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化驗管理制度(15篇)

更新時間:2024-11-20 查看人數(shù):75

化驗管理制度

化驗管理制度是企業(yè)運營中的關鍵環(huán)節(jié),它涵蓋了實驗室管理、樣品處理、數(shù)據(jù)分析、報告編寫、質(zhì)量控制等多個方面,旨在確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性,為企業(yè)的決策提供科學依據(jù)。

包括哪些方面

1. 實驗室管理:規(guī)定實驗室的安全操作規(guī)程,設備維護保養(yǎng),以及實驗環(huán)境的清潔與衛(wèi)生標準。

2. 樣品管理:明確樣品的采集、儲存、標識、處理和銷毀流程,防止樣品污染和混淆。

3. 檢測方法:制定統(tǒng)一的檢測方法和操作規(guī)程,確保結(jié)果的一致性。

4. 數(shù)據(jù)分析:規(guī)定數(shù)據(jù)記錄、處理、審核和報告的程序,保證數(shù)據(jù)的準確性。

5. 質(zhì)量控制:設立內(nèi)部質(zhì)量檢查和外部質(zhì)量評估機制,監(jiān)控實驗結(jié)果的可靠性。

6. 培訓與考核:對化驗人員進行專業(yè)技能培訓和定期考核,提升技術水平和服務質(zhì)量。

7. 文件管理:建立文件控制系統(tǒng),確保所有相關文件的更新、存檔和查閱。

8. 應急處理:制定應急預案,應對可能出現(xiàn)的實驗事故或緊急情況。

重要性

化驗管理制度的重要性不言而喻。一方面,它確保了實驗過程的標準化和規(guī)范化,減少了人為誤差,提高了實驗效率。另一方面,通過嚴格的質(zhì)控措施,增強了企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量的信任度,維護了企業(yè)聲譽。此外,良好的化驗管理還有助于提升員工的專業(yè)素質(zhì),降低潛在風險,保障員工安全。

方案

1. 制定詳細的操作手冊:明確每個環(huán)節(jié)的具體操作步驟和標準,供員工參考執(zhí)行。

2. 定期培訓:對員工進行化驗技術及管理制度的培訓,確保他們了解并遵守相關規(guī)定。

3. 設立監(jiān)督機制:設置專門的質(zhì)量管理部門,負責監(jiān)督化驗過程,確保制度執(zhí)行到位。

4. 引入外部審計:定期邀請第三方機構(gòu)進行質(zhì)量審計,以客觀評價化驗工作的效果。

5. 建立反饋系統(tǒng):鼓勵員工提出改進意見,及時修訂和完善管理制度。

6. 實施持續(xù)改進:定期評估制度的執(zhí)行情況,根據(jù)實際情況進行調(diào)整優(yōu)化,以適應企業(yè)發(fā)展的需要。

通過上述方案的實施,化驗管理制度將更加完善,為企業(yè)的運營提供堅實的支撐。

化驗管理制度范文

第1篇 化驗室?;饭芾泶胧?/strong>

1. 化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專人保管,并建立臺帳。

2. 化驗室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。

3. 藥品入庫后,應根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。

4. 化驗員根據(jù)分析元素的類別,領取相應的化學試劑。對配制好的案頭試劑,嚴格按要求填寫名稱、濃度、配制日期。

5. 所有試劑的標簽或商標,都應妥善保護好,脫落的標識應及時貼上。確因無法辨認的試劑不可隨便亂扔,可通過定性檢測降低使用級別。

6. 化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。

7. 化驗過程中產(chǎn)生的廢液廢物應集中處理,使用過的劇毒品應使其無害化之后才能排放。

第2篇 化驗室 安全管理標準

1 本標準適用于:化驗室

2 引用標準:

sy 6014—94 石油地質(zhì)試驗室安全規(guī)定

sy9584—94 油(氣)田容器、管道和裝卸設施接地裝置安全檢查規(guī)定

3 安全管理規(guī)定

3.1 人員安全防護(sy 6014—94)

3.1.1 進入化驗室必須穿工作服。

3.1.2 制樣時,操作人員須戴好口罩。

3.1.3 操作酸堿時,必須戴好口罩。

3.1.4 從事有毒、有害物質(zhì)操作人員必須定期進行專項體檢,按月發(fā)放保健費。

3.1.5 崗位人員嚴禁用汽油、香蕉水和其他有機溶劑擦洗設備、衣服和地面。

3.2 化驗操作安全要求(sy 6014—94)

3.2.1 可燃物質(zhì)及有機溶劑不可放在電爐、酒精燈及其他火源附近。

3.2.2 嚴禁氧化劑與可燃物一起研磨。

3.2.3 水銀漏失,應盡快回收,然后在殘跡處用硫磺粉處理。

3.2.4 產(chǎn)生有害氣體或刺激性物質(zhì)的化學反應,必須在通風櫥內(nèi)進行。

3.2.5 吸取酸、堿和有害的溶液,必須使用吸耳球。

3.2.6 腐蝕性物品及易燃物品不能在烘箱內(nèi)烘烤。

3.2.7 有毒溶劑和廢液、酸、堿等腐蝕性溶液,不能倒入水槽和其他室外場地。

3.2.8 化學試劑必須有標簽,化學試劑要按危險性和非危險性加以分類,專人保管。

3.3 化學試劑存放安全要求(sy 6014—94)

