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處方管理制度是一種企業(yè)內部管理機制，旨在規(guī)范處方的開具、審核、執(zhí)行和記錄流程，確保醫(yī)療服務的安全性和有效性。它涵蓋了從醫(yī)生處方的開具到藥品分發(fā)的全過程，旨在提高醫(yī)療質量，保障患者權益，防止濫用和誤用藥物。
包括哪些方面
1. 處方標準：明確處方的基本格式、內容要求和醫(yī)生簽名規(guī)定，確保處方的清晰性和可讀性。
2. 處方權限：設定醫(yī)生的處方權，根據(jù)其專業(yè)資格和經(jīng)驗確定可開具的藥品種類和劑量。
3. 處方審核：設立審核機制，對處方的合理性、必要性和安全性進行審查。
4. 藥品調配：規(guī)定藥品調配流程，確保正確無誤地按照處方配藥。
5. 記錄管理：規(guī)定處方的保存期限和方式，便于追溯和審計。
6. 教育培訓：定期對醫(yī)務人員進行處方管理制度的培訓和教育。
7. 監(jiān)控與評估：建立監(jiān)控系統(tǒng)，定期評估處方管理制度的執(zhí)行效果。
重要性
處方管理制度的重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：
1. 確保醫(yī)療安全：通過規(guī)范處方流程，減少錯誤和不當用藥的風險。
2. 提升服務質量：提高患者滿意度，增強公眾對醫(yī)療機構的信任。
3. 法規(guī)合規(guī)：遵守國家相關法律法規(guī)，防止因處方問題引發(fā)的法律糾紛。
4. 控制成本：合理用藥可以降低醫(yī)療成本，優(yōu)化資源分配。
5. 防止濫用：防止藥物濫用和非法交易，維護社會公共健康。
方案
1. 制定詳細的操作手冊：編寫全面的處方管理制度指南，涵蓋所有相關人員和流程。
2. 建立電子處方系統(tǒng)：采用數(shù)字化手段，提高處方管理的效率和準確性。
3. 定期培訓和考核：對醫(yī)務人員進行定期培訓，確保他們理解和遵守制度，并進行考核評估。
4. 設立監(jiān)督機制：設立專門的處方管理小組，負責監(jiān)督制度執(zhí)行，處理違規(guī)行為。
5. 強化溝通與反饋：鼓勵醫(yī)務人員提出改進建議，持續(xù)優(yōu)化處方管理制度。
6. 定期審計與評估：定期進行處方審計，評估制度的效果，及時調整和完善。
通過上述方案的實施，處方管理制度將在實踐中不斷得到完善，為醫(yī)療服務提供堅實的保障。
處方管理制度范文
第1篇 五一醫(yī)院處方管理制度
第五醫(yī)院處方管理制度
根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法(試行)》規(guī)定特制定我院處方管理制度(試行)。
一.處方是由執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,由藥學專業(yè)人員審核、調配、核對并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文件。
二.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,由科主任提出意見,經(jīng)院醫(yī)務科審核、批準后取得處方權并留簽名字樣在藥劑科備案。試用期(實習)的醫(yī)師開具的處方須經(jīng)有處方權的醫(yī)師簽名后處方才有效。
三.醫(yī)師應根據(jù)醫(yī)療需要,診療規(guī)范及藥品說明書的藥理作用、適應癥、用法用量、禁忌癥、注意事項等開具處方,合理用藥。
四.開具、配發(fā)麻醉、精神藥品,醫(yī)用毒藥,放射性藥品處方的醫(yī)師和藥師,要嚴格遵守麻醉、精神藥,毒藥、放射性藥的管理制度和規(guī)定。
五. 處方當天有效。延期應由醫(yī)師簽名確認,麻醉處方為淡紅色,急診處方為淡黃色,兒科處方為淡綠色,普通處方為白色。
六.處方格式含前記:科別、患者姓名、性別、年齡、病歷號、地址或電話、疾病名稱/癥狀、日期;正文:藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量;后記:藥品金額、醫(yī)師簽名、藥師調配、核對發(fā)藥簽名。
七.處方患者的姓名應與病歷相一致。處方應字跡清楚,易于辨認。醫(yī)師若須修改處方,須在修改處簽名并注明日期。處方用規(guī)范的中文或英文名稱書寫。書寫藥品名稱、劑量規(guī)格、用法用量應準確規(guī)范,不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等。
