附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護管理制度旨在確保藥品的質量安全，防止藥品在儲存、運輸和使用過程中出現(xiàn)變質、失效等問題，從而保障醫(yī)療活動的正常進行和患者的生命健康。此制度通過對藥品的全程管理，降低藥品浪費，提高資源利用效率，同時也有助于提升醫(yī)院的專業(yè)形象和公眾信任。
包括哪些方面
1. 藥品存儲環(huán)境：規(guī)定藥品儲存的溫度、濕度、光照等條件，確保適宜的存儲環(huán)境。
2. 藥品分類管理：按照藥品性質進行分類，如常溫、冷藏、避光等，防止相互影響。
3. 過期藥品處理：建立定期檢查和清理過期藥品的機制，防止使用過期藥品。
4. 庫存控制：實施庫存動態(tài)管理，避免積壓和短缺，確保藥品供應穩(wěn)定。
5. 藥品領用與發(fā)放：規(guī)范藥品領用流程，確保藥品合理使用，防止濫用或誤用。
6. 培訓與教育：定期對藥房人員進行藥品養(yǎng)護知識的培訓，提高其專業(yè)素質。
重要性
藥品養(yǎng)護管理的重要性不容忽視，它直接影響到醫(yī)療質量、患者安全和醫(yī)院運營成本。不良的藥品養(yǎng)護可能導致藥品失效，增加醫(yī)療事故風險，損害醫(yī)院聲譽，同時也可能因藥品浪費導致財務損失。良好的藥品養(yǎng)護管理能夠保證藥品的有效性，減少醫(yī)療糾紛，保障醫(yī)療服務的連續(xù)性和穩(wěn)定性。
方案
1. 建立標準化操作程序：制定詳細的藥品養(yǎng)護操作規(guī)程，明確各環(huán)節(jié)責任人。
2. 引入現(xiàn)代化設備：投資于恒溫恒濕設備、藥品追溯系統(tǒng)等，提高養(yǎng)護管理水平。
3. 定期審計與評估：定期對藥品養(yǎng)護情況進行審計，發(fā)現(xiàn)問題及時調整優(yōu)化。
4. 加強合作與交流：與藥品供應商、監(jiān)管機構保持密切溝通，獲取最新的養(yǎng)護信息和建議。
5. 實施獎懲機制：對于嚴格執(zhí)行養(yǎng)護管理的員工給予獎勵，對于疏忽大意的行為進行糾正和處罰。
附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護管理制度是醫(yī)院運營的核心組成部分，需要全員參與，持續(xù)改進，以實現(xiàn)藥品的最佳保存狀態(tài)，保障醫(yī)療服務的質量和安全。
附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護管理制度范文
【第1篇】附屬醫(yī)院藥品養(yǎng)護管理制度
醫(yī)院藥品養(yǎng)護管理制度
一.本制度根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》等有關規(guī)定制定。
二.本醫(yī)院設置兼職藥品養(yǎng)護員,由具有藥師職稱的技術人員負責。
三.藥品養(yǎng)護人員做到認真檢查在庫藥品的儲藏條件,配合保管人員進行庫房溫濕度的檢測管理。每日上午9~10時、下午2~3時各一次,定時對庫房的溫濕度進行記錄。溫度:常溫庫(0~30℃)、陰涼庫(20℃以下)、冷庫(2~10℃),濕度在45%~75%之間,超出規(guī)定范圍及時采取調控措施,并予以記錄。
四、對陳列和儲藏的藥品根據(jù)流轉情況定期進行養(yǎng)護和檢查,并做好記錄。一般藥品每季度檢查一次,重點品種包括近效期在一年以內的藥品,貴細藥品、二類精神藥品、易霉變、易潮解藥品,已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品和儲存時間較長的藥品視情況縮短檢查周期,每月或每周檢查一次。對質量有疑問及儲存日久的藥品及時抽樣送檢。對近效期的藥品,按月填報效期表。
五、中藥材和中藥飲片按其特征,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護,并做好記錄。
六、藥品養(yǎng)護人員定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查情況以及近效期或長時間儲存的藥品等質量信息。
七、藥品養(yǎng)護人員具體負責養(yǎng)護儀器、設備(如除濕機、排風扇、空調)、冷藏設備、溫濕度和監(jiān)控儀器、倉庫使用計量儀器及器具等管理工作,檢查養(yǎng)護設備的運行情況。