3.3.1 劇毒藥品及貴重物品必須有保管制度,設專柜加兩把鎖存放。由兩人專人保管。

3.3.2 化學試劑和要存放于陰涼、通風場所,注意防火、防潮及防日曬。

3.3.3 潮解、風化性試劑用畢后,除個別試劑可置于干燥器內(nèi),應立即用蠟或火漆等封口。

3.3.4 腐蝕性溶液不可放在儀器間,必須有專門存放地點。濃氨水不可與酸類混放在一起存放。

3.3.5 藥品、試劑庫房必須符合防火、防爆、防潮、防震、通風等要求,庫內(nèi)嚴禁吸煙。

3.4 化驗室用水、電、火安全要求(sy 6014—94)

3.4.1 隨試驗工序變化及時關閉試驗用水。

3.4.2 經(jīng)常檢查用水膠管是否老化。

3.4.3 遇停水及時關閉水源。

3.4.4 化驗室應符合配電、用電要求,不準超負荷用電。符合安全技術要求,嚴防室內(nèi)漏電、接地線符合儀器要求。

3.4.5 對單相負荷500w以上,三相負荷1000w以上的設備要固定使用電源插座,不宜隨意改動。

3.4.6 儀器必須斷電方能檢修,檢修過程中應在配電盤及有關電源插座處裝有明顯標志。

3.4.7 照明和生產(chǎn)用電線路,要嚴格分開,配電間須有自動跳閘安全裝置。

3.4.8 化驗室內(nèi)嚴禁吸煙和非試驗用火。

3.4.9 使用可燃氣體的實驗間,應采用防爆型電源開關及照明燈具。

第3篇 化驗室化學試液管理規(guī)范

化驗室化學試液的管理

試液是指化驗室自己配制的一系列標準滴定溶液、標準溶液、指示劑溶液和緩沖溶液等。

1、試液的穩(wěn)定性。穩(wěn)定性較好的試劑配成溶液后,其穩(wěn)定性可能變差。因而,試液都應標明配制日期,并根據(jù)需要定期檢查,如發(fā)現(xiàn)試液變色、沉淀、分解等變質(zhì)跡象,就要棄去重配。不穩(wěn)定試液應分次少量配制,并分別情況采取特殊貯存方法,如避光、冷藏、加入不干擾測定的穩(wěn)定劑等。試液的貯存期。一般濃度的溶液在貯存期內(nèi)變化不大,而稀溶液則隨貯存時間的延長,其濃度多會發(fā)生變化。溶液的濃度愈低,有效使用期限愈短。標準滴定溶液的有效期一個月,有些溶液,如亞硝酸鈉、氫氧化鉀―乙醇溶液等,必須在使用前進行濃度標定;溶液在使用前準確稀釋、搖勻。

2、容器的耐蝕性。玻璃容器的耐堿性都較差,玻璃被堿腐蝕后,可釋放出某些雜質(zhì)污染試液,所以,應采用聚乙烯瓶盛放堿性試液。軟質(zhì)玻璃的耐酸性和耐水性也較差。不應采用此種玻璃制成的容器長期貯存試液。多用硬質(zhì)玻璃瓶貯存除堿和氟化物外的酸、鹽等溶液。

3、容器的密閉性。試劑瓶的磨口塞必須能與瓶口密合,以防雜質(zhì)侵入和溶劑或溶質(zhì)揮發(fā)逸出。

試液的使用與保存盛有試液的試劑瓶,應放在藥品柜內(nèi),放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。試液瓶附近不得放置發(fā)熱設備,如電爐等,以免促使試液變質(zhì)。試液瓶內(nèi)液面以上的內(nèi)壁,常凝聚著水珠,用前應振搖,混勻水珠和試液。每次取用試液后應隨即蓋好瓶塞,不應為了省事而讓試液瓶口在整個分析操作過程中長時間敞開。吸取溶液的吸管應預先洗凈和晾干。每次用后應妥善存放避免污染。不要裸露平在桌面上或插在試液瓶內(nèi)。同時取用相同容器盛裝的幾種試液,特別是幾個人在同一臺面上操作時,應注意切勿將瓶塞蓋錯而造成交叉污染。當測定同一批樣品并需對分析結(jié)果進行比較時,應使用同一批號試劑配制的試液。已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的試液應隨即倒掉,以免與新配試液混淆而被誤用。

第4篇 公司化驗室檢驗試驗管理制度

公司化驗室檢驗和試驗管理制度

1目的為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

2范圍本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

3管理要求

3.1檢驗程序

3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

3.3嚴格執(zhí)行國家關于質(zhì)量記錄和文件管理有關規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

3.4質(zhì)量記錄在保存過程中,應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領導指令,一律不能受理。

4精密儀器的管理安放儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

5化學藥品管理

5.1化驗室試劑存放要求

5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

5.1.2注意化學藥品的存放期限。

5.1.3藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁:龝r應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

5.2有害化學物質(zhì)的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關規(guī)定。

第5篇 公司化驗室采樣留樣樣品室管理制度

公司化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

1目的為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性,便于抽查、復查,滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責任,特制定本管理制度。

2采樣管理要求

2.1采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作,保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2.2取樣前,根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。

2.3取樣完畢后,做好現(xiàn)場取樣記錄,貼好樣品標簽,標簽內(nèi)容包括:樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

2.4采得樣品應立即進行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。

3留樣管理要求3.1樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責,在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

3.2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔,必要時密封以防變質(zhì),保留的樣品要做好標識,要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3.3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,一般液體為200ml;固體成品或原料保留300克。