八.每張?zhí)幏接昧恳话悴怀^7天,急診處方不超過3天。特殊情況:慢性病、老年病,處方用量可延長(14天),但醫(yī)師須注明理由。每張?zhí)幏降乃幤芬话悴怀^5種,處方藥品的用量以藥品說明書的常用量使用,特殊需要超劑量時,醫(yī)師應注明原因并簽名。
九.藥學專業(yè)技術人員(藥師)應按操作規(guī)程調配處方。認真審核、準確調配處方藥品,正確書寫標簽、用法、發(fā)藥時對患者進行用藥交待或指導。
十. 取得藥學專業(yè)技術資格的人員方可從事處方的調配工作。藥師在調配處方時應檢查前記、正文、后記是否清晰,完整和合法性。
十一.藥師應對處方用藥的適宜性進行審核。包括:處方用藥與臨床診斷是否相符,過敏試驗,用法用量,給藥途徑,是否潛在藥物作用和配伍禁忌。若發(fā)現(xiàn)處方存在安全性問題時(超劑量、藥物濫用、用藥失誤),應告知醫(yī)師,待修正簽名后才能配發(fā)。
十二. 藥師在調配處方時要做到“四查十對”,防止差錯。對不規(guī)范處方和不能確定其合法性的處方不得調配。
十三.處方作為醫(yī)療文件,應保存?zhèn)洳?。普通、急診、兒科、毒藥、精神藥處方保存2年;麻醉處方保存3年。期滿后辦理手續(xù),備案銷毀。
第2篇 附二醫(yī)院處方調配審核管理制度
第二醫(yī)院處方調配及審核管理制度
一、處方調劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。
三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調劑。
四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調配。
六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。
七、凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。
八、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經(jīng)核對無誤后,調配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。
第3篇 某醫(yī)院處方管理處方點評制度
人民醫(yī)院處方管理和處方點評制度
一、處方管理制度
1、為進一步加強對醫(yī)院處方的開具、調劑、使用、保存等的規(guī)范化管理,根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定,特制定此制度。
2、醫(yī)師的處方權需經(jīng)院醫(yī)務科批準、登記備案,藥劑科簽字留樣備查,醫(yī)師調離本院須到醫(yī)務科及藥劑科注銷簽字。
3、醫(yī)師應根據(jù)醫(yī)療需要,診療規(guī)范及藥品說明書的藥理作用、適應癥、用法用量、禁忌癥、注意事項等開具處方,合理用藥。
4、處方應用鋼筆或圓珠筆書寫,藥品名稱統(tǒng)一使用藥品通用名;藥品劑量、數(shù)量用法定計量單位和阿拉伯數(shù)字書寫,單位用克(g)、毫克(mg)、毫升(m1),國際單位用(iu)表示;片、丸、膠囊劑以片、丸、粒為單位,標明劑量,口服液、注射劑以支、瓶為單位,標明容量和劑量,合劑要標明數(shù)量和單位,溶液必須寫明含量濃度,以瓶為單位,標明數(shù)量,沖劑以最小劑量袋為單位。
5、處方書寫要求字跡清楚,各項內容完整,包括患者姓名、性別、年齡、科別、病情診斷等,對有項目欠缺或有錯誤的處方,藥劑人員有權拒絕調配。
6、處方當日有效,延期應由醫(yī)師簽名確認,延期不超過三天。處方開藥量,急診處方一般不超過3天,門診一般以1周為限,對某些慢性疾病或者特殊情況,可酌情延長。
7、麻醉處方為淡紅色,急診處方為淡黃色,兒科處方為淡綠色,普通處方為白色。
8、開具毒、麻、精神藥品,應遵照毒、麻、精神藥品管理辦法的有關規(guī)定執(zhí)行。
9、開具處方時,醫(yī)師要簽全名,字跡清楚;處方各項目不得涂改,如需修改,修改處須有醫(yī)師簽字,已涂改而無醫(yī)師簽字處方為作廢處方,藥劑人員不予調配;醫(yī)師要自己簽名,不得代簽,藥劑人員發(fā)現(xiàn)簽字字體與處方簽字留樣不一致時,有權向當事醫(yī)師提出質疑,當事醫(yī)師有義務解釋清楚;醫(yī)師不得事先在空白處方箋上簽字后,交給無處方權者或下級醫(yī)師。
10、凡需要經(jīng)過上級醫(yī)師同意的處方,必須雙簽字;
11、無處方權的人員不得開處方,也無權修改處方。
12、藥師在調配處方時要做到四查十對,防止差錯,對不規(guī)范處方和不能確定其合法性的處方不得調配。