八、養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質量問題,應懸掛明顯標志和暫停發(fā)貨,并盡快通知質量管理負責人予以處理。
九、藥品養(yǎng)護人員負責建立藥品養(yǎng)護檔案,定時記錄溫濕度,維修、保養(yǎng)倉儲養(yǎng)護設施,按月填報效期報表。
十、本制度負責人為藥品養(yǎng)護人員。
十一、本制度每季度考核一次。
【第2篇】x門店藥品養(yǎng)護檢查管理制度
1、目的:為了做好對庫存、陳列藥品進行養(yǎng)護檢查,以保證藥品的質量。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)及實施細則。
3、適用范圍:門店藥品保存質量過程管理。
4、責任:門店養(yǎng)護員負責實施本制度。
5、內容
5.1、門店應配備藥品養(yǎng)護人員,負責對本店保存的藥品進行養(yǎng)護檢查,以保證藥品質量;
5.2、門店養(yǎng)護員應具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗;
5.3、養(yǎng)護員應每日巡回檢查店內藥品儲存條件與保存環(huán)境是否符合規(guī)定要求。
5.3.1、養(yǎng)護員每天上午8:30-9:30下午2:30-3:30兩次對店堂的溫濕度進行檢測,并做好完整記錄。發(fā)現(xiàn)不符合藥品規(guī)定陳列儲存要求時,應采取調控措施并記錄。
5.4、藥品到貨質量驗收合格即視為第一次養(yǎng)護檢查合格,每月對陳放店內一個月以上的藥品進行養(yǎng)護和質量檢查,做好“養(yǎng)護檢查記錄”。養(yǎng)護記錄內容要完整、真實并保存至少五年;
5.5、中藥飲片按其特性,采取翻曬、篩選等方法進行養(yǎng)護。做好“養(yǎng)護檢查記錄”;
5.6、對易潮濕、霉變、變質。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數(shù);
5.7、檢查中有質量疑問的中藥飲片,按“門店質量查詢管理制度”執(zhí)行;
5.8、檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應立即報告門店質量管理人員。按“門店不合格藥品管理制度”執(zhí)行;
5.9、對近效期(距藥品有效期截止日期不足9個月的藥品)藥品,門店養(yǎng)護員每月底填寫“近效期藥品催銷表”,交門店負責人實施催銷;
5.10、不同劑型的藥品要有針對性的運用不同的養(yǎng)護檢查方法:片劑應重點檢查有無裂片、霉變;膠囊劑,應重點檢查有無漏粉、囊殼破碎等;顆粒劑,應重點檢查有無潮解、結塊等;糖漿劑,應重點檢查有無霉變沉淀物析出,是否混濁藥;中藥飲片,應重點檢查飲片有無發(fā)潮、霉變、蟲蛀,一旦發(fā)現(xiàn)發(fā)潮、霉變現(xiàn)象,應立即采取翻曬、挑選等措施,確保中藥飲片的質量。
6、相關表格:養(yǎng)護檢查記錄表、近效期藥品催銷表、溫濕度記錄表
【第3篇】藥品養(yǎng)護的管理制度
1為規(guī)范藥品倉儲養(yǎng)護管理，確保儲存藥品質里，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，特制定本制度。
2建立和健全藥品養(yǎng)護組織，配備與經(jīng)營規(guī)模相適應的養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應具有高中以上文化程度，經(jīng)崗位培訓和地市級含以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。
3堅持以預防為主、消除隱患的原則，開展在庫藥品養(yǎng)護工作，防止藥品變質失效，確保儲存藥品質量的安全、有效。
4質量管理部負責對養(yǎng)護工作的技術指導和監(jiān)督，包括審核藥品養(yǎng)護工作計劃、處理藥品養(yǎng)護過程中的質量問題、監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護的工作情況等。
5養(yǎng)護人員應配合倉管人員做好庫房溫濕度監(jiān)測和調控工作，根據(jù)庫房溫濕度狀況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施，并做好記錄。每日上午9時、下午3時各記錄一次庫內溫濕度。