3.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣,特殊情況保留24小時。

3.5.外購原材料、樣品保留四個月。

3.6.成品樣品:保留四個月。

3.7.樣品過保存期后,根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察,并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì),應作報廢處理。

4留樣間管理要求

4.1留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

4.2留樣瓶、袋要封好口,標識清楚齊全。

4.3樣品要分類、分品種有序擺放。

4.4保持留樣間衛(wèi)生清潔,樣品室由化驗員管理。

第6篇 公司化驗室分析數(shù)據(jù)管理

公司化驗室分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄要求:

1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上,不應事后抄在本上。

2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注名。

4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應有的信息。

第7篇 工程化驗室計量管理制度

工程公司化驗室計量管理制度

1、目的

使化驗室的儀器設備,計量器具、玻璃量器的使用過程處于受控狀態(tài),確保其滿足檢測分析的質(zhì)量保證。

2、 職責

班長負責儀器設備的檢定和新購量器和使用到期的量器檢定,確保儀器設備及玻璃量器符合國家計量標準,為檢測工作提供有效的計量保證。

3、 適用范圍

本制度適用于化驗室的檢測計量器皿儀器準確度。

4、工作程序

4.1、檢測人員職責

4.1.1、負責建立本站計量器具、儀器設備、玻璃量器、標準物質(zhì)、檢測用的輔助設備臺帳、檔案。及其購置、保存、發(fā)放、領用、維護、檢定、降級、報廢等實施統(tǒng)一管理。

4.1.2、負責編制本站計量檢測設備的周期檢定計劃,并組織送法定計量檢定部門進行周期檢定。保存好檢定合格證書以及檢定記錄。

4.1.3、對現(xiàn)場使用的各種計量檢測設備備注寫上“正?!被蛘摺安徽!弊謽?實行“合格”、“準用”、“停用”標志貼標管理,定期進行檢查,對超周期使用或已失準的,有權(quán)制止使用者繼續(xù)使用。

4.1.4、負責監(jiān)督檢查使用計量檢測設備的單位合格人要按操作規(guī)程正確使用,適時維護保養(yǎng),作好記錄,發(fā)生故障的要及時組織力量維修,保證檢測的量值準確可靠。

4.1.5、負責宣傳計量法律法規(guī)和計量基本知識,對發(fā)生的計量糾紛負責調(diào)節(jié)。

4.2、玻璃量器檢定

4.2.1、檢定員正確操作設備,并如實進行日常使用中的各種記錄。

4.2.2、保管員負責設備的量值溯源、定期維護、保養(yǎng)、記錄和標志管理等工作,并承擔監(jiān)督使用的責任。

4.2.3、化驗室負責人和項目負責人有監(jiān)督、檢查、規(guī)范執(zhí)行情況的責任。

4.3、計量標準使用維護管理

4.3.1、標準玻璃量器應存放在20±5℃的實驗室內(nèi)。

4.3.2、標準玻璃量器裝置嚴禁碰撞,輕拿輕放。

4.3.3、標準玻璃量器應定期檢查,每次使用都必須認真清洗。

4.3.4、嚴格按檢定規(guī)程,對玻璃量器進行檢定。

4.3.5、檢定完畢后,將標準玻璃量器放回盒內(nèi)保存,并清理現(xiàn)場。

4.3.6、標準玻璃量器檢定周期為3年。

4.4、計量檢定

4.4.1、檢定事故的判定

在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一,應作為檢定事故;

4.4.1.1、檢定人員違反操作規(guī)程,使設備損壞或造成精度下降。

4.4.1.2、檢定數(shù)據(jù)失真。

4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報而無法彌補。

4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無法彌補。

4.4.1.5、違犯檢定規(guī)程。

4.4.2、檢定工作事故的處理:

4.4.2.1、事故一旦發(fā)生,當事人與發(fā)現(xiàn)人要立即報告。

4.4.2.2、鑒定質(zhì)量事故需分析原因,采取相應措施,重新檢測、填寫報告記錄,向負責人匯報。

4.4.2.3、設備事故需現(xiàn)場分析,進行事故處理,填寫事故單,向負責人匯報。

4.5、計量檢定室安全衛(wèi)生管理

4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜,禁止將與檢定工作無管物品帶入檢定室。

4.5.2、檢定室內(nèi)嚴禁吸煙、進食。

4.5.3、工作人員進入檢定室,按規(guī)定更換工作服。

4.5.4、檢定室應建立一定衛(wèi)生值日制度。每天開始工作前應打掃清潔衛(wèi)生,完成檢定測試后,應及時進行標準量器及有關器具的清潔衛(wèi)生。

4.5.5、檢定室內(nèi)各種儀器、器皿應有規(guī)定位置,不得隨意堆放,以免錯拿錯用,造成安全事故。

4.5.6、使用水電時,應按有關規(guī)程進行操作,以保證安全。下班時要專人負責檢查門、窗、水、電是否關閉,不得疏忽。

4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時,應迅速切斷電源、水源,立即采取有效措施及時處理,并上報領導。

4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進入檢定室。

4.6、檢定原始記錄、證書核驗

4.6.1、檢定原始記錄的格式要規(guī)范,須用統(tǒng)一印制的記錄表。

4.6.2、原始記錄必須詳細客觀地進行記錄,字跡工整,不得涂改,但可以劃改(即在錯誤處劃一橫線,在其右上方填寫正確數(shù)據(jù),并蓋上檢測者印章), 劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。

