爆炸危險(xiǎn)。
5、所儲(chǔ)存的藥品,必須有明顯的標(biāo)簽,對(duì)有毒、易爆藥品要有特殊的標(biāo)記,不得隨意弄掉標(biāo)簽,以免錯(cuò)用藥品發(fā)生危險(xiǎn)。
6、對(duì)無標(biāo)簽而又不知其性質(zhì)的藥品,不得隨意亂_用,必須經(jīng)化驗(yàn)確定后,方可使用。
7、工作室內(nèi)需經(jīng)常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內(nèi),須以紅色標(biāo)簽注明藥品的名稱規(guī)格,并加“易燃”、“易爆”、“有毒”等字樣。
8、劇毒藥品要嚴(yán)加管理,如必須使用時(shí),須經(jīng)技術(shù)人員批準(zhǔn)簽字限量領(lǐng)用,對(duì)用后剩余部分 ,領(lǐng)取人必須親自辦理歸庫手續(xù),或交指定專人處理。
第4篇 化學(xué)藥品儲(chǔ)存管理規(guī)定
1、 化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進(jìn)行分別儲(chǔ)存,液體與固體要分開貯存。
2、 易燃、易爆的藥品要遠(yuǎn)離藥源,分別儲(chǔ)存于低溫、干燥處。
3、 從大瓶?jī)?nèi)取出藥品,用后剩余部分,不得倒回原瓶?jī)?nèi),必須另裝小瓶?jī)?chǔ)存。以免影響原瓶藥品的純度,小瓶上要加標(biāo)簽,以備再用。
4、 對(duì)于易燃及易發(fā)生泡沫的藥品,嚴(yán)禁在密閉的情況下劇烈搖蕩,以免發(fā)生爆炸危險(xiǎn)。
5、 所儲(chǔ)存的藥品,必須有明顯標(biāo)簽,對(duì)有毒、易爆藥品要有特殊標(biāo)記,不準(zhǔn)隨意弄掉標(biāo)簽,以免錯(cuò)用藥品發(fā)生危險(xiǎn)。
6、 對(duì)無標(biāo)簽而又不知其性質(zhì)的藥品,不得隨意亂_用,必須經(jīng)過化驗(yàn)確定后,方可使用。
7、 工作室內(nèi)需經(jīng)常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內(nèi),須以紅色標(biāo)簽注明藥品名稱規(guī)格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒氣”等字樣。
8、 劇毒藥品要嚴(yán)加管理,如必須使用時(shí),須經(jīng)技術(shù)人員批準(zhǔn)簽字限量領(lǐng)用,對(duì)用后剩余部分,領(lǐng)取人必須親自辦理歸庫手續(xù),或交指定專人處理。
第5篇 藥品儲(chǔ)存管理制度范本
1.為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理地儲(chǔ)存藥品,保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。
2.按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉(cāng)位,合理使用倉(cāng)容,藥品堆垛距離適當(dāng)(垛與墻的間距不小于30厘米;垛與屋頂或房梁間距不小于30厘米;垛與散熱器間距不小于30厘米;垛與地面的間距不小于10厘米),堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固,無倒置現(xiàn)象。
3.應(yīng)按照經(jīng)營(yíng)規(guī)模的需要,配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲(chǔ)存設(shè)施,配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控設(shè)施:
4.應(yīng)設(shè)置溫濕度條件適宜的恒溫庫。常溫庫溫度在0-30℃之間,陰涼庫溫度運(yùn)20℃,冷庫溫度在2-10℃之間,各庫房相對(duì)濕度應(yīng)控制在45%一75%之間。根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件要求,應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫,陰涼庫,冷庫。對(duì)有特殊溫濕度儲(chǔ)存條件要求的藥品,應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件,保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。
5.按照藥品性能,對(duì)藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類儲(chǔ)存管理。將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫、易串味庫。對(duì)有特殊溫濕度儲(chǔ)存條件要求的藥品具體要求:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放:人用藥與獸用藥、性能相互影響、易串昧的藥品要分庫存放:中藥飲片應(yīng)設(shè)專庫:危險(xiǎn)藥品應(yīng)專庫存放并有安全消防設(shè)施
6.庫存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依序存放,不同批號(hào)藥品不得混垛。
7.根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好溫濕度調(diào)控工作,堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測(cè)并記錄“溫濕度記錄表”,并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度,確保藥品儲(chǔ)存安全。