6根據(jù)庫存藥品流轉情況，按季度進行藥品質量的養(yǎng)護檢查，并做好養(yǎng)護記錄，養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。
7對效期不足6個月的近效期藥品，應按月填報“近效期藥品催銷表。
8對養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質量問題的藥品，應暫停銷售，及時通知質量管理部門進行復查處理。
9定期匯總、分析養(yǎng)護工作信息，并上報質量管理部。
【第4篇】門店藥品養(yǎng)護檢查管理制度
1、目的：為了做好對庫存、陳列藥品進行養(yǎng)護檢查，以保證藥品的質量。
2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)及實施細則。
3、適用范圍：門店藥品保存質量過程管理。
4、責任：門店養(yǎng)護員負責實施本制度。
5、內容
5.1、門店應配備藥品養(yǎng)護人員，負責對本店保存的藥品進行養(yǎng)護檢查，以保證藥品質量；
5.2、門店養(yǎng)護員應具有高中以上文化程度，經(jīng)崗位培訓且考核合格獲得崗位合格證后方可上崗；
5.3、養(yǎng)護員應每日巡回檢查店內藥品儲存條件與保存環(huán)境是否符合規(guī)定要求。
5.3.1、養(yǎng)護員每天上午8：30-9：30下午2：30-3：30兩次對店堂的溫濕度進行檢測，并做好完整記錄。發(fā)現(xiàn)不符合藥品規(guī)定陳列儲存要求時，應采取調控措施并記錄。
5.4、藥品到貨質量驗收合格即視為第一次養(yǎng)護檢查合格，每月對陳放店內一個月以上的藥品進行養(yǎng)護和質量檢查，做好“養(yǎng)護檢查記錄”。養(yǎng)護記錄內容要完整、真實并保存至少五年；
5.5、中藥飲片按其特性，采取翻曬、篩選等方法進行養(yǎng)護。做好“養(yǎng)護檢查記錄”；
5.6、對易潮濕、霉變、變質。蟲蛀、裂片的藥品要增加檢查次數(shù)；
5.7、檢查中有質量疑問的中藥飲片，按“門店質量查詢管理制度”執(zhí)行；
5.8、檢查中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應立即報告門店質量管理人員。按“門店不合格藥品管理制度”執(zhí)行；
5.9、對近效期（距藥品有效期截止日期不足9個月的藥品）藥品，門店養(yǎng)護員每月底填寫“近效期藥品催銷表”，交門店負責人實施催銷；
5.10、不同劑型的藥品要有針對性的運用不同的養(yǎng)護檢查方法：片劑應重點檢查有無裂片、霉變；膠囊劑，應重點檢查有無漏粉、囊殼破碎等；顆粒劑，應重點檢查有無潮解、結塊等；糖漿劑，應重點檢查有無霉變沉淀物析出，是否混濁藥；中藥飲片，應重點檢查飲片有無發(fā)潮、霉變、蟲蛀，一旦發(fā)現(xiàn)發(fā)潮、霉變現(xiàn)象，應立即采取翻曬、挑選等措施，確保中藥飲片的質量。
6、相關表格：養(yǎng)護檢查記錄表、近效期藥品催銷表、溫濕度記錄表
【第5篇】藥品養(yǎng)護管理制度
1為規(guī)范藥品倉儲養(yǎng)護管理,確保儲存藥品質里,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,特制定本制度。
2建立和健全藥品養(yǎng)護組織,配備與經(jīng)營規(guī)模相適應的養(yǎng)護人員,養(yǎng)護人員應具有高中以上文化程度,經(jīng)崗位培訓和地市級含以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,取得崗位合格證書后方可上崗。
3堅持以預防為主、消除隱患的原則,開展在庫藥品養(yǎng)護工作,防止藥品變質失效,確保儲存藥品質量的安全、有效。
4質量管理部負責對養(yǎng)護工作的技術指導和監(jiān)督,包括審核藥品養(yǎng)護工作計劃、處理藥品養(yǎng)護過程中的質量問題、監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護的工作情況等。
5養(yǎng)護人員應配合倉管人員做好庫房溫濕度監(jiān)測和調控工作,根據(jù)庫房溫濕度狀況,采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施,并做好記錄。每日上午9時、下午3時各記錄一次庫內溫濕度。
6根據(jù)庫存藥品流轉情況,按季度進行藥品質量的養(yǎng)護檢查,并做好養(yǎng)護記錄,養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。