4.6.3、原始記錄應記載檢定日期、檢定量器名稱、環(huán)境條件、檢測結(jié)果和檢測人員(檢定員、復核員)的簽名。

4.6.4、審核人員在審核原始記錄中,無權(quán)更改檢測數(shù)據(jù),如發(fā)現(xiàn)有錯,可通知檢測人員改正,或要求檢測人員重測。原始記錄的審核人員不得與檢測人員為同一人。

4.6.5、原始記錄應屬技術秘密,不得外泄,摘抄、復印。

4.6.6、檢定證書,包括以下內(nèi)容:證書編號、計量器具名稱、型號規(guī)格、制造廠、檢定結(jié)論、主管人、復核人、檢定員簽名、送檢部門、檢定日期及有效期、檢定結(jié)果。

4.6.7、檢定證書根據(jù)原始記錄填寫檢定結(jié)果,必須蓋有檢定專用章。

4.6.8、檢定證書的復核人員不得與檢測人員為同一人。

4.6.9、檢定證書,如發(fā)現(xiàn)錯誤需更改時,應由有關人員提出書面報告,說明要求更改的內(nèi)容和理由,由負責人批準后,在有錯誤的檢定證書上蓋上報廢章,重新填寫檢定證書。

4.7、計量檢定室技術資料保管

4.7.1、原始記錄與相關技術資料一起,放于檢定室內(nèi)的檔案柜中專人保管。

4.7.2、原始記錄,一般不借給對檢定工作無關的人員查閱,如有查閱,須經(jīng)負責人同意后,在指定地點查對,查對時不得復印和污損原始的記錄。

4.7.3、原始記錄,保管期原則上為兩年。

4.8、檢定量器收發(fā)

4.8.1、接受未檢定量器時應填寫接受清單,包括名稱、數(shù)目、型號規(guī)格、日期、送檢部門。在將未檢定量器放入檢定室內(nèi)待檢區(qū)。

4.8.2、對檢定合格的量器,應在不影響使用處貼上綠色合格表示,對于不合格量器,也應注明不合格標識。(合格量器作綠色油漆記號,降級使用的作黃色油漆記號,不合格量器作紅色油漆記號。)

4.8.3、發(fā)放量器應檢查量器標識是否齊全,與檢定證書是否相符,并將已檢定過量器與檢定證書一同交于使用部門。

5

、 相關文件

《中華人民共和國國計量法》

《中華人民共和國國強制檢定的工作計量器具明細表》

《常用玻璃量器檢定規(guī)程jjg196-90》

6、 相關記錄

第8篇 工程化驗室樣品管理制度

工程公司化驗室樣品管理制度

1、目的

保證樣品的準確性,滿足檢測工作的需要。為檢測工作的準確性提供基礎保證。

2、適用范圍

適用于化驗室檢測樣品的質(zhì)量控制。

3、職責

采樣人員負責對樣品的采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。

4、工作程序

4.1采樣方法、數(shù)量須按國家有關規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應先將采樣容器用水樣反復沖洗三次以上)。

4.2采集的樣品應及時貼寫標簽,如實填寫采集現(xiàn)場記錄單。

4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運營公司總經(jīng)理同意方可受理檢測工作。

4.4樣品容器應清潔干凈,容器材質(zhì)要符合檢測分析要求。

4.5需現(xiàn)場處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關規(guī)定處理。

4.6樣品應妥善運輸,專人在限定時間送到實驗室,防止因碰撞而導致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲存或處置,則應對這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。

4.7樣品分發(fā)時,接收者和送樣者要認真核對,驗收登記,專柜存放,填寫樣品流轉(zhuǎn)單后移交檢測室檢測。

4.8需保存樣品,應按檢測分析要求選擇必要的保存方法。

4.9接收化驗水樣時,應記錄其狀態(tài),并標識,保證在任何時候?qū)λ畼拥淖R別不發(fā)生混淆。

4.9異常現(xiàn)象樣品應按規(guī)定進行登記,保存留樣,逾期方可處理。

5、相關文件

6、相關記錄

化驗室水樣記錄

第9篇 工程化驗室檔案資料管理與保密制度

工程公司化驗室檔案資料管理與保密制度

1、目的

使化驗室的檢驗原始記錄,儀器設備檔案,技術書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗、設備的原始資料的保存需要。

2、使用范圍

本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設備檔案管理。

3、職責

3.1班長負責對檢測原始記錄進行歸類,按保存期限進行保管。

3.2儀器設備管理人員負責對儀器設備檔案進行管理。

4、工作程序

4.1由班長負責歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。

4.2由班長負責收集日常水質(zhì)檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的各類儀器設備檔案資料于進站開箱驗收后,立即歸檔。

4.3借閱存檔資料應辦理借閱手續(xù)。與檢測無關人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長或總經(jīng)理批準方可查閱,不得帶出資料室,不得復印。

4.4檔案工作人員要嚴格為供貨商保守技術機密,并按照相關保密制度管理,否則以違反紀律處理。

4.5要注銷的技術檔案要造冊登記,經(jīng)部長和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。

4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。

5、相關文件

6、相關記錄

化驗室資料檔案清單

第10篇 工程化驗室設備的管理和完好標準

工程公司化驗室設備的管理和完好標準

1、目的:

確保污水處理廠化驗室內(nèi)檢測儀器儀表的準確性和完好,確保產(chǎn)品質(zhì)量準確測量和為工藝調(diào)整提供準確依據(jù),特制定本制度用于加強儀器儀表管理。

2、適用范圍:

本完好標準僅適合于適用于中鐵__局集團第_工程有限公司__制梁場化驗室內(nèi)各種檢測儀器。

3、職責:

化驗班負責根據(jù)管理制度和參照完好標準組織相關技術人員每月對化驗設備開展檢查。

4、工作內(nèi)容:

4.1管理制度

4.1.1應有儀器設備一覽表,其內(nèi)容包括儀器名稱,技術指標,制造廠名,購置日期,保管人.儀器設備必須與所承擔的檢測內(nèi)容相適應,配備率應大與95%.