8.藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品、退貨藥品——黃色;合格品區(qū)、待發(fā)藥品——綠色;不合格品——紅色。
9.藥品實(shí)行分區(qū)、分類管理。具體要求為:
9.1藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分貨位存放;
9.2性能相互影響及易串味的藥品分庫存放;
9.3第二類精神藥品專區(qū)存放;
9.4品名和外包裝容易混淆的品種分開存放;
9.5對(duì)不合格藥品實(shí)行控制性管理,不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,專帳記錄,并有明顯標(biāo)志。
10.實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理,對(duì)近效期的藥品設(shè)立近效期標(biāo)志。對(duì)近效期的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。
11.做好庫存藥品的帳、貨管理工作,按月盤存,確保帳、票、貨相符。
12.保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、反腐、防鼠、防污染等工作。
第6篇 醫(yī)院藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)管理制度
1.為規(guī)范本單位藥房藥品的儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù),確保藥品質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項(xiàng)管理制度,特制定本制度。
2.藥品不得直接接觸地面和墻壁,垛與墻的間距不小于30厘米,垛與頂?shù)木嚯x不小于30厘米,多余地面的間距不小于15厘米,以利于空氣流通。
3.做好藥品的分類儲(chǔ)存工作,根據(jù)藥品的性能及要求,分別存放于常溫處、陰涼處、冷柜:藥品應(yīng)分類相對(duì)集中存放,按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼;處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥應(yīng)分開存放。
4.報(bào)廢、待處理及有問題的藥品,必須與合格品分開存放,并建立不合格品臺(tái)賬,防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損,造成帳貨混亂的嚴(yán)重后果。
5.建立和健全藥品養(yǎng)護(hù)組織,明確養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn),取得崗位合格證書后方可上崗。
6.養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫10-20℃,冷庫2-10℃,相對(duì)濕度45%-75%),每日上午9時(shí)左右、下午3時(shí)左右各監(jiān)測(cè)并記錄一次藥房?jī)?nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲(chǔ)存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標(biāo)準(zhǔn),溫度保持在10-20℃,相對(duì)濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。
7.根據(jù)藥品的使用情況,對(duì)一般品種按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查,重點(diǎn)品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進(jìn)行養(yǎng)護(hù),并做好養(yǎng)護(hù)記錄,養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
8.對(duì)效期不足6個(gè)月的近效期藥品,應(yīng)按月填報(bào)“近效期藥品報(bào)告表”。
9.藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲(chǔ)存,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放,標(biāo)志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲(chǔ)存,標(biāo)簽放置正確,字跡清晰。
10.養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)暫停使用,及時(shí)報(bào)分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。
第7篇 特殊藥品儲(chǔ)存管理使用制度
為了嚴(yán)格貫徹落實(shí)特殊藥品的存儲(chǔ)、管理、使用制度,參照《麻醉藥品管理辦法》《精神藥品管理辦法》《放射性藥品管理辦法》《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》相關(guān)條例,特制定巨鹿縣醫(yī)院特殊藥品相關(guān)制度。藥庫、藥房、各相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員嚴(yán)格執(zhí)行、落實(shí)。