7對效期不足6個月的近效期藥品,應按月填報“近效期藥品催銷表。
8對養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質量問題的藥品,應暫停銷售,及時通知質量管理部門進行復查處理。
9定期匯總、分析養(yǎng)護工作信息,并上報質量管理部。
【第6篇】x中藥房藥品養(yǎng)護管理制度
目的: 確保藥物質量,保障用藥安全。
依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》
適用范圍:藥品儲存、藥品養(yǎng)護管理。
職責權限:中成藥、中藥飲片倉儲。
一、堅持預防為主的原則,按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定,結合倉儲實際情況,組織好藥品的分類,合理存放。
二、定期進行循環(huán)質量養(yǎng)護檢查,一般藥品每季度一次,近效期、易變質藥品增加檢查次數(shù),并做好養(yǎng)護檢查記錄。
三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護工作,確保藥品質量。
四、對于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品,應做有標示或另放。
五、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題的藥品,應掛黃牌暫停銷售。
六、養(yǎng)護人員應做好溫濕度管理工作,特別是針對中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化,采取干燥、除濕等相應的養(yǎng)護措施
七、正確使用養(yǎng)護設備,定期檢查保養(yǎng)自覺學習藥品業(yè)務知識,提高養(yǎng)護技能。
八、做好養(yǎng)護檢查記錄。
【第7篇】中藥房藥品養(yǎng)護管理制度
目的： 確保藥物質量，保障用藥安全。
依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》
適用范圍：藥品儲存、藥品養(yǎng)護管理。
職責權限：中成藥、中藥飲片倉儲。
一、堅持預防為主的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合倉儲實際情況，組織好藥品的分類，合理存放。
二、定期進行循環(huán)質量養(yǎng)護檢查，一般藥品每季度一次，近效期、易變質藥品增加檢查次數(shù)，并做好養(yǎng)護檢查記錄。
三、做好夏防、冬防和梅雨季節(jié)的藥品養(yǎng)護工作，確保藥品質量。
四、對于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品，應做有標示或另放。
五、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題的藥品，應掛黃牌暫停銷售。
六、養(yǎng)護人員應做好溫濕度管理工作，特別是針對中藥材、中藥飲片。根據(jù)氣候環(huán)境變化，采取干燥、除濕等相應的養(yǎng)護措施
七、正確使用養(yǎng)護設備，定期檢查保養(yǎng)自覺學習藥品業(yè)務知識，提高養(yǎng)護技能。
八、做好養(yǎng)護檢查記錄。
【第8篇】某連鎖藥店藥品養(yǎng)護檢查管理制度
連鎖藥店藥品養(yǎng)護檢查管理制度
一、門店每月應定時對店堂陳列藥品進行養(yǎng)護檢查。大型門店對陳列的藥品可每季度按“三、三、四”循環(huán)的原則進行養(yǎng)護檢查,小型藥店可每月對陳列藥品全部進行養(yǎng)護檢查。如實做好養(yǎng)護檢查記錄。
二、被列為重點品種的藥品和拆零藥品,近效期藥品應按月養(yǎng)護檢查,對藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期、廠家、養(yǎng)護結論等情況如實記錄。
三、經(jīng)營需低溫冷藏的藥品的門店,應配置相應的冷藏設備,將需低溫冷藏的藥品存放其中,并做好溫濕度記錄。
四、對中藥材、中藥飲片應按其特性采取篩選,涼曬,熏蒸等方法進行養(yǎng)護。
五、門店應每天上、下午各一次對店內的溫濕度情況進行檢測,并按時記錄。溫濕度達臨界點或超標時,應采取通風除濕、降溫等措施,以保證陳列藥品質量和安全。溫濕度監(jiān)測及調控記錄簿保存時間不得少于兩年。