4.1.2計量檢測設備由法定計量單位進行檢定,出具合格證書方可使用.備有檢定周期表,其內(nèi)容有:儀器設備,名稱,編號,檢定周期,檢定單位,最近鑒定日期,送檢負責人.

4.1.3儀器設備的測量范圍與靈敏度應滿足所執(zhí)行的標準要求,準確度與被測參數(shù)的允許誤差相適應.

4.1.4所有計量檢測儀器設備都必須有明顯的統(tǒng)一格式標志.標志分“a級合格”,“b級合格”兩種。標志的內(nèi)容包括:儀器編號,檢定結(jié)論,檢定日期。

4.1.5儀器設備說明書(包括原文的)妥善保存,隨時可取,外文說明書的使用方法及校準部分應有中文譯文.建立計量檢測儀器設備檔案,內(nèi)容包括:使用記錄,故障及維修情況記錄。

4.1.6分析檢測設備,專人保管,備有操作規(guī)程,注意事項。設備使用情況記錄本,每次使用后都應按要求如實填寫使用記錄,定期檢查。

4.2主要分析檢測設備完好標準:

4.2.1顯微鏡

內(nèi)容:鏡頭上無灰塵等污物,鏡頭清潔、干凈,放置在陰涼、干燥、無灰塵、無酸堿、無蒸汽的地方,不用時有罩子遮蓋,開機后能正常使用。

4.2.2分析天平

內(nèi)容:框罩內(nèi)有干燥劑(最好用硅膠),不用時開關關閉,開機后能正常使用。

4.2.3分光光度計類:

內(nèi)容:外觀清潔,無積塵,穩(wěn)定牢固,樣品池內(nèi)干燥清潔.開機后,顯示面板顯示,按操作規(guī)程進行參比試樣測試過程中,能調(diào)t100.0和t0.0且數(shù)值穩(wěn)定,波動小.儀器應在室內(nèi)貯存,其環(huán)境溫度為5℃-35℃,相對濕度不超過85%,且在空氣中不應含有足以引起腐蝕的有害物質(zhì)。

4.2.4酸度計類:

內(nèi)容:外觀清潔,無積塵,穩(wěn)定牢固,開機后數(shù)據(jù)無漂移.能按操作規(guī)程進行正常操作。

5、相關文件

6、相關記錄

化驗室儀器儀表明細表。

化驗室儀器儀表完好月檢查表。

第11篇 工程公司化驗室管理制度

工程有限公司化驗室管理制度

1、目的

使化驗室的檢測和運作工作程序處于受控狀態(tài),確保滿足檢測質(zhì)量的要求。

2、使用范圍

本管理制度適用于化驗室檢測過程中各相關過程。

3、職責

3.1化驗室班長負責本管理制度的實施。

3.2化驗室全體工作人員均有義務執(zhí)行化驗室管理制度。

4、相關文件

4.1 實驗室日常管理

4.1.1、保持實驗室的安靜,嚴禁在實驗室、辦公室高聲喧嘩。

4.1.2、愛護公物。實驗臺上的抹布用后要及時清洗干凈,并擺放整齊。

4.1.3、上班嚴禁穿拖鞋和穿拖鞋樣式?jīng)鲂?/p>

4.1.4、進行實驗分析作業(yè)時必須穿工作服。

4.1.5、保持工作服的清潔衛(wèi)生,每月應至少清洗一次。

4.1.6、在每日分析實驗前、后都要打掃清潔衛(wèi)生,實驗所用物品必須按項目分類擺放整齊,物品及玻璃器皿使用后立即清洗干凈放回原處。所有試劑瓶應保持整潔,標簽填寫正確規(guī)范,字跡清楚,藥品配制日期清楚。

4.1.7、每日應在上午前進入實驗室進行分析工作.每個項目必須嚴格按照現(xiàn)行國標,行標和質(zhì)量手冊所指定的分析方法執(zhí)行,不得擅自改變分析方法。

4.1.8、在進行蒸餾、回流的實驗時,試驗者禁止離開實驗室。如遇水壓變化或停水未能及時停止加熱,或停水后未及時將水龍頭關閉造成事故者(如加熱液噴出,加熱容器爆裂, 實驗室被淹等),按違反安全操作規(guī)程處理。

4.1.9、標準溶液的配制和標定要及時準確,認真填寫標定記錄及標準溶液配制記錄,并放置于指定的實驗室抽屜內(nèi),便于查驗。

4.1.10、廢液要及時處理,codcr廢液每2周處理一次,其它項目廢液根據(jù)實際情況而定。廢液處理記錄要及時按規(guī)定填寫和上交。

4.1.11、儀器的使用與管理,儀器負責人負責對儀器設備及其專用機的使用與維護全面責任,儀器管理者與使用者在使用儀器前必須熟悉儀器的使用方法及其性能。在使用前后必須填寫儀器使用記錄。儀器和專用計算機發(fā)生故障時,必須及時報告設備管理員檢查。再進一步上報部門領導處理。設備故障檢查只能由設備管理員和該儀器使用員或該項目測定者進行,其它人員不得擅自亂動。非儀器負責人對儀器使用完畢后,要認真填寫儀器使用記錄,同時需通知儀器負責人確認。