一、麻醉藥品
麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、成癮的藥品。包括阿片類、可卡因類、_類、合成麻醉藥品類及衛(wèi)生部指定的易致軀體依賴性的藥品、藥用原植物及其制劑。
、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必備的資格:
^麻醉藥品處方權(quán)必須是本院主治醫(yī)師以上或麻醉師方能授予,計(jì)劃生育手術(shù)的高年資住院醫(yī)師經(jīng)考核合格可授予手術(shù)期間的麻醉藥品處方權(quán)。
2、麻醉藥品處方書寫要求:處方要用專用處方(紅底黑字)書寫工整,字跡清晰,寫明病名、患者姓名、年齡、性別、家庭住址、工作單位、電話;醫(yī)師簽全名;劃價(jià)、配方、發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)簽全名,并進(jìn)行麻醉處方登記。
3、麻醉藥品的處方限量:注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日常用量;片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過三日常用量,連續(xù)使用不得超過七天,醫(yī)務(wù)人員不得為自己開寫麻醉藥品處方。
4、麻醉藥品處方必須是病人的真實(shí)姓名和真實(shí)的病歷號(hào),使用麻醉藥品(危重病人除外),病人必須到醫(yī)院掛號(hào)看病,要經(jīng)醫(yī)生診治開處方,并有病歷記載,不準(zhǔn)家屬去請(qǐng)醫(yī)師開方買藥。
5、麻醉藥品的管理按“五?！币蠊芾?“五?！奔磳Ｈ恕９窦渔i、專賬、專用處方及專冊(cè)登記。麻醉藥品處方保存三年。注射劑除醫(yī)師處方外,要交回空安剖換取藥品。
6、藥劑科對(duì)麻醉藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)管理,藥劑師應(yīng)嚴(yán)格核對(duì),配方人和核對(duì)人應(yīng)簽名。班班交接,認(rèn)真填寫麻醉藥品交班本及處方登記冊(cè)。
7、藥劑科麻醉藥品的管理和使用,必須按國(guó)家關(guān)于《麻醉藥品管理辦法》的精神進(jìn)行采購(gòu)、管理和使用,醫(yī)院及個(gè)人不得自行更改管理辦法。
8、麻醉藥品入庫前,應(yīng)堅(jiān)持雙人開箱驗(yàn)收、清點(diǎn)、雙人簽字入庫制度。
9、由于大多數(shù)麻醉藥品特別是針劑遇光易變質(zhì),故應(yīng)避光保存。0 10、定期盤點(diǎn),做到賬物相符。
11、嚴(yán)格執(zhí)行出庫制度,出庫時(shí)要有專人對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查,并有第二人復(fù)核,發(fā)貨人、復(fù)核人共同在單據(jù)上蓋章簽字。
12、由于破損、變質(zhì)、過期失效,而不可供藥用的品種應(yīng)清點(diǎn)登記,單獨(dú)妥善保管,并列表上報(bào)藥監(jiān)部門批準(zhǔn),監(jiān)督銷毀,并有監(jiān)銷人簽字,存檔備案。
13、醫(yī)教科主任、藥劑科主任、護(hù)理部主任應(yīng)定期檢查本院的麻醉藥品管理使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決處理。
14、藥劑科根據(jù)國(guó)務(wù)院對(duì)麻醉藥品管理的有關(guān)規(guī)定,執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用,禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓和借用麻醉藥品,對(duì)違反規(guī)定濫用麻醉藥品者,藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥,并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)及當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告。
精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用可以產(chǎn)生精神依賴性的藥品。
精神藥品分為第一類、第二類。第一類精神藥品只有縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位才能使用。第二類精神藥品可供醫(yī)療單位使用。社會(huì)藥房必須憑蓋有醫(yī)療單位公單的醫(yī)療處方才能零售。
1、一類精神藥品處方每次不得超過三日常用量,二類每次不超過七日常用量,精神藥品處方應(yīng)保存兩年以后,才能銷毀。
2、精神藥品處方必須載明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等,處方不得涂改。
3、一類精神藥品必須嚴(yán)格實(shí)行專柜、雙人雙鎖保管制度。(可和麻醉藥品存放在同一專柜內(nèi))。
4、建立一類精神藥品專用賬目、專人登記、定期盤點(diǎn),做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問題立即報(bào)告藥品主管部門。
5、一類精神藥品出入庫時(shí)應(yīng)堅(jiān)持雙人驗(yàn)收、簽字制度。
6、對(duì)于破損、變質(zhì)、過期、失效而不可供藥用的品種,應(yīng)按麻醉藥品管理?xiàng)l例執(zhí)行。
7、二類精神藥品可儲(chǔ)存于普通藥庫內(nèi)。