13、處方作為醫(yī)療文件,應保存?zhèn)洳?。普通、急診、兒科處方保存1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存2年;麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年。期滿后經(jīng)藥劑科主任審核,報醫(yī)務科、分管院長批準后方可銷毀。
二、處方點評制度
1、為加強醫(yī)院處方點評工作,提高處方質量,促進合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構管理條例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》等有關法律、法規(guī)、規(guī)章,結合我院實際,制定本制度。
2、處方點評是根據(jù)相關法規(guī)、技術規(guī)范,對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進行評價,發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題,制定并實施干預和改進措施,促進臨床藥物合理應用的過程。
3、醫(yī)院成立處方點評領導小組及工作小組,負責全院處方點評管理工作。
4、抽樣方法和抽樣率:門急診處方的抽樣率不少于總處方量的5%,單張?zhí)幏浇痤~超過1000元為重點抽查對象;病區(qū)醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不少于1%,且每月點評出院病歷絕對數(shù)不少于30份。
5、專項處方點評:根據(jù)藥事管理和藥物臨床應用管理的現(xiàn)狀和存在的問題,確定點評的范圍和內容,對特定的藥物或特定疾病的藥物(如國家基本藥物、中藥注射劑、抗菌藥物、輔助治療藥物及超說明書用藥等)使用情況進行的處方點評。
6、處方點評工作應堅持科學、公正、務實的原則,有完整、準確的書面記錄,并通報臨床科室和當事人。
7、處方點評結果分為合理處方和不合理處方,不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。
8、每季度公布處方點評結果,通報不合理處方并提出質量改進建議。
9、監(jiān)督管理
(1)對評定為不合理的處方,依據(jù)醫(yī)院獎懲規(guī)則給予相應的處罰。
(2)處方點評過程中,開具不合理處方醫(yī)師,下月為必查對象,直至抽查處方完全合格。
(3)連續(xù)3個月處方點評均有不合格者,暫停該醫(yī)師處方權,時間半個月。
(4)一年內,再次出現(xiàn)連續(xù)3個月處方點評均有不合格者,暫停該醫(yī)師處方權,時間一個月,須經(jīng)過醫(yī)院組織的培訓,考核合格后,方可重新授予處方權。
(5)藥師未按規(guī)定審核處方、調劑藥品、進行用藥交待或未對不合理處方進行有效干預的,醫(yī)院將采取教育培訓、批評、經(jīng)濟處罰等措施;對患者造成嚴重損害的,依據(jù)醫(yī)院相關規(guī)定給予處罰。
第4篇 門店處方藥與非處方藥管理制度
1、目的：為規(guī)范藥品銷售行為，保證用藥安全有效。
2、依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》。
3、適用范圍：門店銷售過程質量管理。
4、責任：門店銷售人員。
5、定義：
5.1、處方藥：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用的藥品；
5.2、非處方藥：不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、購買使用的藥品。
6、內容：
6.1、以下藥品在零售門店必須憑處方銷售：注射劑、二類精神藥品（經(jīng)藥監(jiān)部門批準的門店可經(jīng)營）、醫(yī)療用毒性藥品、精神障礙治療藥（抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁藥）、抗病毒藥（逆轉錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑）、腫瘤治療藥、含麻醉藥品的復方口服溶液、未列入非處方藥目錄的抗菌藥和激素、以及國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的其他必須憑處方銷售的藥品?？咕幬锇刺幏剿幑芾碜?004年7月1日起執(zhí)行，包括抗生素類、磺胺類、喹諾酮類、抗結核類、抗真菌類藥物（抗生素包括β-內酰胺類、大環(huán)內酯類、氨基糖苷類、四環(huán)素類、氯霉素類、其他抗生素如：林可霉素、磷霉素等）；