4.1.12、對分配的工作任務必須在規(guī)定時間內(nèi)完成,不能按時完成工作任務且無正當理由者、對不服從工作安排的,停工檢查。并寫出書面檢查。

4.1.13、原始記錄表的填寫必須本著實事求是的原則,遵守有效數(shù)字及其運算的規(guī)律,做到書面字跡清楚、規(guī)范、準確無誤,并用黑色水筆填寫。當原始數(shù)據(jù)由于計算錯誤確實需要更改時,應將錯的數(shù)據(jù)劃一橫線,在其右上方寫上正確數(shù)字,并寫上修改人的簽名,審核人在審核原始記錄表時發(fā)現(xiàn)不當, 經(jīng)指出后,填寫人拒不改正者,可拒收其記錄。對數(shù)據(jù)不真實者,責令其寫出書面檢查。

4.1.14、凡由計算機打印出的原始圖表須附在原始記錄表后,一同上交。

4.1.15、在儀器隨機配帶的計算機上嚴禁使用自帶的軟盤和光盤;嚴禁在計算機上做與工作無關的事情,如打游戲。

4.1.16、儀器設備專用計算機只能保留原工作站內(nèi)容,與儀器工作站無關的內(nèi)容一律不準裝入;若因工作需要確需裝入其它軟件,必須經(jīng)過部門領導同意方可裝入。

4.1.17、儀器負責人不能私自將鑰匙交他人使用,請假兩天以上(含兩天),必須將鑰匙交給部門領導。

4.1.18、每日分析數(shù)據(jù)的原始記錄一旦完成就及時上報部門審核和集中。

4.1.19、未經(jīng)同意,不得將實驗室以外人員帶入實驗室。不能將實驗室任何物品擅自外給、外借,造成后果的后果自負。

4.1.20、每日分析完畢后,及時清潔實驗臺面地面。關好水、電源、氣、門窗,有報警裝置的房間須打開報警裝置。造成后果的按國家及廠有關規(guī)定處理。

4.1.21、如遇非本部門人員擅自進入實驗室,本室人員應主動詢問、盤查,核實。

4.1.22、無論上、下班時間,嚴禁在儀器上干私活,若有科研課題方面的工作,必需報科室領導同意方可進行,如有違反,視其情節(jié)輕重進行處罰。

4.1.23、未經(jīng)部門同意,不允許下班后繼續(xù)工作。

4.2、清潔衛(wèi)生制度

4.2.1、 實驗室、進出水在線儀器房間,以及分配的廠區(qū)道路衛(wèi)生,原則上每天打掃。

4.2.2、 清潔衛(wèi)生由本室工作人員或部門內(nèi)自己安排專人或采取輪流形式進行。

4.2.3、 本部門每周自查,公司不定時大檢查。

4.2.4、 檢查以下幾方面進行:

⑴ 實驗室

整體環(huán)境做到干凈、清爽。

實驗室門窗、墻角、天花板、各管道之間不能有蜘蛛網(wǎng),清潔無灰。

燈管、燈罩、通風罩、空調(diào)、風扇及其線路干凈無灰,無蜘蛛網(wǎng)。

地面,水槽清潔無垢,地面無積水,做清潔用的物品擺放有序。

各使用電路正常,各上下水管完好(已上報維修的除外)。

⑵ 辦公室:

辦公室每日必須保持桌面、地面、墻面的清潔衛(wèi)生,垃圾應隨時清除。墻角、天花板上不能有蜘蛛網(wǎng)。

⑶ 實驗室內(nèi)部環(huán)境保持整潔。

① 實驗臺面:

a.藥品架上的試劑瓶清潔無灰、桌面清潔無灰、物品擺放整齊,無試劑漏液。

b.試劑標簽使用正確,填寫規(guī)范。濃度填寫正確,藥品名稱、有效期、配制人、校核人填寫符合要求。

c.實驗用水符合要求,盛實驗用水的器具清潔,標志明確,無污垢、青苔。

d.移液管架清潔無灰,移液管貼標簽,專管專用。

e.比色管架清潔無灰、無化學試劑,比色管與比色管塞配套使用。

f.滴定架清潔無灰,無試劑漏液。

g.實驗室玻璃器皿必須按規(guī)定清潔和擺放整齊,保持實驗室抽屜內(nèi)清潔整齊,只能放置必要的實驗用品,不能放置與實驗無關的物品。

h.保持干燥劑的有效使用,干燥器內(nèi)的硅膠和天平內(nèi)放置的硅膠必須保持成藍色。

② 藥品柜

a. 藥品柜上層,放置本實驗室項目的分析用藥品,加鎖保管。藥品必須按規(guī)定放置和保存,藥品標簽清楚牢固。

b.劇毒試劑必須放儲藏柜并加鎖由專人保管。領用登記記錄清晰、完整、詳細;