三、特殊藥品管理安全制度
特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品及放射性藥品。為了防止藥品失盜而流于社會(huì),危害人民健康,擾亂社會(huì)秩序,特制定特殊藥品管理安全制度。
1、嚴(yán)格按照特殊藥品管理制度進(jìn)行采購(gòu),一般規(guī)定按每季度的所供量進(jìn)行采購(gòu),每季度采購(gòu)一次。) 2、嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品出入庫制度,實(shí)行雙人雙鎖,專柜保管,入庫前堅(jiān)持雙人開箱驗(yàn)收,清點(diǎn),雙人簽字入庫,出庫時(shí),發(fā)貨要有專人對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查,并由第二人復(fù)核,發(fā)貨人、復(fù)核人共同在單據(jù)上蓋章簽字。
3、建立專用賬目,專人登記,定期盤點(diǎn),做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問題,及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤分鞴懿块T。
4、倉(cāng)庫內(nèi)要有安全措施,安裝防盜門、防護(hù)欄、報(bào)警器、滅火器等,嚴(yán)防失火、失盜。
四、特殊藥品報(bào)損制度
為了確保病人用藥的安全有效,防止該類藥品流失社會(huì),危害人民健康,特制定以下報(bào)損制度:
_1、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院有關(guān)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理?xiàng)l例,對(duì)各種品種按有關(guān)貯存條件進(jìn)行貯存保管,防止由于貯存保管不當(dāng)而變質(zhì)或損壞。
2、由于破損、變質(zhì)、過期、失效而不可供藥用的品種,應(yīng)清點(diǎn)登記,單獨(dú)妥善保管,列表上報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn),并上報(bào)上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門,聽后處理。如銷毀,必須由藥監(jiān)部門批準(zhǔn)、監(jiān)督銷毀,并由監(jiān)銷人員簽字存檔備查,不能隨便處理。
3、對(duì)由于工作不負(fù)責(zé)任,造成藥品變質(zhì)、破損、過期失效者,要追究原因,嚴(yán)肅處理。
五、醫(yī)療用毒性藥品管理制度
1、毒性藥品須由具有責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理。
m2、毒性藥品須設(shè)毒劇藥柜。實(shí)行專人、專柜、專賬,貼明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。
3、調(diào)配毒性藥處方時(shí),必須認(rèn)真負(fù)責(zé),稱量要準(zhǔn)確無誤,處方調(diào)配完畢,必須經(jīng)另一藥師復(fù)核后,方可發(fā)出,并行簽名。
4、本院就診的患者,如需用毒性藥品者,應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師處方。
5、毒性藥品須按藥典規(guī)定,內(nèi)服藥品為一日量。
^1 s& i2 /( d0 p4 6、毒性藥品應(yīng)該設(shè)立專賬卡,每日盤點(diǎn)一次,日清月結(jié),做到賬物相符,并填寫用登記本,登記本應(yīng)寫明患者姓名、年齡、用藥品名,數(shù)量及時(shí)間、處方醫(yī)師姓名,調(diào)配人員姓名。處方及證明一般保存兩年以備后查。
7、管理人員交接時(shí),應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接,并在賬卡上簽字,嚴(yán)格交接,做到賬物相符。
第8篇 麻醉藥品及第一類精神藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度
目的:建立一個(gè)規(guī)范的麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度,防止麻醉藥品和第一類精神藥品變質(zhì)失效,確保財(cái)產(chǎn)免受損失。
范圍:本制度適用于麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)的管理。
職責(zé):麻醉藥品和第一類精神藥品倉(cāng)庫專管員和養(yǎng)護(hù)員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。
內(nèi)容:
1公司應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的質(zhì)量特性對(duì)其進(jìn)行合理儲(chǔ)存,并符合以下要求:
1.1麻醉藥品和第一類精神藥品存放于專庫中(專庫為陰涼庫);
1.2儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品相對(duì)濕度為35%~75%;
1.3人工倉(cāng)庫分區(qū)和色標(biāo)管理:合格藥品區(qū),發(fā)貨區(qū)為綠色,不合格藥品區(qū)(包括破損和過期藥品)為紅色,待確定藥品區(qū)(包括待驗(yàn)藥品,售后退回藥品,有疑問藥品)為黃色.紅黃綠色標(biāo)牌以底色為準(zhǔn),文字可以白色或黑色.
