處方藥管理制度文庫(3篇)

處方藥管理制度文庫，旨在規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部的處方藥管理，確保藥品的安全、有效使用，防止濫用和誤用，保障患者的生命健康。該制度涵蓋以下幾個方面：

1. 處方開具規(guī)定

2. 藥品采購與存儲管理

3. 藥品調(diào)配與發(fā)放流程

4. 應(yīng)急處理與不良反應(yīng)報告

5. 員工培訓(xùn)與考核

6. 法規(guī)遵從與質(zhì)量控制

包括哪些方面

1. 處方開具規(guī)定：明確醫(yī)生開具處方的權(quán)限，規(guī)定處方格式、內(nèi)容及簽名要求，強調(diào)電子處方的管理和紙質(zhì)處方的保存期限。

2. 藥品采購與存儲管理：制定藥品采購程序，確保合法合規(guī)；設(shè)定藥品儲存條件，如溫濕度控制，防止藥品過期或損壞。

3. 藥品調(diào)配與發(fā)放流程：規(guī)定藥師核對處方、調(diào)配藥品的步驟，以及患者取藥時的確認(rèn)程序，確保藥品正確無誤地到達患者手中。

4. 應(yīng)急處理與不良反應(yīng)報告：設(shè)立緊急應(yīng)對機制，對藥品短缺或突發(fā)狀況做出快速響應(yīng)；建立不良反應(yīng)報告系統(tǒng)，監(jiān)測藥品安全。

5. 員工培訓(xùn)與考核：定期進行藥品管理法規(guī)培訓(xùn)，提升員工專業(yè)技能，通過考核確保其熟知制度并嚴(yán)格執(zhí)行。

6. 法規(guī)遵從與質(zhì)量控制：持續(xù)關(guān)注國家藥品管理法規(guī)更新，確保制度的合法性和時效性；實施質(zhì)量檢查，確保藥品質(zhì)量和管理流程的合規(guī)性。

重要性

處方藥管理制度的建立與執(zhí)行對于醫(yī)療機構(gòu)至關(guān)重要。它不僅保障了患者用藥安全，防止藥品濫用，還能提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量，降低醫(yī)療事故風(fēng)險。良好的管理制度有助于醫(yī)療機構(gòu)遵守法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作帶來的法律糾紛和經(jīng)濟損失。

方案

1. 制定詳細的操作規(guī)程：每個環(huán)節(jié)應(yīng)有明確的操作步驟和責(zé)任人，確保制度落地執(zhí)行。

2. 強化監(jiān)督與反饋：設(shè)置內(nèi)部審計機制，定期評估制度執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。

3. 提升員工意識：通過培訓(xùn)提高員工對處方藥管理重要性的認(rèn)識，強化法規(guī)意識。

4. 利用信息技術(shù)：引入電子管理系統(tǒng)，提高處方藥管理的效率和準(zhǔn)確性。

5. 不斷優(yōu)化完善：根據(jù)實際運行情況和法規(guī)變化，定期修訂和完善制度，保持其有效性。

通過以上措施，我們將構(gòu)建一個嚴(yán)謹(jǐn)、高效、安全的處方藥管理體系，為患者提供更優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。

處方藥管理制度文庫范文

第1篇 處方藥管理制度最新

第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便,根據(jù)《_中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革

與發(fā)展的決定》,制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。

第二條 根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同,對藥品分別按處方藥與

非處方藥進行管理。

處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用;非處方藥不需要憑

執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。

第三條 國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。各級藥品監(jiān)

督管理部門負責(zé)轄區(qū)內(nèi)處方藥與非處方藥分類管理的組織實施和監(jiān)督管理。

第四條 國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作。

第五條 處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,其生產(chǎn)品種必須

取得藥品批準(zhǔn)文號。

第六條 非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合規(guī)定外,用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂,便于消費者自行

判斷、選擇和使用。非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

第七條 非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識,必須符合質(zhì)量要求,

方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書。

第八條 根據(jù)藥品的安全性,非處方藥分為甲、乙兩類。

經(jīng)營處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥

品經(jīng)營企業(yè)許可證》。

經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙

類非處方藥。

第九條 零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度,經(jīng)專業(yè)

培訓(xùn)后,由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人

員。

第十條 醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。

第十一條 消費者有權(quán)自主選購非處方藥,并須按非處方藥標(biāo)簽和說明書所示內(nèi)容使用。

第十二條 處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳,非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳

播媒介進行廣告宣傳。

第十三條 處方藥與非處方藥分類管理有關(guān)審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。

第十四條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)解釋。

第2篇 _門店處方藥與非處方藥管理制度

1、目的:為規(guī)范藥品銷售行為,保證用藥安全有效。

2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》。

3、適用范圍:門店銷售過程質(zhì)量管理。

4、責(zé)任:門店銷售人員。

5、定義:

5.1、處方藥:必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品;

5.2、非處方藥:不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、購買使用的藥品。

6、內(nèi)容:

6.1、以下藥品在零售門店必須憑處方銷售:注射劑、二類精神藥品(經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的門店可經(jīng)營)、醫(yī)療用毒性藥品、精神障礙治療藥(抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁藥)、抗病毒藥(逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑)、腫瘤治療藥、含麻醉藥品的復(fù)方口服溶液、未列入非處方藥目錄的抗菌藥和激素、以及國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的其他必須憑處方銷售的藥品?？咕幬锇刺幏剿幑芾碜?004年7月1日起執(zhí)行,包括抗生素類、磺胺類、喹諾酮類、抗結(jié)核類、抗真菌類藥物(抗生素包括β-內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類、四環(huán)素類、氯霉素類、其他抗生素如:林可霉素、磷霉素等);

6.2、除國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的6.1之外的其他處方藥;

6.3、處方藥不得采取開架自選的銷售方式;

6.4、無執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方,不得銷售第6.1項下規(guī)定的處方藥;

6.5、根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥目錄,將處方藥、非處方藥分柜擺放。每個陳列柜貨架右上角都應(yīng)張貼相應(yīng)的“處方藥”和“otc”標(biāo)識,并在對應(yīng)專柜張貼或醒目處懸掛警示語和告示語:

6.5.1、處方調(diào)配或銷售人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗,處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師;

6.5.2、執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上技術(shù)職稱的資格證書應(yīng)懸掛在店內(nèi)顯著位置;

6.5.3、質(zhì)量負責(zé)人和處方審核員必須在職在崗,隨時接受藥監(jiān)部門的檢查。每天上下午如實在簽到表上簽到(質(zhì)量管理工作人員在職在崗情況表),代簽和提早簽連續(xù)二次以上視作在不崗。如休息或請假等情況,請在備注欄寫明情況。請假1-2天必須上報連鎖公司質(zhì)管科。藥師離崗應(yīng)在營業(yè)場所醒目位置掛牌告知,并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。

6.6、銷售處方藥時不得擅自更改和代用;

6.7、若有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售、必要時需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。

7、處方藥銷售應(yīng)按規(guī)定和程序進行:

7.1.1、審方:實行執(zhí)業(yè)藥師遠程審方,門店接到處方后,攝取處方圖片通過網(wǎng)絡(luò)上傳到總部審方室,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)仔細閱讀,逐項進行審核、檢查。符合相關(guān)規(guī)定的,簽字后下發(fā)門店調(diào)配人員,如遇藥名不清、藥味重復(fù)、配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。門店應(yīng)向顧客說明情況,經(jīng)原處方醫(yī)師更正或者重新簽字后再調(diào)配;

7.1.2、調(diào)配:調(diào)配人員調(diào)配處方時應(yīng)精神集中,按處方列明藥品依次調(diào)配,在一張?zhí)幏轿凑{(diào)配結(jié)算前不收第二張?zhí)幏?以免藥品混淆造成差錯;調(diào)配人員調(diào)配處方時應(yīng)做到計量正確,調(diào)配完后核對無誤后簽字后交處方審核員;

7.1.3、復(fù)核:由藥師復(fù)核,再次全面認(rèn)真地審核一遍處方內(nèi)容。逐個核對處方與調(diào)配的藥品、規(guī)格、劑量、用法、用量是否一致,檢查無誤后方可簽字;

7.1.4、發(fā)藥:發(fā)藥人員應(yīng)復(fù)核姓名、帖數(shù)、做到準(zhǔn)確無誤;并告知顧客用藥注意事項;

7.1.5、記錄:每天及時登記于“處方藥銷售記錄表”,進銷存數(shù)量必須相符,調(diào)配處方按月裝訂成冊留存5年備查。

8、非處方藥可不憑處方銷售,但如顧客要求,執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)負責(zé)對藥品的購買和使用進行指導(dǎo)。

9、相關(guān)表格:處方藥銷售記錄表、質(zhì)量管理人員審方員在職在崗情況表

第3篇 處方藥銷售管理制度格式

為保障人體用藥安全有效,科學(xué)合理的服用處方藥,根據(jù)gsp的相關(guān)規(guī)定,制定本制度.

1.本制度中的處方藥,是指必須憑處方銷售的處方藥,由國家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)服用的安全性確定并公布執(zhí)行的.

2.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售.

3.國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行.

4.處方藥須經(jīng)執(zhí)業(yè)(中)藥師審核后方可調(diào)配,

5.處方審核、調(diào)配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者其復(fù)印件2年,但處方藥銷售記錄應(yīng)保存不少于5年.

6.處方藥不得開架銷售.