c.強酸強堿

單獨存放,加鎖保管。易揮發(fā)藥品隨領隨用, 不能多于1瓶放置于實驗室。領用登記記錄清晰、完整、詳細

d.藥品柜下層擺放玻璃容器,容量瓶必須清潔無垢,瓶塞配套, 有檢定標志。

e. 各種玻璃器皿必須歸類放置。架盤天平必須是砝碼及夾子齊全, 有檢定標志。

③ 通風櫥:

a. 通風櫥臺面必須清潔,無化學試劑,櫥內(nèi)電爐架擺放必須符合實驗要求。冷凝水管必須無漏水,電源完好。 蒸餾用的玻璃容器使用后必須保持清潔無污垢(配套設施完好:瓶塞、定氮球、玻璃管),

b. 通風櫥玻璃門保持清潔。

c. 通風櫥下層擺放鐵架臺和其它管架以及備用蒸餾器具。

④ 其它細節(jié):

a. 實驗室冰箱必須保持清潔,需進入冰箱保存的藥品,須按要求保存。

b. 比色皿按實驗項目由實驗人員單獨使用和保存。

c. 養(yǎng)成良好的用紙習慣,普通濾紙剪成小方塊使用,普通濾紙與定性定量濾紙嚴禁混用。定性定量濾紙應妥善保管,嚴禁用定性定量濾紙擦移液管。

d. 所有在用容器上必需有標簽,標明內(nèi)容物品名稱。

⑤ 儀器:

a. 各儀器資料擺放整齊。說明書擺放在儀器下面的柜子上層, 儀器使用登記本保持整潔完好無損,擺放在儀器的旁邊, 每用完一整頁,及時交設備管理員存檔。操作規(guī)程簡要說明書擺放在該儀器旁。

b. 儀器有定期維護保養(yǎng)記錄和使用記錄。

c. 儀器表面清潔無灰,儀器布罩在遮蓋儀器時必須美觀, 保持儀器布罩的清潔完好,無化學試劑。正確使用鋼瓶并對鋼瓶進行保養(yǎng);保持瓶間的清潔。

d. 使用天平必需及時關好側(cè)門。架盤天平必須是砝碼及夾子齊全,有區(qū)分標識。

5、 相關文件

《檢驗規(guī)程》

《化學試劑管理與使用制度》

《實驗室儀器設備使用管理制度》

《樣品管理制度》

《庫房保管員制度》

《化學藥品庫房管理制度》

《檔案資料管理和保密制度》

《生物室管理制度》

《標準物質(zhì)管理制度》

《玻璃量器檢定制度》

《化驗室防火制度》

6、相關記錄

化驗室廢液處理記錄

第12篇 工程原材料試、化驗管理制度

工程原材料試、化驗管理制度

1、所有材料在進場時必須有出廠合格證和材質(zhì)單,并且按規(guī)定及時進行二次復試(鋼管、扣件必須按規(guī)定做二次復試)。

2、砼配合比提前做試配,按部位、強度等級分別做試配。

3、各種外加劑(泵送劑、早強劑、防凍劑、膨脹劑、防水劑、增效劑、粘結(jié)劑等)防水材料提前做二次復試,且必須有使用說明書、檢驗報告。

4、技術人員應將工程項目的各種原材料每次試、化驗票據(jù)及試化驗匯總表在每月5日前上報公司財務部,每月一報,漏報一次罰款50元。

5、各項目部技術人員應隨時抽查檢查原材料構(gòu)配件質(zhì)量情況,發(fā)現(xiàn)問題,馬上報告項目部。

6、送樣單的內(nèi)容必須填寫完整、齊全,并應編寫目錄,送樣單必須及時整理、裝訂,以備檢查。

7、原材料合格證背面標識必須標明:工程名稱、材料名稱、使用部位、代表批量、驗收意見(二次復試合格,同意使用)、項目經(jīng)理、技術負責、監(jiān)理工程師等人員蓋章簽字。

8、各種原材料試、化驗必須建立試驗臺帳,做到及時準確、內(nèi)容完整齊全,標明材料名稱、產(chǎn)地、數(shù)量、使用部位、送樣日期、復試編號等相關內(nèi)容。

9、焊接或機械連接、外加劑、回填土(含擊實實驗)等也均應編入試驗臺帳內(nèi)。

10、如果材料員沒有及時將原材料出廠合格證送到項目部,必須通知項目負責人及時索取。

11、原材料二次復試數(shù)量必須準確并具有可追溯性。

第13篇 化驗室用氣瓶管理制度(1)

1.目的

為了保證公司化驗室使用氣瓶的分析儀器設備和關聯(lián)設施的日常安全使用,保護操作人員人身和公司財產(chǎn)的安全,特制定本管理標準。

2.適用范圍

適用于公司氫氣、氮氣鋼瓶及關聯(lián)設施日常安全管理。

3.職責范圍

3.1 化驗室負責氣瓶室關聯(lián)設施的日常安全管理。

3.2 安全科指定專人做好氣瓶的日常使用安全管理工作。

4.管理程序

4.1氣瓶儲運安全管理

4.1.1 由專人做好接收確認工作,對氣瓶存在如下安全隱患的不能搬入化驗室:

1)氣瓶漆色、充裝氣品名字樣不清的。

2)氣瓶安全附件不全的(如:沒有氣瓶瓶帽、防震圈)。

3)氣瓶瓶體和瓶閥沾有油污的。

4)氣瓶鋼印標記不全或不能識別的。

5)未實施定期技術檢查的。(充裝氫氣、氧氣的每三年檢驗一次)。

4.1.2氣瓶日常安全管理

1)氣瓶為重點安全管理設備,非關聯(lián)員工不得隨意操弄氣瓶。

2)熱源、明火必須遠離氣瓶10米以上。

3)夏季做好避免太陽直曬的防護工作。

4.2日常操作使用安全管理

4.2.1 使用氣瓶的關聯(lián)員工,必須接受相關安全操作知識的教育,未經(jīng)教育者不能上崗操作使用。

4.2.2日常使用前,按以下步驟進行操作確認:

1)確認減壓閥是否有松動現(xiàn)象。

2)確認無異常后,慢慢打開鋼瓶氣閥。

3)打開后,確認氣瓶內(nèi)殘氣壓力,當減壓閥顯示表壓低于或接近如下數(shù)據(jù)時,不能再使用。常規(guī)鋼瓶表壓為2kg/cm2。

注意:開啟操作者應站在氣體出口的側(cè)面,避開減壓器的防爆出口。

4)以上確認無異常后,開啟管路總閥。

4.2.3 使用完畢,進行以下步驟的操作確認:

1)確認減壓閥表壓顯示,對殘留氣量不足上述標準的,及時聯(lián)系換裝。

2)按順序關閉鋼瓶氣閥、管路總閥。

4.3 氣瓶點檢、采購管理

4.3.1 由安全科指定專人對氣瓶及相關設施實施如下日常、定期點檢工作,并做好記錄。

1)每次購入存放前,由專人進行確認。

2)對布置在室內(nèi)的氣體管線是否有泄露,每半年檢查一次。

3)每周對儲存在室內(nèi)的鋼瓶是否有泄漏、暴曬、開啟狀態(tài)進行確認。

4)對員工是否嚴格執(zhí)行本管理制度狀況進行不定期的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時教育,并督促改正。

4.3.2 由供應科指定專人負責氣瓶日常采購工作,并做好采購記錄。

5.關聯(lián)表單:

《氣瓶日常點檢表》

第14篇 鍋爐水質(zhì)化驗管理制度

1、為認真貫徹tsgg5001-2008《鍋爐水處理監(jiān)督管理規(guī)則》和gb/t1576-2008《工業(yè)鍋爐水質(zhì)》,鍋爐房應配備專職或兼職的經(jīng)當?shù)刭|(zhì)監(jiān)部門考核發(fā)證的水質(zhì)化驗員。

2、鍋爐結(jié)構(gòu),型號的不同選用相適應的水處理方法。并及時進行化驗和處理,以確保鍋爐水質(zhì)符合要求。

一般情況下,要求化驗時間和項目如下。

1)每月進行一次原水硬度,堿度,ph值,濁度的化驗。有條件的單位應做水質(zhì)全分析。

2)當采用爐外化學處理時,每班至少進行一次給水(軟水)、汽質(zhì)量的化驗。對于額定蒸發(fā)量小于等于4t/h的鍋爐,在水處理設備運行工況穩(wěn)定的情況下,可適當延長化驗時間。

3)采用爐內(nèi)加藥處理時,給水和爐水的有關指標每天至少化驗一次。

4)額定蒸發(fā)量大于或等于10t/h的鍋爐,給水應進行除氧,對于供汽輪機用汽的鍋爐,給水溶解氧應小于等于0.050mg/l;若采用化學除氧,則應監(jiān)測爐水的亞硫酸根含量。

3、鍋爐水質(zhì)應符合gb/t1576-2008《工業(yè)鍋爐水質(zhì)》的要求。各單位應根據(jù)各自的鍋爐及水處理方法,把水質(zhì)標準中的相應要求列出來。

4、及時、正確、清晰、完整做好水質(zhì)化驗記錄,并將記錄數(shù)據(jù)保存一年以上。

第15篇 鍋爐水質(zhì)化驗管理制度辦法

一.水處理人員對水處理設備和化驗儀器、藥品進行全面檢查,具體要求如下:

1、水處理設備正常,軟化水主要指標合格。

2、鍋水堿度、ph值、氯根等項指標合格。

3、化驗儀器、玻璃器皿和分析用藥品齊全完好。

4、t=作場所清潔衛(wèi)生,物品擺放整齊。

5、水處理設備運行和化驗記錄填寫正確、準確、完整,嚴禁弄虛作假。

二.水處理人員對設備運行情況,及水質(zhì)化驗和鍋爐排污等方面出現(xiàn)的問題及時處理。

三.鍋爐用水必須處理,沒有可靠水處理措施,水質(zhì)不合格,鍋爐不準投入運行。

四.嚴格執(zhí)行gbl576—96低壓鍋爐水質(zhì)處理標準,加強水質(zhì)監(jiān)督。采取爐外化學水處理的鍋爐,對給水應每2小時測定一次硬度、ph值;鍋爐水應每2小時測定一次堿度、氯根、ph值。

五.水質(zhì)化驗員,應做到持證上崗。

六.分析化驗用的藥劑應妥善保管,易燃、有毒有害藥劑要嚴格按規(guī)定保管使用。

七.化驗室和水處理問應保持清潔衛(wèi)生,有防火措施。

八.水處理設備的運行和水質(zhì)化驗記錄填寫完整正確。

化驗管理制度(15篇)

化驗管理制度是企業(yè)運營中的關鍵環(huán)節(jié),它涵蓋了實驗室管理、樣品處理、數(shù)據(jù)分析、報告編寫、質(zhì)量控制等多個方面,旨在確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性,為企業(yè)的決策提供科學依據(jù)。
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