1.4保持五距:藥品堆碼垛間距不小于5厘米,與庫房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。
1.5分類儲(chǔ)存:按照gsp關(guān)于藥品的管理要求、用途、性狀等指導(dǎo)保管員對(duì)藥品進(jìn)行分類儲(chǔ)存:藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥。應(yīng)專庫存放、不得與其它藥品混存于同一倉(cāng)間的藥品有:易串味的藥品、特殊管理藥品以及危險(xiǎn)品等。
1.6儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防鼠等措施。
1.7按照品種、批號(hào)集中堆放,分開碼垛,不同品種或同品種不同批號(hào)藥品不得混垛。
1.8藥品與非藥品分開存放,外用藥與其他藥品分開存放,整件貨藥品與零貨藥品分庫存放。
1.9未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入專庫,不得有影響麻醉藥品和第一類精神藥品質(zhì)量和安全的行為;
1.10不得存放與儲(chǔ)存管理無關(guān)的物品。
2循環(huán)質(zhì)量檢查
2.1藥品養(yǎng)護(hù)員根據(jù)在庫藥品的流動(dòng)情況,制定《藥品養(yǎng)護(hù)檢查計(jì)劃》并按計(jì)劃對(duì)包裝情況、外觀性狀進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查;
2.2每季度檢查一次,藥品每季按總庫存量30%:30%:40%(三三四檢查)進(jìn)行檢查。
2.3遇特殊情況時(shí)應(yīng)突擊檢查,如汛期、雨季、霉季、高溫、嚴(yán)寒或者發(fā)生質(zhì)量變化苗頭時(shí),應(yīng)臨時(shí)組織力量,由藥品養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)、質(zhì)量管理部指揮,進(jìn)行全面或局部的檢查;
2.4檢查順序,為避免漏查,應(yīng)按照順序逐垛檢查,如按自左前—左后—右前—后右的順序;
2.5以下情況應(yīng)抽樣送檢:已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的相鄰批號(hào)、易變質(zhì)的品種在近效期不足1年的品種,以及其它認(rèn)為需要抽檢的品種;
2.6養(yǎng)護(hù)檢查中質(zhì)量異常問題的處理:
2.6.1在庫養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量異常時(shí),應(yīng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄,并通知質(zhì)量管理員處理。
2.6.2檢查不合格的品種,轉(zhuǎn)入不合格品區(qū)等待處理。
2.7在庫的重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種均應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢查;重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種有
2.7.1有效期較短的藥品
2.7.2近效期的藥品
2.7.3對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的藥品
2.7.4理化性質(zhì)易發(fā)生變化的藥品
2.8倉(cāng)庫的儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生情況應(yīng)每天巡視檢查。
3檢查工作記錄.
3.1根據(jù)流轉(zhuǎn)情況、季節(jié)變化和市場(chǎng)藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài),確定重點(diǎn)檢查養(yǎng)護(hù)品種及養(yǎng)護(hù)方案,填寫《重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品品種確定表》
3.2每季度匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。填寫《季度養(yǎng)護(hù)總結(jié)》及《近效期藥品催銷表》
3.3藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息,填寫《藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量匯總分析表》。
3.4養(yǎng)護(hù)檢查記錄的內(nèi)容包括檢查的時(shí)間、存放地點(diǎn)、藥品名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、藥品入庫時(shí)間、檢查內(nèi)容、檢查結(jié)果與處理、檢查人員等;
3.5當(dāng)需要抽取樣品到驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室進(jìn)行外觀質(zhì)量檢查時(shí),應(yīng)建立藥品外觀質(zhì)量檢查記錄,其內(nèi)容與藥品驗(yàn)收外觀質(zhì)量檢查記錄相同;