6.2、除國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的6.1之外的其他處方藥；
6.3、處方藥不得采取開架自選的銷售方式；
6.4、無執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方，不得銷售第6.1項下規(guī)定的處方藥；
6.5、根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥目錄，將處方藥、非處方藥分柜擺放。每個陳列柜貨架右上角都應張貼相應的“處方藥”和“otc”標識，并在對應專柜張貼或醒目處懸掛警示語和告示語：
6.5.1、處方調配或銷售人員必須經(jīng)專業(yè)培訓，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗，處方審核人員應是執(zhí)業(yè)藥師；
6.5.2、執(zhí)業(yè)藥師或藥師（含藥師和中藥師）以上技術職稱的資格證書應懸掛在店內顯著位置；
6.5.3、質量負責人和處方審核員必須在職在崗，隨時接受藥監(jiān)部門的檢查。每天上下午如實在簽到表上簽到（質量管理工作人員在職在崗情況表），代簽和提早簽連續(xù)二次以上視作在不崗。如休息或請假等情況，請在備注欄寫明情況。請假1-2天必須上報連鎖公司質管科。藥師離崗應在營業(yè)場所醒目位置掛牌告知，并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。
6.6、銷售處方藥時不得擅自更改和代用；
6.7、若有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調配、銷售、必要時需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配和銷售。
7、處方藥銷售應按規(guī)定和程序進行：
7.1.1、審方：實行執(zhí)業(yè)藥師遠程審方,門店接到處方后,攝取處方圖片通過網(wǎng)絡上傳到總部審方室,執(zhí)業(yè)藥師應仔細閱讀，逐項進行審核、檢查。符合相關規(guī)定的，簽字后下發(fā)門店調配人員，如遇藥名不清、藥味重復、配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配。門店應向顧客說明情況，經(jīng)原處方醫(yī)師更正或者重新簽字后再調配；
7.1.2、調配：調配人員調配處方時應精神集中，按處方列明藥品依次調配，在一張?zhí)幏轿凑{配結算前不收第二張?zhí)幏?，以免藥品混淆造成差錯；調配人員調配處方時應做到計量正確，調配完后核對無誤后簽字后交處方審核員；
7.1.3、復核：由藥師復核，再次全面認真地審核一遍處方內容。逐個核對處方與調配的藥品、規(guī)格、劑量、用法、用量是否一致，檢查無誤后方可簽字；
7.1.4、發(fā)藥：發(fā)藥人員應復核姓名、帖數(shù)、做到準確無誤；并告知顧客用藥注意事項；
7.1.5、記錄：每天及時登記于“處方藥銷售記錄表”，進銷存數(shù)量必須相符，調配處方按月裝訂成冊留存5年備查。
8、非處方藥可不憑處方銷售，但如顧客要求，執(zhí)業(yè)藥師或藥師應負責對藥品的購買和使用進行指導。
9、相關表格：處方藥銷售記錄表、質量管理人員審方員在職在崗情況表
第5篇 醫(yī)療核心制度：處方書寫規(guī)范及管理制度
十五項醫(yī)療核心制度:處方書寫規(guī)范及管理制度
1、符合授予本院處方權條件并在本院注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,經(jīng)醫(yī)務科審核同意,按程序辦理相應的簽名留樣備案手續(xù),并開具處方權授予通知后方可開具處方。
2、處方應按廣西壯族自治區(qū)《病歷書寫規(guī)范手冊》(2003年7月第二版)的處方書寫規(guī)格和要求進行書寫,處方應使用鋼筆書寫,字跡必須清楚,不得涂改,如有修改,必須在修改處簽署醫(yī)師全名及修改日期。
3、處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫,不得自行編制藥品縮寫或代號。處方內容應完整,書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量均應準確規(guī)范,不得使用遵醫(yī)囑、自用、外擦患處等含糊不清的字句。
4、年齡應寫實足年齡,嬰幼兒精確到日、月齡,必要時注明體重。.