3.6凡進(jìn)行外觀質(zhì)量檢查時(shí),均應(yīng)同時(shí)做好養(yǎng)護(hù)儀器的使用記錄;
3.7養(yǎng)護(hù)儀器在檢查、維修、保養(yǎng)及計(jì)量檢定時(shí),應(yīng)做好相應(yīng)記錄。
4所有麻精藥品品種均為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種
5藥品養(yǎng)護(hù)檔案:
5.1在庫藥品應(yīng)建立《庫存藥品養(yǎng)護(hù)檔案》,主要應(yīng)建立重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的檔案;
5.2《庫存藥品養(yǎng)護(hù)檔案》的內(nèi)容應(yīng)包括藥品通用名稱、規(guī)格、劑型、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、檢查時(shí)間、檢查項(xiàng)目及質(zhì)量問題、建檔人、檢查人等。
第9篇 _門店藥品儲(chǔ)存管理制度
1、目的:為規(guī)范藥品的倉(cāng)儲(chǔ)管理,保證藥品質(zhì)量?jī)?chǔ)存的安全。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、等相關(guān)法律法規(guī)。
3、適用范圍:設(shè)立藥品倉(cāng)庫門店質(zhì)量管理過程。
4、責(zé)任:門店質(zhì)量負(fù)責(zé)人。
5、內(nèi)容:
5.1、藥品儲(chǔ)存應(yīng)正確選擇倉(cāng)位,合理布局,有效利用倉(cāng)庫;
5.2、倉(cāng)庫應(yīng)配備適宜的藥品儲(chǔ)存的貨架、地架,溫濕度調(diào)控等設(shè)施設(shè)備;
5.3、倉(cāng)庫地面平整、墻壁整潔;
5.4、藥品必須按規(guī)定要求貯存,做好庫房溫濕度監(jiān)測(cè)工作,每天上午8:30-9:30,下午2:30-3:30時(shí)觀測(cè)并記錄溫濕度。根據(jù)實(shí)際情況和藥品儲(chǔ)存要求及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度確保藥品儲(chǔ)存安全;
5.5、應(yīng)按照藥品包裝示圖,正確合理堆垛。藥品堆放時(shí)與地面、墻、頂、柱之間要有一定的距離;
5.6、藥品實(shí)行分類管理:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放;危險(xiǎn)品應(yīng)存放并有安全消防設(shè)施,并設(shè)有標(biāo)識(shí);
5.7、倉(cāng)庫要做好防火、防潮、反腐、防塵、通風(fēng)、防鼠、防蟲等工作并配備相應(yīng)設(shè)施設(shè)備;
5. 8、對(duì)倉(cāng)庫貯存藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù),可以和在柜藥品一同記錄在檢查養(yǎng)護(hù)記錄表上;
5.9、儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應(yīng)立即將營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列和庫存的藥品集中存放并停售,報(bào)告門店質(zhì)量管理人員同時(shí)上報(bào)公司質(zhì)量管理科,按公司決定做好處理工作。
第10篇 化學(xué)藥品儲(chǔ)存管理規(guī)定范本
1、 化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)(劇毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光)進(jìn)行分別儲(chǔ)存,液體與固體要分開貯存。
2、 易燃、易爆的藥品要遠(yuǎn)離藥源,分別儲(chǔ)存于低溫、干燥處。
3、 從大瓶?jī)?nèi)取出藥品,用后剩余部分,不得倒回原瓶?jī)?nèi),必須另裝小瓶?jī)?chǔ)存。以免影響原瓶藥品的純度,小瓶上要加標(biāo)簽,以備再用。
4、 對(duì)于易燃及易發(fā)生泡沫的藥品,嚴(yán)禁在密閉的情況下劇烈搖蕩,以免發(fā)生爆炸危險(xiǎn)。
5、 所儲(chǔ)存的藥品,必須有明顯標(biāo)簽,對(duì)有毒、易爆藥品要有特殊標(biāo)記,不準(zhǔn)隨意弄掉標(biāo)簽,以免錯(cuò)用藥品發(fā)生危險(xiǎn)。
6、 對(duì)無標(biāo)簽而又不知其性質(zhì)的藥品,不得隨意亂_用,必須經(jīng)過化驗(yàn)確定后,方可使用。
7、 工作室內(nèi)需經(jīng)常使用的易燃、易爆或有毒藥品,必須分別妥善保存在藥品柜內(nèi),須以紅色標(biāo)簽注明藥品名稱規(guī)格,并加注“易燃”、“易爆”、“有毒氣”等字樣。
8、 劇毒藥品要嚴(yán)加管理,如必須使用時(shí),須經(jīng)技術(shù)人員批準(zhǔn)簽字限量領(lǐng)用,對(duì)用后剩余部分,領(lǐng)取人必須親自辦理歸庫手續(xù),或交指定專人處理。