5、開具處方時應根據(jù)不同情況,按規(guī)定選用不同顏色的處方。
6、藥品用量一般按照說明書中的常用劑量使用,特殊情況需超劑量使用時,應注明原因并再次簽名確認:每張?zhí)幏接盟幉坏贸^五個品種。
7、除特殊情況外處方必須注明臨床診斷,處方后的空白處應劃斜線,以示處方完畢。
8、開具的處方當日有效,特殊情況下最長不得超過3天。
9、急診處方用藥量一般不得超過3日:一般處方不得超過7天;對于慢性病、老年病或特殊情況,醫(yī)師在處方右上角注明延用的理由后,可適當延長。
10、按桂衛(wèi)醫(yī)[2006)172號文《關于加強醫(yī)療機構門診處方規(guī)范管理的通知》規(guī)定,每張?zhí)幏剿幤焚M用不得超過100元特殊情況需超過控制費用的,應征得患者或其家屬的同意,并在處方右上方由患者或家屬注明同意并簽名確認后方能超費用開方。
11、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品的使用按有關規(guī)定執(zhí)行。
12、藥劑人員必須嚴格對處方進行審核,認真逐項檢查處方前記、正文和后記。調劑處方時做到四查十對,對不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方,不得調劑。
13、藥劑人員發(fā)現(xiàn)有濫用藥品及處方藥名、劑型、規(guī)格、用量、用法、給藥途徑不清、診斷與用藥不相符、重復給藥和藥物有配伍禁忌的,應及時告知開方醫(yī)師核實更改后方能調劑,不得自行更改或者配發(fā)代用藥品。
14、藥劑人員發(fā)現(xiàn)嚴重濫用藥品和用藥失誤的處方,應及時向科主任及醫(yī)務科報告。
15、藥劑人員完成調劑后應當在處方上簽名,并按有關規(guī)定保存處方。
16、把處方質量列入醫(yī)療質量評價考核內容,設立院臨床藥學質量考核評價小組對全院的處方進行管理,由醫(yī)院專職臨床藥師和院質控人員每月對門診處方書寫的規(guī)范性、處方用藥及配伍的合理性、用藥時間、用藥適應癥及處方費用控制等進行考核及評價,對用藥處方量、處方費用排序前10位的醫(yī)師以及書寫不規(guī)范、不合理用藥等情況以質檢通報形式在全院通報,并與個人勞務費掛鉤。
17、醫(yī)務科、藥劑科定期檢查處方質量,凡在終末質控中被檢查出缺陷者,按《柳州市紅十字會醫(yī)院職工獎懲規(guī)定》予以扣罰獎金。
18、開設門診用藥咨詢窗口,由臨床藥師為患者提供安全用藥咨詢。
第6篇 農合處方管理制度
處方管理制度
根據(jù)衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局《處方管理辦法(實行)》，制定《處方管理制度》。處方的開具、審核、調劑、保管必須嚴格按照制度執(zhí)行。
一、處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的，由藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。
二、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有處方權。注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開局的處方須經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后才有效。
三、醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療、預防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
開局麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴格遵守國家有關法律、法規(guī)和醫(yī)院相關規(guī)定。
四、處方為開具當日有效。特別情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期限最長不得超過3天。
五、處方格式由三部分組成：
（1）前記：包括本院名陳、處方編號、費別、患者姓名、年齡、門診或住院號、科別和床位號、臨床診斷、開具日期。
（2）正文：以rp標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
（3）后記：醫(yī)師簽名，藥品金額以及審核、調配、核對、發(fā)藥的藥學人員簽名。
六、處方為四色格式：麻醉藥品處方為淡紅色、急診處方為淡黃色、兒科處方為綠色、普通處方為白色。并在右上角以文字注明。
七、處方書寫必須符合下列規(guī)則：
（1）處方記載的患者一般項目應清晰、完整，并與病歷記載相一致。
（2）處方自己應當清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。
（3）處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫。不得使用假藥名縮寫或寫代號。書寫藥品名稱、劑量、用法、用量要準確規(guī)范，不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。
（4）年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡（必要時注明體重）。西藥、中成藥處方每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥。
（5）用量一般應按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況徐超劑量使用時，應注明原因并再次簽名。
（6）為便于藥學專業(yè)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時，除特殊情況外必須注明臨床診斷。
（7）開具處方后的空白處應劃一斜線，以示處方完畢。
（8）處方醫(yī)師的簽名式樣必須與在藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應重新登記留樣備案。
八、藥品名稱以《藥典》收載或藥典委員會公布的《中國藥品名稱》或經(jīng)批準的專利藥品為準。中成藥書寫應與正式批準的名稱一致。
九、處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師必須注明理由 。
十、處方應妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留2年，麻醉藥品處方保留3年。
處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)院領導批準，登記備案，方可銷毀。
第7篇 處方藥銷售管理制度
為保障人體用藥安全有效，科學合理的服用處方藥，根據(jù)gsp的相關規(guī)定，制定本制度．
1.本制度中的處方藥，是指必須憑處方銷售的處方藥，由國家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)服用的安全性確定并公布執(zhí)行的．
2.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售．
3.國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度中的相關規(guī)定執(zhí)行．
4.處方藥須經(jīng)執(zhí)業(yè)（中）藥師審核后方可調配，
5.處方審核、調配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復印件2年，但處方藥銷售記錄應保存不少于5年．
6.處方藥不得開架銷售．
第8篇 處方調配管理制度
1、處方調劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓，并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
2、審方人員應由具有執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師、藥師等技術職稱的人員擔任。
3、嚴格憑處方使用藥品，不得向非就診者銷售藥品。
4、審方人員收到處方后，認真審查處方上患者的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清，藥味重復，有“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應向患者說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后，方可配方，否則拒絕調配。
5、對易導致過敏反應國家規(guī)定應進行皮試的藥品，應要求患者先行皮試，結果為陰性方可調配，否則應拒絕調配。
6、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
7、調配處方時，應按處方依次進行，調配完畢，經(jīng)核對無誤后，調配及核對人均應簽名或蓋章，再售藥給患者，并將處方留存。
8、拆零藥品應放置于藥袋內，在藥袋上注明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量及藥品有效期。
第9篇 醫(yī)院處方調配審核管理制度
醫(yī)院處方調配及審核管理制度
一、處方調劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。
二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。
三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調劑。
四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調配。
六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。
七、凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。
八、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經(jīng)核對無誤后,調配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。
第10篇 處方藥銷售管理制度格式
為保障人體用藥安全有效,科學合理的服用處方藥,根據(jù)gsp的相關規(guī)定,制定本制度.
1.本制度中的處方藥,是指必須憑處方銷售的處方藥,由國家食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)服用的安全性確定并公布執(zhí)行的.
2.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售.
3.國家有專門管理要求的藥品中的處方藥還必須按照國家有專門管理要求的藥品的管理制度中的相關規(guī)定執(zhí)行.
4.處方藥須經(jīng)執(zhí)業(yè)(中)藥師審核后方可調配,
5.處方審核、調配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章,并保存處方或者其復印件2年,但處方藥銷售記錄應保存不少于5年.
6.處方藥不得開架銷售.
第11篇 中藥飲片處方審核調配核對管理制度
1、目的:為加強中藥飲片的經(jīng)營管理,確?？茖W、合理、安全地經(jīng)營中藥飲片。
2、依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》
3、適用范圍:門店中藥飲片經(jīng)營的全過程
4、責任人:中藥飲片調配、復核、銷售人員
5、內容:
5.1門店所經(jīng)營的中藥飲片必須從配送公司購進。
5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝,并附有質量合格的標志,每件包裝上應標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。
5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。
5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
5.5中藥飲片裝斗前應做質量復核、凈選、過篩后裝斗,做好裝斗復核記錄,不得錯斗、串斗,及時清理格斗,防止混藥,斗前應標明中藥飲片名稱。
5.6調配中藥飲片的處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調配、銷售。審核、調配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。
5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷售,必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調配、銷售。
5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。
5.9按方配制,稱準分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%,處方配完后應先自行核對,無誤后簽字交處方復核員復核,嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。
5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法。
5.11經(jīng)營中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。
5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備,并按其不同特性進行養(yǎng)護。
第12篇 附二醫(yī)院藥品調配處方管理制度
第三醫(yī)院藥品調配及處方管理制度
1.藥房必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調配、使用藥品。
2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員。處方調配人員必須經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。
3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調配和發(fā)放。
4.處方審核人員收到處方后,應對處方的姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內容進行認真審核。
5.藥劑人員調配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調配。
6.發(fā)藥時應認真核對患者姓名,向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項等。
7.應按照國家有關規(guī)定妥善保管,留存?zhèn)洳椤?/p>
第13篇 處方及處方調配管理制度
一、為加強處方的開具、調劑、使用、保存的規(guī)范管理,提高處方質量,促進合理用藥,保障患者用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構管理條例》等有關法律法規(guī)制定本規(guī)定 。
二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。
三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調劑處方均應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則,并注意保護患者的隱私權。
四、處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,有開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不超過3天。
五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。
六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關規(guī)定。
第14篇 e學校后勤物業(yè)醫(yī)務室處方管理制度
學校后勤物業(yè)醫(yī)務室處方管理制度
一、處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,由藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對,并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。
二、處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
三、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權,試用期的醫(yī)師開具的處方,須經(jīng)有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋簽章后有效。
四、醫(yī)師應當根據(jù)醫(yī)療需要,按照診療規(guī)范,藥品適應癥,藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方必須嚴格遵守相關法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。
五、處方為開具當日有效,如有特殊情況需延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不超過3天。
六、處方書寫必須符合規(guī)則。記載一般項目應清晰、完整,一張?zhí)幏街幌抟幻颊叩挠盟?字跡應當清楚,不得涂改。
七、處方一般不得超過7日用量。急診處方一般不超過3日用量,對某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師必須注明理由。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方量應當嚴格執(zhí)行國家有關規(guī)定。
八、藥學專業(yè)技術人員在完成處方審核調劑、發(fā)放后,應當在處方上簽名,并妥善保管保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存1年。醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留2年,麻醉藥品處方保留3年。
第15篇 藥品處方調配管理制度
1.目的:加強處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和準確性。
2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》第81條
3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。
4.責任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實施負責。
5.內容:
5.1 銷售處方藥時,應由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學技術人員對處方進行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調配、銷售,銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買和使用。
5.2 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調配。
5.3 處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4 處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。
5.5 對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調配、銷售。必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配和銷售。
5.6 處方所寫內容模糊不清或已被涂改時,不得調配。
